简介:目的制定愈伤灵胶囊质量标准.方法采用薄层色谱法和显微鉴别对愈伤灵胶囊进行定性研究;并用薄层扫描法测定制剂人参中主要有效成分--人参皂苷Rgl的含量.结果人参皂苷Rgl的含量为1.53mg/粒~1.81mg/粒,RSD为1.21%~1.33%;加样提取回收率97.42%,RSD为1.42%;精密度RSD分别为2.26%(同板)、2.13%(异板);回归方程:Y=30706.54C-4822.07,r=0.9990,线性范围:5.46×10-4~2.73×10-3g·L-1.结论该方法操作简便,结果准确,可靠,可作为愈伤灵胶囊的质量控制方法.
简介:在植物体胚发生过程中愈伤组织里存在着复杂的生化反应,不同的愈伤组织有着不同的生理生化特性。用MS培养基对楸树幼嫩种子进行培养,诱导产生出三种类型的胚性愈伤组织和一种非胚性愈伤组织,以此作为实验材料。对可溶性蛋白、可溶性糖和游离脯氨酸的含量进行测定分析,研究楸树胚状体形成过程中三种类型的胚性愈伤组织之间以及胚性愈伤组织和非胚性愈伤组织之间的生理生化差异。结果表明,可溶性蛋白和游离脯氨酸在楸树胚性愈伤组织中的含量都远远高于其非胚性愈伤组织;而楸树胚性愈伤组织的可溶性糖含量均显著低于其非胚性愈伤组织。并且可溶性蛋白、可溶性糖和游离脯氨酸的含量在楸树不同类型的胚性愈伤组织之间存在差异。
简介:摘要目的观察关节内注射透明质酸钠配合口服愈伤灵胶囊治疗骨性关节炎疗效。方法分组对符合入选标准的膝关节骨性关节炎(OA)患者108例,随机分为观察组(治疗组)和对照组1(透明质酸钠组),对照组2(药物组),分别应用透明质酸钠关节内注射结合口服愈伤灵胶囊,透明质酸钠关节内注射,口服愈伤灵胶囊,进行临床观察。透明质酸钠注射液为一次性注射器包装,每只2毫升,注射部位选择髌上内外侧或髌下内外侧均可,1周1次,5周为一疗程。愈伤灵胶囊为中药制剂0.3g*10粒*3板/盒,药用pvc硬片。铝塑包装,口服一次4-5粒,一日三次,5周一个疗程。结果36例膝关节骨性关节炎患者关节内注射透明质酸钠结合口服愈伤灵胶囊3周后膝关节疼痛肿胀消失。膝关节功能恢复正常,活动度正常。口服愈伤灵胶囊六周疼痛略缓解,功能及活动度无改变关节内注射透明质酸钠五周疼痛略缓解,但膝关节功能及活动度恢复正常。结论对膝关节骨性关节炎所造成疼痛及膝关节屈伸旋转功能活动范围受限,单纯关节内注射透明质酸钠单纯口服活血化瘀止痛药愈伤灵胶囊,患者仅表现疼痛缓解或膝关节屈伸功能活动范围良好,而关节内注射透明质酸钠结合口服愈伤灵胶囊后疼痛及功能活动范围都恢复正常。
简介:以宫灯玉露的叶片为外植体,采用正交试验设计,研究不同消毒时间、不同生长调节剂浓度配比对宫灯玉露愈伤组织诱导、丛芽诱导及增殖和生根的影响。试验表明:最适外植体灭菌时间为8min,污染率为13.3%;培养基MS+30g/L蔗糖+6g/L琼脂+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L适合诱导愈伤;培养基MS+6-BA0.5mg/L+KT0.1ml/L+NAA0.01mg/L有利于芽诱导与增殖;培养基1/2MS+30g/L蔗糖+6g/L琼脂+IBA0.2mg/L适宜诱导根的生成,10~15d内可长出2~3条根;通过炼苗移栽幼苗的成活率达85%以上,从而建立了宫灯玉露工厂化育苗的组培快繁体系,为今后宫灯玉露的规模化生产提供理论与技术指导。
简介:摘要:芍药作为一种在世界上都十分著名的花卉植物,它的原产地是在中国。现在其育种和繁殖的研究主要集中在组织培养技术上。本文对芍药外植体选择与处理、愈伤培养基选择、以及目前组培中存在的褐化问题进行研究。以芍药离体叶片为实验材料,基本培养基的选择为1/2 MS 培养基,研究浓度不同的 6-BA 和ZT对芍药离体叶片愈伤组织诱导的影响。试验最终结果表明,6-BA 浓度为 1.5 mg/L 时芍药离体叶片愈伤组织诱导情况最好;最适宜诱导芍药离体叶片愈伤组织的培养基是:1/2MS +2,4-D 1.0mg/L+NAA 1.0mg/L+LH 0.5 g/L+蔗糖 30 g/L+琼脂 7 g/L+6-BA 1.5 mg/L。芍药商品化及产业化发展中利用组织培养技术是一种必然趋势。