简介:摘要目的观察抗甲状腺药物应用的不良反应。方法回顾性分析我院在2010年3月到2016年3月间收治的口服抗甲状腺药物治疗的甲状腺功能亢进症患者320例其临床资料,总结不良反应的发生情况。结果320例患者中,有16例发生了药物不良反应,不良反应发生率为5.0%。不良反应的发生与性别、初诊还是复发无关,主要是集中在治疗后的3个月(68.8%);有6例患者是发生的单一不良反应,另外10例皆是2种或者是合并有2种以上的不良反应,以皮肤反应最为常见,且服用他巴唑治疗的患者皮肤不良反应发生率6.2%要明显高于服用丙基硫氧嘧啶患者的1.1%(P<0.05)。结论抗甲状腺药物不良反应会贯穿于治疗过程的始终,特别是在开始治疗的前三个月,要尤其重视不良反应的发生。
简介:摘要目的通过对妊娠期甲亢患者诊治方案的回顾性分析,了解抗甲状腺药物治疗妊娠期甲亢对新生儿甲状腺功能的影响。方法选择自2011年3月—2015年3月在我院诊治的妊娠期甲亢病患50例,按照治疗方案划分为2组,治疗组27例,对照组23例。对照组病患进行常规饮食及药物治疗,而治疗组在此基础上给予抗甲状腺药物口服治疗,妊娠期定期随访,产后查新生儿甲状腺功能,对比各组之间的数据差异性。结果依据对比结果显示,治疗组27例病患者,疗效明显18例,有疗效7例,无效2例,整体治疗有效率是92.6%,而对照组23例病患中,疗效明显2例,有疗效8例,无效果13例,整体治疗有效率是43.47%,妊娠不良反应率治疗组低于对照组,产后新生儿甲状腺功能异常发生率治疗组低于对照组,以上数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论抗甲状腺药物可有效治疗妊娠期甲亢,且早期积极治疗,可有效防治新生儿甲状腺功能异常及妊娠不良反应发生。
简介:【摘要】目的:探讨左甲状腺素联合抗甲状腺药物在Graves病临床治疗中的应用效果。方法:将90例Graves病患者分为观察组(左甲状腺素联合抗甲状腺药物)和对照组(抗甲状腺药物)各45例,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组患者的治疗有效率(93.33%>77.78%,χ2=4.406)高于对照组(P<0.05),观察组患者的复发率(4.44%<17.78%,χ2=4.050)低于对照组(P<0.05),两组患者的不良反应发生率对比无显著差异(P>0.05)。结论:在Graves病的临床治疗中,左甲状腺素联合抗甲状腺药物是良好的用药选择。
简介:摘要目的探究抗甲状腺药物(ATD)治疗初发Graves病停药后复发的危险因素。方法本前瞻性研究纳入2012年至2018年南京中医药大学附属中西医结合医院内分泌科以ATD治疗的初发Graves病患者285例。121例患者ATD治疗达到标准后停药并完成2年随访,按是否复发分为复发与缓解组,比较2组一般资料、临床表现、基线和停药时血清学指标与甲状腺彩超。Cox回归分析上述因素与Graves病复发相关性。结果65例患者停药后2年内复发。其中,早期复发患者存在Graves病遗传史和较高基线促甲状腺激素受体抗体(TRAb)水平特征。Graves病家族史、基线时高游离三碘甲状腺原氨酸(FT3, ≥18.1 pmol/L)、游离甲状腺素(FT4, ≥49.8 pmol/L)和TRAb(≥16.1 mIU/mL)水平、较大甲状腺肿(Ⅱ~Ⅲ度)和甲状腺体积(≥28.6 cm3)、高甲状腺上动脉血流峰速(STA-PV, ≥0.6 m/s)及停药时较高的TRAb水平(≥0.8 mIU/mL)与Graves病复发显著相关。基线时25-羟维生素D(≥14.7 ng/mL)和停药时促甲状腺激素(TSH)水平(≥1.4 μIU/mL)较高可降低复发风险。结论Graves病家族史,治疗前重度Graves病临床表现、甲状腺血清学指标以及影像学特征均增加Graves病复发风险。有上述危险因素的初发患者,需合理选择治疗方案。停ATD时,建议将TRAb维持在正常偏低水平,TSH控制在1.4 μIU/mL至正常范围上限,以降低Graves病复发率。
简介:摘要:目的:探讨抗甲状腺药物致粒细胞缺乏特点及相关因素。方法:对我院2015年~2022年收治的46例Graves病合并粒细胞缺乏患者的临床资料进行回顾性分析。结果:未服用抗甲状腺药物的患者粒细胞计数与TgAb、WBC呈正相关(P<0.05);甲巯咪唑致粒缺的发生率高于丙硫氧嘧啶,差异有统计学意义(P<0.05);粒细胞缺乏的发生与甲巯咪唑的剂量成正相关,高剂量(≥20mg/d)甲巯咪唑的粒细胞缺乏人数明显高于低剂量(≤15mg/d)。结论:Graves病患者合并粒细胞缺乏的发生率女性较高占大多数。甲巯咪唑的实际效能强于丙硫氧嘧啶,但甲巯咪唑所致的粒细胞缺乏高于丙硫氧嘧啶;甲巯咪唑的剂量与粒细胞缺乏相关,因此首选低剂量甲巯咪唑作为起始治疗。粒细胞缺乏仍有死亡的可能性,必须要引起临床医生的重视。
简介:摘要目的探讨抗甲状腺药物治疗孕妇甲状腺功能亢进的临床疗效,并分析其对胎儿的影响。方法选择2013年5月至2015年2月期间本院收治的64例妊娠合并甲状腺功能亢进产妇作为受试对象,随机分为对照组和观察组,各32例。观察组产妇给予抗甲状腺药物治疗,对照组患者不作干预,比较两组产妇治疗效果,并发症及不良妊娠结局情况,并比较新生儿评分及体重。结果在总有效率方面,观察组(78.13%)显著高于对照组(15.63%),组间差异P<0.05。观察组并发症发生率、不良妊娠结局发生率均显著高于观察组,组间差异P<0.05。在新生儿体重和Apgar评分方面,观察组显著高于对照组,组间差异P<0.05。结论妊娠期甲状腺功能亢进使用抗甲状腺药物治疗,治疗效果较好,且有效降低了并发症和不良妊娠结局发生率,同时有利于提升胎儿体重和Apgar评分,安全性可靠。
简介:【摘要】目的:探讨分析抗甲状腺药物与碘131治疗甲状腺功能亢进症的疗效分析。方法:该次研究从2020年8月开始,至2021年9月为止,通过电脑操作的方式随机选择上述时间段内我院接受治疗的甲状腺功能亢进患者142例作为入组成员,将其进行了两个组别的区分,分别为使用抗甲状腺药物的对照组共71例,以及使用碘131进行治疗的观察组共71例,对两组患者的认知水平进行比较。结果:观察组的各项认知水平得分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:相对于使用抗甲状腺药物对出现甲状腺功能亢进症的患者实施治疗,通过碘131治疗所产生的治疗效果要明显更理想,同时让患者获得更高的认知水平有利于治疗的顺利开展。
简介:摘要目的观察分析抗甲状腺功能亢进药物致白细胞减少的临床特点。方法选取我院2011年1月~2014年12月收治的32例抗甲状腺功能亢进药物致白细胞减少患者,给予利可君及重组人粒细胞集落刺激因子等治疗,观察患者用药前后外周血白细胞计数变化。结果本文研究患者中,21例有效,占65.62%,好转9例,占28.12%,无效2例,占6.25,好转率为93.75%。患者用药治疗前的白细胞为(3.1±0.5),治疗6周后的白细胞为(4.3±0.7),治疗前后差异对比有意义(P<0.05)。结论抗甲状腺功能亢进药物致白细胞减少原因为药物毒性和遗传易感性,抗甲状腺功能亢进药物可导致白细胞减少、粒细胞减少,用药前后应密切监测血常规,掌握白细胞减少的情况,必要时给予重组人粒细胞刺激因子皮下注射治疗。
简介:摘要研究目的对比研究131I和抗甲状腺药物治疗甲亢的疗效。研究方法对我院52例甲状腺功能亢进病患进行分组,26人一组为131I治疗组,另26人一组为抗甲状腺药物治疗组,对比观察检测两组病患的临床治疗疗效、复发率以及用药不良反应。研究结果131I治疗组治疗甲亢疗效相对于抗甲状腺药物治疗甲亢疗效更好些,且复发率较低、未发现用药不良反应。研究结论131I可用于甲状腺功能亢进的治疗,且疗效较好、复发率较低、用药安全。