简介：本发明公开了一种制备纳米亚铬酸铜的方法，它包括步骤：（1）将甲苯、水和乳化剂混合，超声乳化成微乳液；（2）将硫酸铜溶液和重铬酸钾的氨溶液滴加到微乳液中，生成胶状沉淀；（3）反应完毕后蒸走甲苯和水，残余物依次用无水乙醇和水洗，最后用丙酮洗，在55～66℃湿度下干燥，得到土黄色粉末；（4）锻烧制得纳米级亚铬酸铜。用高能球磨法使纳米级亚铬酸铜嵌入或粘附于高氯酸铵晶体表面所形成的复合粒子，可大大地提高了对高氯酸铵的催化效果。

简介：患者,女,48岁.双侧乳房疼痛触之加剧且有硬结一月余.于2004年3月20日来我院门诊检查,诊断为乳腺炎、乳腺小叶增生.给以口服乳结平胶囊,6粒,3次/d.当晚患者出现皮肤瘙痒伴灼热感,继续口服该药2d后,皮肤瘙痒症状加重,来院复诊.查体:T38.5℃,P98次/min,颜面、胸、四肢均有直径1cm～2cm的斑丘疹,红色、皮疹间皮肤色泽正常,全身皮肤奇痒.追问病史,患者曾对虾等高蛋白食物出现皮肤过敏反应.诊断为药物性荨麻疹,为口服乳结平胶囊所致,即停用该药,改用其它药物治疗.并给予抗过敏苯海拉明注射液20mg肌注,口服强的松扑尔敏、维生素C等药物治疗.3d后症状缓解,皮疹消失.

简介：介绍了微乳体系的类型、组成及特点，阐述了微乳作为研究热点在食品化学、日用化工、中药制剂以及其它不同领域中的应用。并预测了微乳的前景。

简介：微乳液定义是Danielsson和Lindman[1]共同给出的:"微乳液是水、油和两亲分子组成的,各向同性热力学稳定的溶液体系".微乳液是由互不相溶的液体组成的多相分散体系,是一种外观为半透明至透明、热力学稳定且各向同性的油水混合系统,一般由表面活性剂和助表面活性剂共同起到稳定作用.微乳与传统的乳状液在成分和结构上有许多相似之处.但它们存在着本质的差异.

简介：

简介：摘要目的产后口服发乳方预防缺乳，为产后缺乳的患者提供简便安全有效的临床预防治疗方法,降低产后缺乳的发生率,更好地进行母乳喂养。方法随机抽取自然分娩后产妇120名，分为治疗组和对照组，治疗组产后回房后，当天给与发乳方一剂口服，连用3天。对照组常规产后护理。结果产后一定时间内分别观察产妇的泌乳时间、泌乳量，治疗组明显优于对照组。结论产后当天起服用发乳方起到了补气、养血、通乳、行乳的效果，对预防产后缺乳、促进母乳喂养具有重要意义，且无药物副作用，临床应用安全方便。

简介：目的：制备水飞蓟宾口服亚微乳并研究其在大鼠体内的药动学。方法：采用薄膜分散-探头超声法制备水飞蓟宾亚微乳。大鼠分别灌服水林佳（市售水飞蓟宾磷脂复合物胶囊）和水飞蓟宾亚微乳,于不同时间点取血,HPLC法测定血药浓度,采用DAS（DateAcquisitionSystem）软件求算药动学参数。结果：水飞蓟宾亚微乳制剂的平均粒径为（155.9±2.2）nm,Zeta电位为-（29.62±0.03）mV,体外释放动力学符合Weibull方程;大鼠灌服水林佳和水飞蓟宾亚微乳后MRT分别为（1.73±0.03）h和（3.44±0.08）h,AUC0-∞分别为（1.83±0.38）mg·h·L-1和（4.72±0.48）mg·h·L-1。水飞蓟宾亚微乳的相对生物利用度为257.9%。结论：水飞蓟宾制成亚微乳制剂后延长了药物在体内的滞留时间,提高了药物的口服生物利用度。

简介：摘要目的本实验将7-乙基-10-羟基喜树碱(SN38)制备成亚微乳（SN38-SME）,并对其性质进行体外表征。方法采用高压均质法制备SN38-SME,并采用激光粒度仪、透射电镜考察亚微乳的形态，葡聚糖凝胶柱法测量包封率、载药量。结果SN38-SME呈类球形，粒径在100-200nm，稳定性好，包封率、载药量较高。结论本实验成功制备了SN38-SME，具有一定的实用价值。

简介：目的：建立了乳康口服液的制备及质量标准。方法：采用TCL法和紫外分光光法对本品进行定性、定量分析。结果：TCL法可用于本品中青皮、丹参、香附定性鉴别。分光光度法可用于丹参的定量分析。结论：本文所采用的方法适用于乳康口服液的制备及质量控制。

简介：摘要目的观察乳果糖口服溶液对高龄卧床脑卒中患者便秘的影响。方法采用随机分组将111例患者,分为实验组55例，对照组56例。实验组采用乳果糖口服溶液，对照组采用酚酞片、开塞露通便法。观察两组临床疗效、伴随症状及便秘复发的差别。结果实验组总有效率92.73%，对照组总有效率76.79%，两组比较差异有统计学意义（p＜0.05）。同时实验组药物的不良反应发生率、便秘复发率显著低于对照组（p＜0.05）。结论乳果糖口服溶液对高龄卧床便秘患者具有良好疗效，不仅减少了便秘引起的危害同时也减少了不良反应及便秘的复发。

简介：

简介：[摘要] 目的：观察乳果糖口服溶液治疗老年功能性便秘的临床效果。方法：对2021年1月至2022年3月来我院就诊的52例老年功能性便秘患者给予乳果糖口服溶液治疗。结果：服用2周后临床症状改善，排便顺畅，总有效率为94.23%，无不良反应出现。结论：乳果糖口服溶液治疗老年功能性便秘疗效良好，服用方便，副作用少，安全性高。

简介：描述了乳菇属的2个新种：高山毛脚乳菇Lactariusalpinihirtipes和假脆乳菇L.pseudofragilis。该2种生于中国西南亚高山带的针叶林和栎林下,其盖表皮为菌丝球囊型,孢子具网纹。高山毛脚乳菇与原初描述自中国的毛脚乳菇L.hirtipes为姊妹种。假脆乳菇以暗褐色的子实体近似于北美的L.fragilis和欧洲的L.serifluus及L.subumbonatus。文中提供了该2新种的外观和显微特征描述及与相近种的形态对比和ITS序列。

简介：摘要：目的　阐述近年来中药微乳制剂的应用进展。方法　归纳国内外最新的文献报道，对微乳的定义、特点、分类、形成机理、处方设计及制备、在中药制剂中的应用及存在问题进行综述。结果 微乳已广泛渗透于各种给药途径的中药制剂。结论　微乳在中药制剂中具有广阔的应用前景。

简介：<正>肝硬化患者30例,男20例,女10例,年龄17～77岁(平均年龄59.7岁±9.6岁)。乙型肝炎后肝硬化21例(其中2例合并肝癌),混合性肝硬化4例(酒精+乙型肝炎或丙型肝炎),酒精性肝硬化3例,原发性胆汁性肝硬化1例,Wilson病1例。肝功能按Child-Pugh分级,A级6例,B级21例,C级3例。将精神状态无异常、无扑翼样震颐、无听力障碍,静

简介：摘要目的观察乳果糖对老年便秘患者的疗效。方法40例老年便秘患者随机分为治疗组（20例）和对照组（20例）。对照组口服酚酞片，治疗组口服乳果糖溶液30～45m1/d。服药2周。观察患者排便次数，粪便性状等。结果治疗组总有效率达95%，无效率为5%，对照组总有效率为75%，无效率为25%，两组比较有显著性差异。结论乳果糖溶液对治疗老年患者便秘安全有效。

简介：摘要目的制备尼莫地平亚微乳并对其性质进行考察。方法本实验通过正交试验设计优选了尼莫地平并亚徽乳的最佳处方及制备工艺，通过ξ电位的测定、含量测定、包封率的测定和稳定性的考察等研究了尼莫地平尼高亚微乳的性质。结果尼莫地平亚微乳的最佳处方工艺组合为磷脂与泊洛沙姆的比例为2∶1(w∶w)，高速搅拌乳化时间为10min，制备温度为70℃,所制备的乳剂包封率为98.9%，ξ电位为-32.5mV，平均粒径为143nm。稳定性考察表明该乳剂在常温及加速3个月条件下均较稳定。结论本实验制备的尼莫地平亚微乳粒度分布范围窄,稳定性较好，包封率较高。

简介：目的考察复方紫草油微乳的抗氧化作用、保湿作用和对酪氨酸酶影响。方法使用还原力测定法和邻苯三酚自氧化法测定复方紫草油微乳的抗氧化作用;以15%甘油作为对照考察复方紫草油微乳分别在60%和80%湿度下的保湿效果;测定在复方紫草油微乳作用下酪氨酸酶分解酪氨酸前后吸光度的变化,观察对酪氨酸酶的影响。结果复方紫草油微乳能够还原三价铁离子、清除邻苯三酚自氧化产生的超氧阴离子自由基,参与氧化还原反应,是有效的抗氧化剂。复方紫草油微乳在湿度为80%时其保湿效果及持续时间优于15%甘油;在湿度为60%时其保湿效果不及15%甘油;复方紫草油微乳能明显激活酪氨酸酶活性。结论复方紫草油微乳在抗氧化、保湿和激活酪氨酸酶方面有明显的功效。

简介：目的制备水杨酸微乳并进行质量评价。方法采用吐温-80作乳化剂,肉豆蔻异丙酯为油相,借助伪三元相图的研究手段确定乳化剂和助乳化剂的最佳配比,制成不同浓度的水杨酸微乳,并从含量测定、透光率、pH值、比重、黏度测定和稳定性方面进行了评价。结果吐温-80与1,2-丙二醇的配比为15：1,其微乳区最大,几种浓度的水杨酸制剂均能形成微乳且稳定分散于制剂中。结论微乳能增加水杨酸在制剂中的溶解度,方便于临床应用和提高了治疗效果。

简介：摘要目的制备姜黄素(Cur)自微乳给药系统并建立其质量评价方法。方法以乳化剂OP-10、TranscutolP、CremophorRH40制备姜黄素自微乳给药系统，考察其粒径分布、电动电势及稳定性。采用高效液相色谱法测定姜黄素的含量。结果所得自微乳稳定性良好，平均粒径为32.23nm，电动电势为-19.46mV。姜黄素HPLC分析的线性范围为0.648～3.240μg；平均回收率为100.00%（n=9），RSD＝0.46%。结论本制剂制备工艺简便可行，质量稳定可控。