简介：摘要：近年来中药因其独特的疗效已广泛传播至世界上多个国家和地区，其临床疗效引起了人们的广泛关注。世界卫生组织统计报道，在全球范围内约有80%的病人通过中药治疗疾病，中药的有效性备受认可，但随之而来的安全问题也使得人们开始担忧，尤其是中药的毒性作用。目前中药安全问题已成为国内外医学界普遍关注的问题。基于此，本文探究分析了中药毒理与安全性评价，以供参考。

简介：摘要：目的 研究番泻叶提取物的长期食用安全性。方法 动物灌胃给予番泻叶提取物，通过大鼠急性毒性实验、细菌回复突变实验、小鼠骨髓细胞染色体畸变实验、小鼠精母细胞染色体畸变实验、大鼠90天喂养实验对番泻叶提取物毒理安全性进行研究。结果 大鼠急性毒性实验中番泻叶提取物LD50＞5.0 g/kg·bw；三项遗传毒性实验结果各剂量组均未见阳性结果；90天喂养期间大鼠未见死亡，一般状况良好，番泻叶提取物3个剂量组大鼠体重及增重、摄食量、食物利用率、脏器体重比值、血常规、生化指标均无异常，病理组织学检测结果未见相关病理改变。结论 番泻叶提取物属于实际无毒级，无遗传毒性及长期毒性，食用安全。

简介：

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简介：摘要：本研究旨在探索ADC药物的毒性评价及安全性研究方法。通过文献综述和实验研究，针对ADC药物的毒性问题，提出了一系列评价方法，并结合安全性研究，深入探讨了其应用前景与挑战。结果显示，ADC药物的毒性评价需综合考虑靶向性、药代动力学及药物代谢等因素，建立全面的评价体系。在安全性研究方面，需重点关注与载体蛋白、靶向抗原相关的不良反应，加强动物模型的选择和仿真实验，以提高研究的可靠性和预测性。综上所述，本研究为ADC药物的毒性评价及安全性研究提供了新思路和方法。

简介：摘要：本文旨在全面评价中药注射剂的安全性与有效性。通过系统综述相关文献，结合临床实践，分析了中药注射剂在治疗中的优势与不足，并提出了提高其安全性和有效性的建议。本文认为，中药注射剂在某些疾病治疗中发挥着重要作用，但同时也存在安全风险。为确保患者用药安全，应加强对中药注射剂的监管，提升生产工艺和质量控制水平，同时加强临床合理用药指导。

简介：【摘要】目的：分析老年人股骨骨折应用腰硬联合麻醉的临床有效性及安全性。方法：选定2021年4月——2023年12月间收治的老年人股骨骨折患者为研究主体，筛选共计88例。经“数字1:1分配法”将对象分入常规组、实验组，每组44例。常规组提供全身麻醉，实验组提供腰硬联合麻醉，为观察麻醉效用差异，比较两组血流动力学指标、并发症发生率。结果：相较常规组，实验组的血流动力学指标更低，P＜0.05。相较常规组，实验组并发症发生率更低，P＜0.05。结论：以腰硬联合麻醉辅助老年人股骨骨折手术效果良好，并发症影响小，建议应用。

简介：【摘要】目的：讨论及研究西药临床合理用药的安全性以及有效管理临床分析。方法:收集我院在2023年1月份至2023年12月份的200张处方，其中2023年1月份至2023年6月份未开展合理用药管理；为本次研究的对照组，处方100张；2023年7月份至2023年12月份开展合理用药管理，为本次研究的实验组，处方的张数为100张，分析管理前后用药不良反应。结果:实验组出现不良反应的机率更低，p<0.05。结论：开展西药临床合理用药管理，可以提高患者的用药安性，降低不良反应的发生，值得提倡。

简介：【摘 要】目的：评价分析耐药性肺结核患者应用利奈唑胺治疗方案的临床疗效以及安全性。方法：选取2022年12月至2023年12月期间医院中收治的100例耐药性肺结核患者为研究对象，采用随机数表法分组，分成对照组（标准四联治疗方案）和研究组（标准四联方案基础上联合利奈唑胺治疗），各组50例病患，比较临床疗效以及治疗安全性。结果：研究组空洞闭合率、痰菌转阴率高于对照组，P＜0.05；研究组病灶吸收缩小时间、痰培养转阴时间、空洞闭合时间以及抗酸染色涂片阴性时间短于对照组，P＜0.05；研究组不良反应发生率低于对照组，P＜0.05。结论：利奈唑胺用于耐药性肺结核疾病治疗当中，取得的临床疗效以及安全性较高，增加空洞闭合率以及痰菌转阴率，值得运用。

简介：摘要：目的 研究复方葛根黄芪灵芝粉的毒理学安全评价。方法 采用小鼠急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验、90d喂养实验对复方葛根黄芪灵芝粉安全性毒理学进行研究。结果 安全性评价试验中,复方葛根黄芪灵芝粉对小鼠的急性经口毒性试验结果属实际无毒级、三项遗传毒性试验结果为阴性、90天喂养试验表明复方葛根黄芪灵芝粉对大鼠各项观察指标未产生毒副作用。结论 在本实验条件下，复方葛根黄芪灵芝粉未见明显毒性。

简介：【摘要】目的：研究枳椇子提取物服用的安全性。方法：采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验，90天经口毒性试验。结果：采用限量法，在本试验条件下枳椇子提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg·bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性。90d喂养受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变（P＞0.05）。结论：枳椇子提取物服用具有安全性。

简介：【摘要】目的 探讨玉米须提取物毒理学安全性。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，玉米须提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；玉米须提取物以0.83g/kg.bw、1.67g/kg.bw、3.33g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。玉米须提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 玉米须提取物长期食用是安全的。

简介：摘要：近年来，药物安全性问题频发，引发了广泛的社会关注，药物安全性评价与控制研究对于制药厂尤为重要。制药厂作为药物生产的关键环节，其药物安全性评价与控制能力直接关系到患者的生命安全和健康。因此，深入研究药物安全性评价与控制方法，提高制药厂的药物安全水平，对于保障公众用药安全具有重要意义。

简介：摘要：经过科学分类和再利用，垃圾能够转化为电力，对于具有较高燃烧价值的废弃物，会采用高温焚烧的方式，彻底消除其中的有害细菌和化学物质，同时此过程在高温条件下释放出大量热能，进而转化为电力。对于无焰燃烧的有机物质，经过干燥和脱硫处理后，可生成甲烷，驱动发电机产生热能。垃圾焚烧不仅为解决垃圾堆积问题提供了有效途径，还缓解了电力供应压力。然而，垃圾焚烧的安全性问题仍是制约其进一步发展的关键因素。因此，本文将分析垃圾焚烧发电项目电气系统安全问题，以供参考。

简介：摘要：本文对拱坝施工技术的稳定性和安全性进行了评价。首先介绍了拱坝的基本概念和施工工艺，然后重点分析了拱坝在施工过程中可能面临的稳定性和安全性问题，并提出了相应的解决方案。通过对拱坝施工技术的稳定性和安全性进行评价，可以为拱坝工程的设计和施工提供重要的参考和指导。

简介：摘要：目的 对越橘提取物的安全性进行研究。 结果 越橘提取物对昆明种小鼠的MTD大于20.00g/(kg·bw)，根据急性毒性分级标准，属无毒级；遗传毒性试验为阴性结果，表明越橘提取物未显示致突变作用；致畸试验研究结果表明越橘提取物对SD大鼠不具母体毒性、胚胎毒性和致畸作用；大鼠90d喂养试验结果显示越橘提取物对SD大鼠体重、摄食、血常规、血生化及病理无影响。结论 在本实验条件下，未观察到越橘提取物对哺乳动物产生遗传毒性、致畸性和亚慢性毒性作用。

简介：【摘要】目的 对葛根枳椇子提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，葛根枳椇子提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15000mg/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；葛根枳椇子提取物以0.83g/kg.bw、1.67g/kg.bw、3.33g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。葛根枳椇子提取物未见致畸作用。结论 葛根枳椇子提取物长期食用是安全的。

简介：摘要：旨在探讨建筑工程施工现场安全性评价及预警系统的构建与实施，通过分析当前施工现场安全管理的挑战与不足，提出一套综合评价体系结合实时数据监测技术，实现对施工现场潜在安全风险的动态评估与预警，该研究采用定量与定性相结合的方法，对安全性评价指标进行综合分析并通过案例研究验证评价体系的有效性，所提出的安全性评价及预警系统能够有效提升施工现场安全管理水平，为防范和减少安全事故提供科学依据。

简介：摘要 目的：研究西药临床合理用药的安全问题与相关管理措施。方法： 本研究以本院2021-2022年3月份接受西药治疗病人400人作为研究对象，采用随机抽样法，将病人分成对照组和观察组，各200人。对照组采用传统的用药治疗方案，观察组采用西药用药管理。将两组病人的不合理药物发生情况以及用药不良反应进行比较。结果：观察组有9例（4.50%）用药间隔时间不合理、6例（3.00%）给药方式不合理、5例（2.50%）用药次数不合理 、用药剂量不合理4例（2.00%）、药物搭配不合理1例（0.50%)，药物选择不合理1例（0.50%)，对照组分别为20例（10.00%）、16例（8.00%）、14例（7.00%）、13例（6.50%）、11例（5.50%）、10例（5.00%)，组间均有统计学意义（P<0.05）。观察组 ADR占5.50%，与对照组 15.50%相比有统计学意义（P<0.05）。结论：用药时间间隔不合理是西药使用中存在着不合理的主要原因，因此，必须在临床上强化对西药的合理用药管理，以提高药物的安全性。

简介：摘要：目的：探讨神经介入护理中应用细节护理干预的有效性与安全性。方法：本研究选择90例在我院接受神经介入治疗的患者为观察对象，参考数表法原则分组，对照组和观察组每组45例。对照组接受常规护理，观察组接受细节护理，分析两组的护理效果。结果：观察组的生活质量高于对照组，睡眠质量高于对照组，差异较大，有统计学意义；观察组的并发症发生高于对照组，差异明显，有统计学意义。结论：给予神经介入治疗的患者实施细节护理干预可以提高患者的生活质量与睡眠治疗，并发症发生率低，有效性高，安全可靠，可推广。