简介:本研究观察腺病毒介导hPDGF—A/hBD2双基因转染大鼠骨髓间充质干细胞(BM—MSC)体外以及移植后体内局部的外源基因表达情况。将已成功构建和包装的hPDGF—A/hBD2双基因共表达腺病毒体外感染原代分离培养的BM—MSC后,采用免疫荧光细胞化学法检测目的基因蛋白的表达。收集经重组腺病毒感染的BM—MSC的无血清培养上清,采用划痕试验检测培养上清中分泌的hPDGF—A的促迁移效应。将重组腺病毒感染的BM—MSC局部点状注射至大鼠放射创伤复合伤创面,在各时相点进行冰冻切片并观察创面移植的BMSC的分布,同时采用免疫组织化学的方法观察外源基因的表达。结果表明:在体外重组腺病毒感染后的大鼠BM—MSC表达报告基因EGFP。免疫荧光细胞化学检测显示双基因修饰的BM—MSC表达hPDGF—A和hBD2。划痕实验证实双基因修饰BMSC培养上清组在8、12、24和30小时的愈合面积百分比显著高于对照组(P〈0.05)。荧光显微镜观察大鼠创面移植的外源性基因修饰的BM—MSC显示,至少在移植后2周之内BM—MSC可以较高水平地表达以EGFP为指示的外源基因。创面免疫组织化学染色表明,外源基因从第3天开始表达,第7天达到高峰,第21天仍有少量表达。结论:hPDGF—A/hBD2双基因修饰BM—MSC在体外、体内均可使目的基因得到有效表达,成为hPDGF—A/hBD2双基因修饰BMSC促进难愈创面愈合的基础。
简介:【摘要】目的分析和探讨了完全胃肠外营养在普外临床中的实际应用价值。方法选取到我院在2015.3-2017.3月份收治到的60例患者为这次的研究对象,然后将他们随机平均的分成了实验组和对照组,对照组患者给予到较为常规的临床护理措施,而实验组则在此基础上给予到完全胃肠外营养护理措施,然后对比和表了这两组患者的护理情况。结果实验组患者的治疗效果明显优于对照组,此差异有着统计学方面的意义(P
简介:摘要目的对普外术后患者行肠外营养的临床效果进行分析和探讨。方法选取我院2012年6月~2014年4月期间收治的240例患者为对象,将其随机分为对照组和观察组各120例。观察组进行肠外营养治疗,对照组进行肠内营养治疗,比较两组治疗效果。结果两组的治疗时间和身体指标差异比较无统计学意义(P>0.05)。肠外营养具有较好的临床效果,值得推广应用。
简介:摘要:目的 了解密云区重金属污染企业周边食品污染状况,为密云区环境治理提供科学依据。方法 监测两家污染企业,主要污染物为铬和铅,对采集的粮食、蔬菜、水产品等样品进行监测分析。结果 监测的食品中铅、铬指标合格率均为100%,且监测值均远低于国家标准;粮食监测结果均超过对照值,根菜类蔬菜监测结果90%超过对照值。结论 应继续加强重金属污染企业周边食品监测,保护公众健康。
简介:摘要目的对普外术后患者采取肠外营养的治疗方案,查看其临床治疗效果。方法选择2015年2月至2017年2月期间在我院接受治疗的86例普外手术患者参与研究,随机将患者分成两组,对照组43例,观察组43例。对照组患者采用传统的葡萄糖进行治疗,观察组患者采用肠外营养进行治疗,对比两组患者术后并发症的发生概率,并记录观察两组患者术后10天时氮平衡情况。结果经过不同形式的治疗后,观察组患者的治疗总有效率和并发症发生率明显优于对照组患者(P<0.05),且观察组患者的氮平衡情况优于对照组患者(P<0.05)。结论对普外术后患者采取肠外营养的护理治疗方案,具有良好的治疗效果,值得临床推广应用。
简介:摘要目的深入研究分析行肠外营养在普外术后患者预后的临床应用与效果。方法采用随机抽样调查的方案,在2012年4月至2015年4月期间选取本院100名符合要求的普通外科手术后的住院患者参加调研,将以上普外术后患者随机分为观察组和参照组,参照组患者接受常规葡萄糖功能治疗方案,观察组患者接受行肠外营养治疗方案,比较两组患者治疗前后的各项机能指标,具体指标包括切口感染情况、切口裂开、静脉炎以及氮平衡等。结果两组患者接受治疗后的各项指标均明显改善,且观察组的各项检测准确率均优于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论行肠外营养治疗方案对普外术后患者的临床效果更好,可将行肠外营养治疗方案推广至临床治疗。
简介: 摘要:目的:探讨骨髓间充质干细胞源性外泌体miRNA介导TNF-α通过NF-κB信号通路对BMSCs成骨分化的影响。方法:将MC3T3-E1细胞株分对照组(正常培养的MC3T3-E1细胞株)、BMSCs-EXOS组(MC3T3-E1细胞株与BMSCs-EXOS共同培养)、BMSCs-miR-326-EXOS mimics组(MC3T3-E1细胞株与BMSCs-miR-326-EXOS mimics共同培养)、BMSCs-miR-326-EXOS-NC- mimics组(MC3T3-E1细胞株与BMSCs-miR-326-EXOS-NC- mimics共同培养)、BMSCs-miR-326-EXOS inhibitor组(MC3T3-E1细胞株与BMSCs-miR-326-EXOS inhibitor共同培养)及BMSCs-miR-326-EXOS-NC inhibitor组(MC3T3-E1细胞株与BMSCs-miR-326-EXOS inhibitor共同培养)。采用qRT-PCR方法检测各组细胞miR-326表达;茜素红染色定量分析矿化;碱性磷酸酶染色检测分化;免疫印迹检测各组细胞ALP、OPG、BMP2、TNF-α及NF-κB蛋白水平。结果:与对照组相比,BMSCs-EXOS组miR-326 mNRA表达、茜素红染色定量、ALP活性、ALP、OPG、BMP2蛋白水平升高,TNF-α及NF-κB蛋白水平降低(P<0.05),BMSCs-EXOS组及BMSCs-miR-326-EXOS-NC- mimics组组间比较无意义(P>0.05),与BMSCs-miR-326-EXOS-NC- mimics组相比,BMSCs-miR-326-EXOS-mimics组miR-326 mNRA表达、茜素红染色定量、ALP活性、ALP、OPG、BMP2蛋白水平升高,TNF-α及NF-κB蛋白水平降低(P<0.05),BMSCs-miR-326-EXOS-NC inhibitor组无意义(P>0.05),BMSCs-miR-326-EXOS inhibitor组miR-326 mNRA表达、茜素红染色定量、ALP活性、ALP、OPG、BMP2蛋白水平降低,TNF-α及NF-κB蛋白水平升高(P<0.05)。结论:骨髓间充质干细胞源性外泌体miR-326可通过抑制TNF-α及NF-κB蛋白而促进BMSCs成骨分化。