简介:摘要2006年10月至2015年9月安徽医科大学第一附属医院收治1家族性肾癌家系共4例肾癌患者。4例中术后病理诊断分别为单侧多发透明细胞癌1例,双侧多发透明细胞癌1例,双侧多发嫌色细胞癌2例。所有患者基因检测均未见VHL和FLCN基因突变。
简介:摘要目的研究一个家族性肾癌患者家系的胚系变异,结合其临床特征,探索其发病的分子机制。方法收集患者和家系成员的外周血提取DNA,采用DNA序列分析、实时定量PCR,反转录PCR(reverse transcriptase-PCR,RT-PCR)方法分别检测和验证VHL基因单碱基变异、碱基的微小插入和缺失、单拷贝大片段缺失。结果实时定量PCR结合RT-PCR产物测序的结果显示该家系患者VHL基因第2外显子存在单拷贝的缺失性胚系变异。结论VHL第2外显子的胚系杂合性缺失是该家族性肾癌先征者临床表征的病因学基础。家族性肾癌家系中VHL基因的胚系变异筛查可作为一种有效的手段来预测个体患者预后。
简介:摘要目的探讨肾癌根治性切除术护理方法发及效果。方法对80例肾癌根治性切除术病人进行临床观察及护理并进行分析总结。结果术后发生切口感染5例,肾上腺危象2例。结论肾癌根治性切除术是治疗肾癌的有效手术方式,完善术前、术后护理是保证手术成功的关键。
简介:【摘要】 目的 探讨超声对囊性肾癌的诊断价值。方法 从我院选择36例囊性肾癌患者,时间线为2018年12月—2020年12月,采取回顾性分析,常规超声观察囊性肾癌超声图像特征,包括病灶位置、大小、形态、边界、内部回声,囊壁厚度,囊内有无分隔或结节等,频谱多普勒测量囊性肾癌收缩期流速峰值 ( PSV) 和阻力指数(RI)。以病理检查结果为最后判断依据的金标准。结果 超声诊断准确率与病理学检查相比数据无明显差异(p>0.05),囊性肾癌的边界不清,分隔较厚且不规则或囊壁有结节,良性肿瘤患者的PSV和 RI的水平与恶性肿瘤患者的相比较低,差异有统计学意义(p<0.05)。结论 超声对囊性肾癌的正确诊断具有重要意义,最大限度的避免误诊而延误临床治疗。
简介:摘要目的评价超声在囊性肾癌的诊断及鉴别诊断价值。方法对2013年5月—2017年5月间我院经手术外科病理证实的300例囊性肾癌患者影像学资料展开回顾性分析。结果本组病例术前超声诊断准确270例(90.00%),均表现为囊壁与分隔不规则增厚,因囊肿较大且囊壁规整而造成误诊为单纯性肾囊肿者30例(10.00%);彩色多普勒超声(CDFI)中165例患者在增厚囊壁、分隔或结节内探测到血流信号,表现为“短棒状”、“点状”、“球形状”等环绕血流,误诊为单纯性肾囊肿者29例(9.67%),未见血流信号;在能量多普勒超声(CDE)中检出率为252例(84.00%),表现为囊壁、结节、增厚分隔部位或实性成分中探剂“星点状”血流信号,其中87例通过CDFI未见血流信号。结论将超声引入囊性肾癌的诊断中,具有较好效果,可为临床诊断提供有效依据。