简介：摘要：随着医药科学的不断发展，在临床使用的药品种类和数量也得到了进一步的扩展，

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简介：摘要：通过不合理用药病例，分析基层卫生服务站抗菌药物不合理用药原因，针对性地提出整改措施，促进基层社区抗菌药物合理规范化的应用并降低不良反应发生率。方法 针对2021年6月－2021年10月社区服务站处方医嘱审核中抗生素处方不合理用药的分析。结果：基层卫生服务站抗菌药物用药不合理原因主要有抗生素用药方案不合理、无使用抗生素指征、抗生素遴选药品不适宜等。结论：不断规范基层医疗社区对抗菌药物的合理使用，降低不良反应和耐药菌的产生。

简介：摘要：目的：为了深入研究处方点评对临床合理用药的安全性，研究应对策略。方法：选取我院2020年2月至2021年2月期间为未实施处方点评的处方为参照组，选取我院2020年2月至2021年2月期间实施处方点评后的处方为研究组，每组各130张处方。对比不合理处方发生率。结果：研究组不合理用药发生率为5.38%，参照组不合理用药发生率为28.46%，研究组不合理用药发生率显著低于参照组。差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：影响临床合理用药安全性的因素较多，应严格控制用量及用法、注意联合药物的合理性，提高临床用药的安全性。

简介：[ 摘要 ] 目的：分析西药用药的不良反应发生情况与原因，探讨临床合理用药的方法。方法：纳入本院 2017年 12月至 2018年 9 月间收治患者中，发生西药不良反应的 120例作为本次研究对象，分析纳入患者的临床资料，探讨不良反应的发生原因与临床合理用药方法。结果：静脉滴注不良反应的占比最高，显著高于肌内注射、静脉滴注以及口服给药所致不良反应（ P<0.05）；患者附件与皮肤不良反应的发生率最高，显著高于其他系统不良反应（ P<0.05）； 120例患者经临床药物治疗与抢救后生活质量评分均显著提高。结论：在临床各类西药药物的应用过程当中，应当采取合理、有效地措施避免发生西药不良反应，提高药物应用的合理性与安全性。

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简介：【摘要】目的：本次研究旨在对临床药师用药管理对于促进临床合理用药的价值进行研究分析。方法：以 2017年 9月 -2018年 9月我院所收治的 88例门诊患者设为此次研究对象，随机将其均分为对照组及试验组各 44例，其中对照组采用常规用药管理，试验组则接受临床药师用药管理，并对两组患者临床治疗的各项指标进行对比分析。结果：由所得数据可知，试验组患者在医疗费用、住院时间、抗菌药物费用、抗菌药物使用种类数据比较上均少于对照组，且上述各项数据比较差异均具备统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：临床药师用药管理对于临床合理用药具有良好的促进价值，能够降低医疗费用支出，减轻患者经济压力，避免医疗资源浪费，具有临床推广应用的价值与潜力。

简介：摘要：目的：分析研究临床合理用药中药学干预方式和应用效果。方法：随机选取2020年7月至2021年5月来我院进行治疗的患者100例，随机分为对照组和实验组，每组50例。对于对照组采用常规用药干预模式，对于实验组采用临床合理用药干预模式。在实验结束后，对两组患者用药不良反应情况、用药依从性、用药合理性、用药认知评分及药物费用对比分析，得出相应的研究结果。结果：实验组50例患者中，用药完全依从26例，用药依从24例，用药不依从0例，用药总依从率为50（100.00%），用药不良反应率为1（2.00%），用药合理性为50（100.00%），用药认知评分为90.13±4.43，药物费用为203.31±7.43。实验组患者用药总依从率、用药合理性及用药认知评分明显优于对照组，实验组患者用药不良反应率、用药费用明显低于对照组。结论：临床合理用药药学干预方法的合理应用，可以较为明显的降低患者的用药不良反应情况，提高患者的用药依从性和合理用药性，提高用药的认知评分，降低药物费用，应用效果较为良好，可以在临床上进行相应的推广和应用。

简介：【摘要】目的：探究在儿童用药中给予药师干预对于合理用药的影响。方法：随机抽取2020年9月至2021年9月实施药师干预的儿童患者中的48例作为观察组，随机抽取2017年1月至2018年1月未实施药师干预的48例儿童患者为对照组。比较两组患儿药师干预前后不合理用药的发生率。结果：实施药师干预前比较无意义（P＞0.05），药师干预后，比较两组患儿用药年龄不符、药物选择不合理、用法用量不合理以及用药不良事件等不合理用药发生率，观察组4.17%低于对照组18.75%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：儿童用药期间实施药师干预，可以降低用药年龄不符、药物选择以及用法用量等不合理行为的发生率，同时对于提高用药合理性，降低用药安全事件发生率发挥着重要的作用。

简介：【摘要】目的：探究在儿童用药中给予药师干预对于合理用药的影响。方法：随机抽取2020年9月至2021年9月实施药师干预的儿童患者中的48例作为观察组，随机抽取2017年1月至2018年1月未实施药师干预的48例儿童患者为对照组。比较两组患儿药师干预前后不合理用药的发生率。结果：实施药师干预前比较无意义（P＞0.05），药师干预后，比较两组患儿用药年龄不符、药物选择不合理、用法用量不合理以及用药不良事件等不合理用药发生率，观察组4.17%低于对照组18.75%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：儿童用药期间实施药师干预，可以降低用药年龄不符、药物选择以及用法用量等不合理行为的发生率，同时对于提高用药合理性，降低用药安全事件发生率发挥着重要的作用。

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简介：摘要：目的：分析研究药剂师在临床合理用药中的价值。方法：选取2021年1月至2021年3月为对照组选取500例，采用常规的管理方式，选取2021年4月至2021年6月为实验组选取500例，采用药剂师临床合理用药管理模式，在实验结束后，对两组患者用药合理性评分、药师自身素质综合评分及患者用药满意度对比分析，得出相应的研究结果。结果：对照组500例资料中，用药合理性评分为84.38±1.75，药师自身素质综合评分为82.85±2.27，患者用药满意度为426（85.20%）。实验组500例资料中，用药合理性评分为95.58±2.58，药师自身素质综合评分为94.47±2.75，患者用药满意度为488（97.60%）。实验组患者用药合理性评分及药师自身素质综合评分明显优于对照组，实验组患者用药满意度明显高于对照组。结论：药剂师对于患者的临床合理用药管理，可以实现患者整体用药满意度的提升，提高患者的用药合理性评分，保障药师自身综合素质评分的不断提升，具有较为良好的应用效果，可以在临床中进行相应的推广和应用。

简介：摘要：目的：为了深入研究静脉用药调配中心常见的抗肿瘤药物的不合理用药现象及应对策略。方法：选取我院2019年1月至2019年12月抗肿瘤药物处方800张，分析配药中常见的问题及原因。结果： 分析结果中问题处方有42张，占比约为5.25%，其中涉及配药问题处方21张，占比约为2.63%，主要包括溶媒量错误和溶媒配置错误等。结论：临床对抗肿瘤药物的不合理用药和原因进行分析，有利于为之后的配药工作提供借鉴意义，提高抗肿瘤药物配药质量，故方案值得推广。

简介：【摘要】目的：分析加强药房管理工作对合理用药的影响作用。方法：本院于 2019年 1月开始制定针对性药房管理措施以加强药房管理工作，并与 2018年 1月至 2018年 12月间药房管理情况进行对比。记录 2018年 ~2019年度本院药房处方数，提取其中涉及的药物滥用、其他不合理用药处方，计算并对比两年份不合理用药率。结果： 2019年度药房不合理用药率相比 2018年度明显更低（ P<0.05）。结论：加强医院药房管理工作有助于保障临床用药的合理性，该管理方法具有推广价值。

简介：摘要：目的：本文针对中药饮片调剂的临床疗效进行了深入研究，分析了临床中药合理性问题。方法：本次课题研究对中药饮片调剂每个环节进行了评估，并且针对中药使用剂量、熬制方法和药物使用方式等的影响进行了探究。结果：中药饮片调剂的每个环节都会给中药使用合理性造成相应影响。结论：临床中药合理使用由于受很多因素影响，所以，医院应该不断提升调剂人员知识积累和专业素养，这样才能保证每个环节的合理性和规范性，进而提升中药用药临床安全性。

简介：【摘要】目的 对我院西药临床用药的安全性以及相应的应对措施进行深入的分析探讨，以期提高西药临床用药的合理性与安全性。方法 统计我院近两年内在西药临床用药安全管理措施实施前后的处方各 80张，根据事件类型的不同对处方进行区分和组间对比，并对实施前后的西药处方用药安全情况进行比较分析。结果 安全管理措施实施后的用药不合理情况较实施前显著下降，其差异具有统计学（ P＜ 0.05）。结论 我院能够正视西药临床用药不合理事件并并及时采取了针对性的应对措施，从而有效提升用药的合理性与安全性，降低不合理用药率，为患者更加提供安全有效的治疗。

简介：【摘要】目的：分析中药注射剂的不良反应特点和合理用药方法。方法：本研究收集 2015年 1月 -2018年 1月我院中药注射剂不良反应报告，共 80例，根据我国《药品不良反应报告和监测工作手册》，对 80例中药注射剂不良反应的病例基本资料进行分析，包括患者的性别、年龄、不良反应发生的时间、给药途径、药品类型、症状表现、不良反应转归情况等等。 结果：80例患者， >60岁占比为 28例， 40-59岁占比 24例， 18-39岁占比 16例， 18岁以下 12例。不良反应发生时间 >24h病例占比为 4例， 1-24h病例占比为 8例， 0.5-1h病例占比为 8例， <0.5h病例占比为 60例。给药途径：静脉滴注病例占比 64例，口服病例占比 16例，外用病例占比 0例。发生不良反应的中药注射剂类型：红花注射液 20例，舒血宁注射液 10例，丹参注射液 10例，参麦注射液 5例，注射用血塞通 5例，肺炎合剂 20例，其他 10例。全部患者停止用药以后，患者的不良反应自行消失。 结论：中药注射剂由于多方面因素，导致患者出现一定的不良反应，必须加强中药注射剂的管理，从而提高用药安全程度。