简介：摘要：近年来,肿瘤疾病的发生率不断提高,严重威胁人类的生命安全,当前临床在不断深入研究抗肿瘤药物,但所有的抗肿瘤药物有一定程度的胃肠道反应、骨髓抑制、心脏毒性等不良反应。基于此，本文分析了抗肿瘤类药品的不良反应及其处理措施。

简介：《中国药店》杂志2004年第1期刊登了感冒类药品销售渠道的调查问卷。本次调查回收的有效问卷由致联市场研究有限公司（UnitedResearchChina）负责完成的面访问卷及药店工作人员自愿回寄的问卷两部分组成。调查对象包括店员、柜台组长、药店经理、药师等药店工作人员。调查范围包括北京、上海、广州、成都、沈阳、南京、杭州、武汉等大中型城市。邮寄问卷与访问问卷的比例为1：4：9

简介：摘要目的探讨他汀类药品非降脂的作用。方法对我院2013年7月——2014年3月就诊的患者临床资料进行分类分析，将其中使用他汀类降脂药品50例患者，为对照组，使用他汀类非降脂药品治疗的40例患者为观察组，对所有患者用药后的临床情况进行分析。结果研究表明他汀类降脂药品使大部分患者出现皮疹、肌损害、胃肠道反应、肝功能损害等现象；严重者不良反应甚至危及神经系统和血液系统，肝脏功能受到损害。而他汀类非降脂药品的使用者则没有出现此类不良的反应。结论他汀类非降脂类药品具有抗炎、抗病毒、抗肿瘤、降脂降血压、保护肾脏的功能，值得在临床上推广。

简介：生产含β-内酰胺酶抑制剂抗生素复方制剂的生产企业，在选择原料药供应商时，必须根据其配伍对象考察相关原料药的生产条件，避免青霉素类产品与头孢菌素类产品交叉污染．日前，经过组织专家论证和长达一年的广泛征求意见，《关于加强β-内酰胺类药品生产质量管理的通知》（以下简称《通知》）正式出台．

简介：摘要：目的：为符合国家制定的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，进行探讨麻醉科、手术室毒麻精神类药品的管理，如何能既做到方便临床工作的使用，同时又能确保用药的安全、用药的合理性、用药的合法性,且又便于科室的管理。方法：制定专人负责管理，责任落实到个人。建立专册进行登记，便于审核和统计。确定药品定基数管理，便于动态查询。建立流动性的麻醉药品“小药箱”，确保用药和领取相符。规范毒麻精神类药品用药流程，严格执行销毁登记。 结果：通过以上的方法，能及时的发现缺药、少药、处方不规范、签名不规范等行为，并及时的改正错误，同时在麻醉科手术室科会上进行通报，组织全员进行讨论，分析查找原因并进行总结，以改进工作缺失，提高工作质量。结论：增强了麻醉科手术室医务人员对毒麻精神类药品管理的认识，方便临床麻醉工作，提高了麻醉工作效率。同时，通过不断的原因分析与总结，加强了麻醉科的处方书写和药品管理的持续性质量改进工作。

简介：摘要：药品安全问题已经得到了卫生专业的研究人员以及全社会的共同关注，有关部门也针对药品安全问题出台了一系列的法规政策，同时也加大了监管的监察力度。但是有关方面的研究人员表明，药品安全涉及到的范围还是比人们所遇见的要大，尤其是医疗机构的药品安全问题没有获得人们的重视，包括门诊以及住院防发药时存在的差错性问题，导致产生的药品安全问题，因此需要进一步提升医疗机构的药品安全意识，从而实现防患于未然的目标。

简介：

简介：【摘 要】心血管类药品营销工作的有效落实，一方面需要结合药品市场环境，着重分析药品营销的策略及优势，并不断对药品的质量与疗效进行调控；另一方面，更需要加强营销人员的专业素质与沟通技巧，确保营销工作更具规范性与选择性的特征，才能为不同地区药品营销工作奠定更扎实的基础。本文基于心血管类药品营销策略展开分析，在明确营销工作的要素及特征同时，期望为后续营销工作提供参照。

简介：他汀类药品是目前临床上使用最为广泛的血脂调节药。近年来，他汀类药品使用范围不断扩大，使用人数不断增加。我们必须正确认识到他汀类药品也会发生不良反应，包括严重的不良反应。通过介绍国外报道的他汀类药品的少见不良反应，以期能够引起临床重视，合理、安全使用该类药品。

简介：【摘要】目的：对引起的输血交叉配血不合进行分析。方法：本次收治的患者为男性，1例，随后进行血型以及血清学试验：该患者为O型，Rh表型CcDEe，其它血型Mur（-），抗体筛选阳性，直接抗人球蛋白试验阴性。结果：通过进行抗体特异性鉴定，测出患者体内同时产生类抗-Ce同种抗体，抗-Mur抗体，造成交叉配血困难。结论：对类抗-Ce同种抗体伴抗-Mur抗体引起的输血交叉配血不合进行分析，应加强输血前不规则抗体的检测和筛查，并进行不规则抗体的鉴定。

简介：摘要近些年，随着人们生活水平的提高以及生活方式的转变，心脑血管疾病的发生几率逐年增加1。现阶段，临床对心脑血管药物的使用和管理还存在一定的缺陷，导致患者在治疗后容易出现一些不良反应情况，阻碍患者的恢复2。基于此，本次研究将临床常用的五类心脑血管药物进行分析和评价，并根据现阶段临床药物管理存在的缺陷提出相应的管理方法，以此提高患者用药的安全性。

简介：

简介：【摘要】目的：总结归纳心脑血管类药品展开合理评价对加强此类药品管理的作用价值。方法：在2022年9月~2023年9月，对120例患者进行分析，按照简单抽样法，将这120例患者分为对照组、观察组，每组60例。其中对照组并未展开心脑血管类药品合理评价，而观察组患者则展开心脑血管类药品合理评价，对比两组患者用药合理率、用药不良反应率。结果：观察组患者心脑血管类药品合理率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，数据对比结果（P＜0.05）。结论：对患者加强心脑血管类药品合理应用管理，有利于提高患者的用药安全性，提高患者合理用药效果。

简介：近日在查阅鸽病防治资料的时候，笔者发现很多鸽友在治疗鸽病的时候喜欢选用抗生素类药品。抗生素类药品品种繁多，治疗病种范围很广，是临床上广泛应用且疗效最好的抗感染类药。但是抗生素类药也有很大的副作用，所以在此我想提醒广大鸽友一定要慎用此类药品，应多用天然食疗法来增强赛鸽肌体的抵抗力和免疫力。

简介：摘要目的通过对我院二类精神药品临床应用情况进行分析，为临床合理用药提供参考。方法对我院2014年—2015年住院病房的二类精神药品应用情况进行回顾性统计分析，根据限定日用剂量（DDD）、限定日用费用（DDDC）以及药物利用指数（DUI）等相关指标，对药品的应用合理性进行评价；结果我院第二类精神药品应用量虽然呈现小幅增长趋势，但整体应用趋势仍较为稳定，临床中以阿普唑仑、氯硝西泮、艾司唑仑等药物应用率最高，临床中所应用的二类精神药物的DUI均小于1；结论我院目前临床中二类精神药品的应用基本合理，符合我国《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关要求。

简介：摘要目的研究他汀类降脂药品不良反应。方法选取2015年6月-2016年6月期间的100例服用他汀类药物产生不良反应的案例进行回顾性分析，观察其不良反应药物和类型。结果在100例不良反应报告当中，存在男性52例，（52%），女性48例（48%），年龄在50-80岁之间的中老年人患者80例（80%）。有32例（32%）患者为原有疾病，其中有2例为心肌梗死，2例高血压，3例糖尿病、5例冠心病，13例为脂肪肝，7例为肝硬化。国产药物不良反应发生率高于进口药物，肝胆系统的不良反应占据22%，胃肠道占比例42%。结论临床上要对他汀类降脂药品进行严格使用，从而降低不良反应发生率，需对这一内容提高重视力度。

简介：

简介：目的分析犬类致伤患者狂犬疫苗免疫后抗体水平，了解犬类咬伤人群接种狂犬疫苗后抗体产生的免疫效果。方法选取2012年2月至2013年9月在狂犬病门诊注射狂犬疫苗的犬类致伤患者924例，全程接种五针疫苗后抽取静脉血采用酶联免疫法进行狂犬病毒抗体检测。结果924例接种狂犬疫苗后抗狂犬病毒抗体水平阳性率为95．6％，其中男性狂犬病毒抗体阳性率为94．6％，女性为96．6％，不同性别、不同产地疫苗之间狂犬病抗体阳性率无显著差异（P〉0．05）；50岁以上组狂犬病毒抗体阳性率显著低于其余各组（P〈0．05）。结论通过全程接种狂犬病疫苗，绝大部分患者抗狂犬病毒抗体水平合格，但仍有一部分患者尤其是年龄较大的患者抗体水平低于保护阚值，需要进一步加强接种。

简介：摘要目的了解我院麻醉药品管理与使用情况，促进规范管理与使用。方法分析我院2008—2010三年麻醉药品处方和品种数量。结果麻醉药品使用品种及数量逐年增加。结论管理规范，使用趋于合理。

简介：摘要麻醉药品和一类精神药品在日常管理使用过程中仍存在一些问题。本文从麻醉药品和一类精神药品在日常使用中容易出现的问题出发，并结合我院麻醉药品和一类精神药品的经验和做法，提出若干管理建议。