简介：本文介绍了苯并嗯嗪的合成以及改性的方法。2，2’-（1，3-间苯撑）双-2-噁唑啉与二胺型苯并嗯嗪树脂共聚，共聚后树脂的玻璃化转变温度可达到250℃；残炭率可达到54S。填料的加入使得苯并嗯嗪的阻燃性达到应用需求。但是填料过量会导致工艺性能下降。在少量加入某几种阻燃剂的情况下，能使得树脂具有理想的阻燃性能，UL94测试能够达到V-0级。

简介：本文分析了在间苯撑双噁唑啉的合成过程中影响产率的因素．通过试验得知．压强、温度、投料比对产率有较大的影响。

简介：摘 要

简介：乙螨唑是日本八州化学工业株式会社于20世纪80年代中期发现并于1998年商品化的惟一的2,4-二苯基-1,3-唑啉类新型杀螨剂,其通过抑制在哺乳动物和高级植物中没有而只存在于昆虫表皮和真菌细胞壁的几丁质的合成,可高选择性地防治害虫和害螨,具有高效、低毒和对非靶标生物安全的特性,符合当今绿色杀虫剂的要求和目标。本文概述了该类杀螨剂的先导发现、结构修饰及构效关系以及作用机制的研究进展,旨在为设计新颖、高效、低毒、绿色的2,4-二苯基-1,3-唑啉类杀虫、杀螨活性分子提供参考。

简介：综述了近年来2-噁唑啉化合物在合成领域的研究进展，主要介绍了β-氨基醇与羧酸或羧酸酯反应，酰胺环化反应，以腈类化合物为原料反应等合成方法。总结了2-噁唑啉化合物在聚合物改性方面的应用进展，并预测了2-噁唑啉化合物的合成与应用发展趋势。

简介：采用邻氨基酚为原料合成了N-酰基苯并嗯唑啉酮类化合物30个，其化学结构经^1HNMR及元素分析确证。初步的生物活性试验结果表明，该类化合物具有一定的杀虫、杀菌活性，其中化合物3b、4b、14b、19b在50mg／L浓度下对淡色库蚊Culexpipienspallens的致死率为100％，有7个化合物在1000mg／L浓度下对朱砂叶螨Tetranychuscennbarinus的致死率达95％以上。

简介：

简介：头孢唑啉(cefazolm)为半合成的第一代头孢菌素,抗菌谱广,抗菌作用强。随着头孢唑啉在临床的广泛使用,其不良反应也发现得越来越多。

简介：

简介：噁唑烷被认为是当今最好的无铬鞣剂之一,就国内外对噁唑烷的开发与利用做一详细的介绍与说明,并提出当今对噁唑烷的进一步发展所存在的问题.

简介：摘要随着抗生素的广泛应用，细菌耐药已成为抗感染领域内的一个严重问题。多年来急性菌痢的治疗一直以磺胺类、庆大霉素、痢特灵、氨苄青霉素等药物为主，已造成不同程度的耐药现象，迫切需要一种疗效确切的新一代抗生素。我们用头孢唑啉治疗35例急性细菌性痢疾，34例治愈，1例好转，总有效率97%，说明头孢唑啉治疗急性细菌性痢疾具有很好的疗效。

简介：患者，女性，50岁，因咳嗽、咳痰3天来我院门诊就医。既往有慢性支气管炎史10余年，经常用青霉素治疗。体格检查：T37．0℃，P80次／min，R20次／min，BP105／75mmHg(1mmHg=0．133kPa)；神志清醒，精神可，颈软，无颈静脉怒张，双肺可闻及细小湿性啰音，心律齐，未闻及杂音；腹软，肝脾未触及。实验室检查：血WBC12．0×10^9／L，N0．70．L

简介：本文设计、合成了一系列喹唑啉酮（Ⅳ）和喹唑啉苯氧基苯乙酸类化合物（V），并检测了它们的血管紧张素Ⅱ受体拮抗活动。前文报道了一系列喹啉苯氧基苯乙酸类非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（Ⅲ），本文以喹唑啉酮代替化合物（Ⅲ）的喹啉获得化合物（Ⅳ），在合成化合物（Ⅳ）时，同时还获得了化合物（V）。但是这两类化合物没有进一步提高活性。在离体试验中（兔胸主动脉环），所有的化合物均显示了竞争性拮抗活性。活性最高的喹唑啉酮（Ⅳb）和喹唑啉（Vb)的pA2值分别为7．0和5．9。

简介：摘要：[方法]采用正相高效液相色谱法，以正己烷-异丙醇溶液为流动相，使用Chiralcel OD-H手性柱和二极管阵列检测器，在240nm波长下对噁唑酰草胺及其S-对映体进行手性分离和检测。[结果]经检测噁唑酰草胺质量分数为95.1%。在此分析方法下具有良好的线性关系，线性方程为y = 14676x - 53.158，相关系数R2=0.9997。[结论] 该方法具有操作简便、线性关系好、精密度高、回收率高、分离效果好的特点，适用于噁唑酰草胺R-/S-对映体的分离和定量分析。

简介：

简介：目的：研究头孢唑啉钠冻干滴眼剂的处方、冻干制备工艺，并建立其质量控制方法。方法：取头孢唑啉钠、羟丙甲基纤维素、活性炭和水制备冻干剂；以氯化钠、硫柳汞和水制备空白滴眼剂。选择合适的内包装使制剂符合贮存和使用上的要求。结果：通过加速试验考察头孢唑啉钠冻干滴眼剂的稳定性。结论：该滴眼剂处方工艺合理，贮存和使用方便，能满足制剂学及临床使用。

简介：摘要：综述了除草剂唑啉草酯的合成路线，并对两条路线进行了比较和评价，以2，6-二乙基-4-甲基苯胺为原料，经重氮化、偶联和醇解反应合成唑啉草酯的路线为最佳路线。

简介：摘要：尽管在过去十几年中吡啶-噁唑啉类配体的应用取得了重大进展，利用这种类型的配体可以来探索更广泛的不对称反应，但从吡啶恶唑啉发展的综述中了解到，吡啶恶唑啉配体与硬酸金属络合的反应很少，本文设计了一类手性新型吡啶恶唑啉配体-膦酰取代的吡啶恶唑啉配体。旨根据软硬酸碱规律，引入氧原子，从而拓展吡啶恶唑啉应用于不对称催化所络合的金属范围。

简介：

简介：摘要：喹唑啉-4（3H）-酮类作为重要的 N-杂环化合物， 具有毒性低、易合成、大的共轭体系等优点， 具备成为“绿色高效缓蚀剂”的优势。