简介：摘要目的通过孕期母体血清标志物检测及B型超声的联合筛查，探查提高唐氏综合征检查率方法分别于孕早期和中期通过时间分辨荧光免疫法检测母血清中的PAPPA-A、F-β-HCG和AFP、uE3等生化指标，B型超声监测胎儿NT值及胎儿双顶径，根据实验数据进行唐氏综合症产前筛查，对高危的孕妇进行遗传咨询及随访，并通过染色体核型分析来确诊。结果产前筛查1850例孕妇，高风险度孕妇共407例，其中年龄≥35岁者92人，确诊21-三体综合症的2例；年龄<35岁者315人，确诊21-三体综合症的2例,18-三体综合症的1例。结论孕期母血清标志物结合B型超声监测联合应用，对唐氏综合症产前筛查有价值

简介：【摘 要】目的：分析唐氏综合症及其产前筛查价值。方法：将 2019年 1月至 2020年 4月本院确诊唐氏综合症胎儿的 33例产妇视为研究组，将同期 33例健康产妇视为参照组，分别实施超声检查，比较检查结果。结果：研究组产妇的 NT厚度、 Apgar评分均与参照组存在明显区别，数据比较有统计学差异（ p＜ 0.05）。研究组产妇畸形异常发生率是 54.55%，参照组畸形异常发生率是 3.03%，研究组产妇畸形异常发生率较高（ p＜ 0.05）。研究组妊娠并发症发生率是 24.24%，数据比较显著高于参照组妊娠并发症发生率 3.03%，区别比较有统计学意义（ p＜ 0.05）。结论：超声可提升产前唐氏综合症的检出率，为产妇及胎儿及时予以评估和治疗，尽可能降低产妇与胎儿不良妊娠结局发生率，产前筛查的价值较高。

简介：摘要目的研究分析唐氏综合症产前筛查与孕妇年龄的关系。方法此次研究的对象是选择我院2010年——2012年期间收治的800例孕妇按年龄段分5组，在孕中期（14-20周），用酶联免疫吸附法定量化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）浓度，用“唐氏综合征产前筛查分析软件”计算出危险系数，根据计算结果对孕妇胎儿进行唐氏综合症产前筛查的风险评估1。结果≤21岁的孕妇，18三体综合征高危风险率最大；在22-30岁组，21三体综合征、18-三体综合征的高危风险率随孕妇年龄增大而上升；31-35岁组，21三体综合征高危风险率明显高于其他年龄组，18三体综合征也高于比22-30岁组；36-40岁组，21三体综合征风险率高达77.78%，是唐氏综合症高危群体。结论唐氏综合征筛查与孕妇年龄有首要联系，低龄孕妇和>30岁的高龄孕妇应更加强、重视产前筛查，进行合理的孕期保健唐氏综合症产前筛查。

简介：摘要目的探究孕中期母血清当中AFP以及β-HCG联合uE3的浓度检测对唐氏综合症胎儿筛查的临床意义。方法选自本院2012年1月-2013年10月产科收治的孕中期孕妇共1520例，对其应用微粒子酶免疫技术，检测其血清中甲胎蛋白（AFP）以及绒毛膜促性腺激素（β-HCG）联合uE3的浓度，最终使用羊水细胞染色体核型进行分析诊断。结果1520例孕妇中有58例为唐氏综合症高危者；在这58例患者中，36例患者接受羊水染色体检查之后有2例出现染色体异常，其中1例患者为唐氏综合症。结论对孕中期孕妇的血清AFP以及β-HCG联合uE3进行检测，具有无创高效的优点，对唐氏综合症胎儿筛查具有重要临床意义。

简介：摘要目的分析在产前进行筛查干预对唐氏综合征发生率的影响效果。方法选取2013年3月至2014年3月期间我院在产前行筛查干预的46例孕妇作为观察组，选取同期未进行产前筛查干预的30例孕妇作为对照组，比价两组孕妇生产后唐氏综合征胎儿的发病率。

简介：摘要目的探讨唐氏综合症筛查在产前诊断的应用分析。方法抽选我院2017年9月-2018年9月336例产妇，对其实施产前诊断，在正确的孕周时间实施唐氏综合征筛查。结果经产妇高危妊娠发生率7.04%低于初产妇高危妊娠发生率12.45%，相比较，差距较大，有统计学意义（P<0.05）。38例高危妊娠产妇中，实施羊水染色体检查为34例，其中染色体异常3例，3例染色体异常产妇有2例为唐氏综合征，1例为染色体异常，医护人员告知产妇相关危害性后，产妇自愿引产，中止妊娠。结论对产妇产前检查中开展唐氏综合症筛查临床价值高，可有效产妇和胎儿的机体健康，还可减少唐氏胎儿的出生率，可作为临床中预防唐氏综合症胎儿出生的主要方案，值得推广。

简介：唐氏综合征是最常见、最严重的非致死性的出生缺陷,产前筛查唐氏综合征至关重要。产前筛查方法包括妊娠早期、中期、早中期联合筛查方法。本文就唐氏综合征的产前筛查标记物和方法作一综述。

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简介：摘要：目的：研究主要分析孕中期孕妇进行妊娠中期唐氏综合症筛查和遗传咨询的效果。方法：研究实行时间段是2020年2月-2021年2月，研究对象是来我院检查的孕中期孕妇60例，其中有25例孕妇明确为高风险，其作为高风险组；有35例孕妇明确为低风险，其作为低风险组；两组孕妇均进行产前诊断和随访，比较两组胎儿异常检出率。结果：高风险组的胎儿异常检出率高于低风险组，p＜0.05。结论：孕中期孕妇进行唐氏综合症筛查和遗传咨询，在预防出生缺陷中有重要意义。

简介：不良情绪是指一个人对客观刺激所产生的过度体验。尤其是情绪本来就不易稳定的唐氏综合症孩子，常常会因为某事甚至莫名表现出愤怒、忧郁、伤心等不良情绪。作为教师，应当密切关注学生的情绪变化，结合学生实际，理性处理，帮助学生走出情绪困扰。

简介：摘要目的探讨应用母血清标志物的检测筛查胎儿唐氏综合征的临床价值。方法利用化学发光技术检测孕妇血清中甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)、游离雌三醇(U-E3)的含量，通过PRISCA产前筛查风险分析软件计算风险率。结果54例孕中期孕妇中筛查出18-三体综合征(Trisomy18)3例高风险，唐氏综合征(Downs)7例高风险。结论应用母血清生化指标检测胎儿唐氏综合征是减少患儿出生的有效方法，可减少缺陷儿出生。

简介：摘要唐氏综合征是人类常见的染色体疾病，由于其发生率高，是导致出生缺陷最常见的原因，且没有办法治愈，因此，如何及早进行产前筛查和产前诊断以期及早终止妊娠，避免唐氏儿的出生就显得极为重要。本文对近年来唐氏综合征的筛查指标和方案进行综述。

简介：【摘要】 目的 唐氏综合症对于每个孕妇都不陌生，因为在孕期这个是产检的

简介：在孕期的各项检查中，有一项检查特别重要，那就是唐氏筛查，如果报告提示异常还需要进一步做羊水穿刺。那么唐氏筛查是查什么病呢？羊水穿刺又有什么注意事项呢？

简介：摘要目的探讨唐氏综合症患儿语言训练的疗效。方法对30例1-10岁唐氏综合症患儿语言训练疗效进行分析。结果所有唐氏综合症患儿的语言及智商均有所改善；年龄<5岁效果显著。结论语言训练能够明显改善唐氏综合症患儿的语言能力及认知能力，早期介入语言训练对唐氏综合症患儿的认知能力尤其是生活质量有很大改善。

简介：摘要目的应用无创产前筛查对胎儿唐氏综合征进行风险评估，以评估结果为依据对孕妇进行相应的指引。方法选取2016年11月至2017年12月于我院进行产前检查的2000例孕妇，根据孕妇的唐氏综合征筛查结果，以相应的护理进行配合。结果所有孕妇中，有88例胎儿为唐氏综合征高危孕妇，筛查阳性率为4.4%。结论产前筛查是对高风险孕妇进一步进行确诊的基本依据，能够使得缺陷儿的出生率降低，人口素质得到提高。护理配合对于唐氏综合征产前筛查而言意义重大。

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