简介:摘要目的探讨临床上应用盐酸氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎的临床效果。方法将我院在2013年1月~2014年1月期间收治的62例吸入性肺炎新生儿患儿分为实验组和对照组,每组各31例,对照组患儿给予雾化吸入α-糜蛋白酶,实验组患儿给予雾化吸入盐酸氨溴索,比较两组患儿的治疗效果,以及口吐白沫消失时间、呼吸困难消失时间、口周紫绀消失时间和肺部湿罗音消失时间。结果实验组患儿的治疗有效率(93.55%)明显高于对照组患儿的治疗有效率(70.97%),差异显著(P<0.05);在口吐白沫消失时间、呼吸困难消失时间、口周紫绀消失时间和肺部湿罗音消失时间方面,实验组患儿症状消失时间均短于对照组患儿,差异均显著(P<0.05)。结论临床上对新生儿吸入性肺炎患儿采用盐酸氨溴索雾化吸入治疗能够有效提高治疗有效率、改善患儿临床症状,具有安全可靠的优点,值得在临床上推广。
简介:摘要目的探讨小儿咳嗽临床正确治疗方法及应用效果。方法对照组给予常规药物治疗基础上加用孟鲁司特钠+爱全乐雾化吸入;研究组给予常规治疗基础上加用孟鲁司特钠+氨溴索雾化吸入。记录两组咳嗽患儿治疗效果,将所得数据经专业软件给予相关分析(统计学)后得出结论。结果两组咳嗽患儿经不同方法治疗后,研究组总有效率(92.64%)显著高于对照组(总有效率65.26%),P<0.05则对比结果具有统计学意义。结论应用常规西医治疗而孟鲁司特钠和氨溴索雾化吸入来治疗小儿咳嗽可显著提高患儿疗效,有利于保障其预后及生活质量。关键词小儿咳嗽;雾化吸入;应用效果
简介:摘要目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管肺炎的临床疗效。方法将我院呼吸内科于2014年1月-2014年12月收住院的116例支气管肺炎患者随机分为两组,每组各58例。对照组予以常规消炎抗感染治疗,观察组在对照组的基础上予以布地奈德联合特布他林雾化吸入,对比两组患者治疗后的临床疗效和咳嗽评分。结果雾化吸入组治疗后的有效率显著高于对照组(P<0.05);两组患者经治疗后,咳嗽评分和治疗前相对比均显著降低(P<0.01);观察组患者的咳嗽评分降低程度显著大于对照组(P<0.01)。结论在常规治疗的基础上对支气管肺炎患者给予雾化吸入治疗可有效改善支气管肺炎患者的症状,提高临床疗效,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨分析护理干预对小儿哮喘雾化吸入的影响。方法选取我院2011年9月至2013年3月收治的哮喘患儿62例,将其随机分为试验组与对照组,各31例,对照组患者给予常规治疗护理,试验组患儿在对照组基础上给予个性化护理干预,治疗1周后,观察并记录两组患儿的总有效率和患者家属对护理的满意度情况。结果试验组患儿的治疗总有效率93.55%和护理满意度97.65%明显优于对照组患儿的总有效率77.42%和护理满意度72.38%,结果差异具有统计学意义(P<0.05)。结论护理干预对小儿哮喘雾化吸入具有较高的影响效果,能明显提高临床治疗效果和患儿家属满意度,值得推广应用。
简介:摘要目的分析研究ICU吸入性肺炎的预防工作以及护理工作,同时分析其护理效果。方法选取我院2013年3月至2015年3月期间120例ICU吸入性肺炎患者作为研究对象,对患者的发病原因以及预防措施跟护理干预方法进行有效的分析,总结患者的护理满意度。结果患者的治疗总有效率为98.33%,护理满意度高达96.67%。结论针对ICU吸入性肺炎患者进行有效的防治以及护理,可以取得很好的临床效果,可以促使患者生活质量进一步提升。最大程度降低患者的负面情绪,促使患者快速康复出院。
简介:摘要目的探究超声雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果及护理方法。方法回顾性分析2013年9月-2014年9月我院收治的小儿肺炎患儿80例,根据随机平均分组原则,分成观察组和对照组,每组各40例。两组患儿治疗期间均给予严密观察,对照组给予常规抗感染、对症治疗及常规护理方法。观察组则制定个性化护理方案。观察两组患儿主要症状及体征恢复时间、住院天数、总体疗效情况。结果观察组患儿的喘憋、发热、咳嗽、肺部口罗音等临床表现恢复时间及住院时间明显缩短,与对照组比较具有统计学差异(P<0.05);对照组患儿的总有效率为72.50%,观察组患儿的总有效率为95.00%,观察组明显高于对照组(P<0.05)。结论超声雾化吸入配合个性化护理措施干预小儿肺炎可以较快地改善症状和体征,不仅疗效显著,而且不良反应发生率也较低,是防治小儿肺炎最为科学合理的干预措施之一。
简介:摘要目的探讨分析预防脑卒中患者发生吸入性肺炎的护理方法,旨在提高患者的生存质量。方法选取我院收治的100例脑卒中患者作为临床资料,随机分为对照组和干预组,每组各50例,其中对照组行普通护理方式,干预组行护理干预方式。比较两组患者的吸入性肺炎发生率及合理满意度。结果干预组吸入性肺炎3例,护理满意度90%,对照组吸入性肺炎9例,护理满意度76%,干预组显著优于对照组(P<0.05)。结论针对引起吸入性肺炎的原因给予有针对性的护理干预,可有效降低吸入性肺炎的发生,提升患者生存质量。
简介:摘要目的对雾化吸入治疗在咽喉炎患者中的临床治疗效果予以探讨分析。方法随机选取2010年4月至2012年4月在我院接受治疗的100例咽喉炎患者,将其随机均分为两组,分别作为对照组(50)与观察组(50),对对照组患者采用地塞米松联合氨苄西林胶囊实施口服治疗,对观察组患者采用地塞米松联合庆大霉素实施雾化治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的咽喉部红肿、滤泡增生、咽痛、咳嗽等临床症状消失时间均明显少于对照组患者,且P<0.05,差异具有统计学意义;观察组患者的临床治疗总有效率为96.0%明显高于对照组患者的74.0%,且P<0.05,差异具有统计学意义。结论将雾化吸入治疗应用到咽喉炎患者的临床治疗中,能够明显缩短患者临床症状消失时间,提升患者的临床治疗效果,值得在临床应用中推广。
简介:摘要目的探讨布地奈德联合博利康尼雾化剂治疗小儿急性哮喘的临床疗效。方法2012年9月至2014年9月期间,我院诊治的90例急性哮喘患者,根据随机数字法,将其分为对照组(布地奈德,40例)和观察组(布地奈德联合博利康尼雾化剂,50例),对两组治疗前后肺功能、临床疗效,进行观察和比较。结果治疗前,两组肺功能比较,差异没有统计学意义,P>0.05;治疗后,观察组FEV1.0为(86.0±14.0)与对照组(71.0±15.0)相比,观察组肺功能明显提高,P<0.05,差异有统计学意义,观察组临床控制率为60.0%,对照组临床控制率为50.0%,两组相比无显著差异(P>0.05)。观察组总有效率为96.0%与对照组80.0%相比,观察组治疗的总有效率明显升高,P<0.05,差异有统计学意义。结论对于小儿急性哮喘患者,布地奈德联合博利康尼雾化剂治疗的疗效显著,明显提高患儿的生活质量,值得临床广泛推广。