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  • 简介:摘要目的探讨和美托尔在治疗慢性心力衰竭上的临床疗效差异。方法将80例CHF患者随机分为组和美托尔组,各40例。在常规治疗基础上,组患者给予片3.125mg,1日2次,1周后增加为6.25mg,之后每2周剂量增加1倍,直至25mg。美托尔组给予酒石酸美托尔片6.25mg,1日2次,每2周剂量增加1倍,直至100mg,3个月为1个疗程。结果两组患者治疗后,其心功能分级、细胞因子、心脏重塑逆转等均有显著改善,但的治疗效果明显优于美托尔,差异有统计学意义。结论治疗慢性心力衰竭安全、有效,效果优于美托尔,值得临床推广应用。

  • 标签: 卡维地洛 美托洛尔 慢性心力衰竭
  • 简介:摘要目的研究并探讨美托尔与治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法此次研究的对象是选择58例慢性心力衰竭患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为实验组和对照组,每组29例。对照组患者采取美托尔治疗,实验组患者采用治疗。观察两组患者的治疗效果和心功能恢复情况。结果1年观察期间,对照组20例(68.97%)因心力衰竭加重再次进入本院重新治疗,实验组10例(34.48%)因心力衰竭加重再次进入本院重新治疗,实验组因心力衰竭加重再次进入本院重新治疗所占比例低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。1年观察期间,对照组7例(24.14%)因心力衰竭恶化死亡,实验组4例(13.79%)因心力衰竭恶化死亡,两组因心力衰竭恶化死亡所占比例比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组治疗后纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级较治疗前恶化,治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗前后NYHA心功能分级比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论慢性心力衰竭患者服用治疗,可使心力衰竭患者临床心功能得到稳定,显著降低因心力衰竭恶化所致再住院率,提高生活质量。

  • 标签: 美托洛尔 卡维地洛 慢性心力衰竭 临床疗效
  • 简介:摘要目的探讨在居家慢性心力衰竭治疗中的应用效果。方法从2013年10月至2016年10月选择在社区进行治疗的居家慢性心力衰竭患者122例作为研究对象,采用抽取密封信封法将患者分为观察组与对照组各61例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予治疗,都治疗观察3个月。结果治疗后对照组总有效率为88.5%,观察组为98.4%,观察组的治疗有效率明显优于对照组(P<0.05)。观察组与对照组治疗后的LVEF都明显高于治疗前(P<0.05),同时观察组治疗后的LVEF明显高于对照组(P<0.05)。结论在居家慢性心力衰竭治疗中的应用能改善心功能,提高治疗疗效,值得推广应用。

  • 标签: 卡维地洛 居家慢性心力衰竭 心功能 有效率
  • 简介:目的:探讨当归补血汤联合治疗心肌缺血的临床疗效及应用价值。方法:选取120例冠心病心肌缺血患者,随机分为2组,即对照组和观察组,每组60例。对照组患者给予治疗,观察组采用当归补血汤联合治疗。比较两组患者治疗前后的总有效率和相关生理指标的差异。结果:实验结果发现,两组患者在治疗后均有好转,但观察组的总有效率(85%)明显高于对照组(71.7%);观察组患者在心电图ST段压低次数、持续时间及心肌缺血总负荷下降比对照组明显;在左室舒张功能上,对照组治疗前后变化不明显,观察组下降明显。结论:采用当归补血汤联合治疗心肌缺血效果优于单用的治疗效果。

  • 标签: 当归补血汤 卡维地洛 心肌缺血 左室功能
  • 简介:目的比较美托尔与治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取婺源县中医院2015年8月—2016年8月收治的慢性心力衰竭患者350例,按照患者接受治疗药物的不同分为对照组和观察组,各175例。对照组患者给予美托尔治疗,观察组患者给予治疗。比较两组患者的临床疗效、治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室收缩末期内径(LVESd)]、炎性因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)]及心功能分级改善情况,并观察两组患者不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组(P〈0.05)。治疗前,两组患者LVEF、LVEDd、LVESd及TNF-α、IL-6比较,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后,观察组患者LVEF高于对照组,LVEDd、LVESd及TNF-α、IL-6低于对照组(P〈0.05)。治疗前,两组患者心功能分级比较,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后,观察组患者心功能改善情况优于对照组(P〈0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论治疗慢性心力衰竭的临床疗效优于美托尔,其可更有效改善患者的心功能及炎性因子水平,且安全性好。

  • 标签: 心力衰竭 美托洛尔 卡维地洛 治疗结果
  • 简介:摘要目的分析美托尔、在慢性心力衰竭患者中的效果。方法从2014年7月-2016年3月我科收治慢性心力衰竭患者中随机抽取疗法44例作为观察组,美托尔疗法44例作为对照组,统计治疗结果。结果治疗后,观察组疾病缓解率为93.2%,对照组疾病缓解率为75.0%,有差别,P<0.05;在临床指标上,观察组、对照组患者的心率、左心室射血分数有差别,P<0.05。结论给予慢性心力衰竭患者疗法能改善心功能,提高疗效,值得借鉴。

  • 标签: 美托洛尔 卡维地洛 慢性心力衰竭 临床效果
  • 简介:摘要目的探究心血管内科中应用的临床应用价值。方法本次研究中,随机筛选我院在2014年8月至2016年9月期间接诊的高血压病、冠心病、慢性心力衰竭等140例心血管内科患者为研究对象,按照抽签的形式将其均分为参照组和实验组,每组各70例患者,参照组对患者采取常规治疗方案,试实验组则对患者采取治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果根据实验数据分析表明,实验组患者的治疗有效性明显优于参照组,组件对比差异显著,满足P<0.05,具有统计学意义。结论心血管内科患者应用治疗临床效果显著,在临床治疗中具有良好的适用性,降低患者的不良反应,值得临床推广应用。

  • 标签: 卡维地洛 心血管内科 临床应用
  • 简介:摘要目的探讨与依那普利联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取90例慢性心力衰竭患者作为研究对象,将其分为观察组和对照组,每组各45例。两组均给予常规治疗,其中对照组在常规治疗基础上给予依那普利进行治疗,观察组在常规治疗基础上给予联合依那普利进行治疗。观察比较两组患者治疗后的临床疗效以及心功能指标变化情况。结果观察组治疗总有效率(95.56%)明显高于对照组(71.11%),观察组的LVES和LVED值均低于对照组,LEVF值和E/A比值均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合依那普利治疗慢性心力衰竭,可有效改善患者的心功能,临床疗效显著,值得广泛推广。

  • 标签: 卡维地洛 依那普利 慢性心力衰竭
  • 简介:摘要目的观察联合胺碘酮治疗心律失常的临床效果。方法76例心律失常患者取自于我从2016年6月到2017年6月所接收治疗者,按照治疗方法的不同随机均分成单一组和联合组,单一组患者仅使用胺碘酮治疗,联合组则在此基础上联合进行治疗,观察并比较两组患者所获治疗效果。结果联合组所获临床整体治疗有效率97.4%要明显高于单一组的76.3%(P<0.05);且联合组心功能各项指标水平与超敏C反应蛋白水平皆要显著优于单一组,差异比较有统计学意义(P<0.05)。结论联合胺碘酮治疗心律失常能显著改善患者心功能,降低超敏C反应蛋白水平,疗效确切。

  • 标签: 卡维地洛 胺碘酮 心律失常
  • 简介:  摘要:目的 探讨治疗风心病慢性心力衰竭的效果。方法 此次研究的对象是选取 2013年 2月~ 2015年 3月我院收治的 66例风心病慢性心力衰竭患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机将其分为两组各 33例,给予对照组患者美托尔药物进行治疗,给予治疗组患者药物治疗,对比两组患者的治疗有效率以及不良反应发生率。结果 对照组患者的治疗有效率为 66.67%,显著低于治疗组 93.94%,组间差异具有统计学意义( P值 <0.05),对照组患者的并发症发生率为 36.36%,治疗组患者的并发症发生率为 6.06%,两组相比,组间差异具有统计学意义( P值 <0.05)。结论 慢性心力衰竭患者的心功能得到有效改善,临床应用价值较高。    关键词:神经内分泌;心力衰竭;应用效果    

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  • 简介:摘要目的探究尼可尔和联合治疗冠心病心肌缺血的临床疗效。方法在2016年3月至2017年5月选取所在科室60例冠心病心肌缺血患者进行分析,采用随机抽签分类法将所有的患者分为参照组和研究组,每组实验样本为30例,参照组采用常规方法进行治疗,研究组在常规治疗的基础上采用尼可尔联合治疗,评估两组患者的治疗效果、心功能指标和hS-CRP指标改善情况及药物不良反应发生率。结果相对于参照组,研究组患者的治疗效果、心功能指标和hS-CRP指标改善情况更好,药物不良反应发生率更低,P<0.05。结论在常规治疗的基础上采用尼可尔联合治疗冠心病心肌缺血患者,可有效提高患者的治疗效果、心功能指标和hS-CRP指标改善情况,降低患者的药物不良反应发生率,值得临床借鉴。

  • 标签: 尼可地尔 卡维地洛 冠心病心肌缺血 临床疗效
  • 简介:摘要目的探讨尔硫卓治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取我院收治的不稳定型心绞痛患者86例,将其随机分为组和尔硫卓组,比较两组患者临床疗效、治疗前后心率、血压的变化情况。结果组治疗总有效率为81.4%,尔硫卓组为95.4%,两组比较差异明显,P<0.05;两组治疗后血压和心率与治疗前比较均有下降,但尔硫卓组治疗后血压和心率较组下降更加明显,P<0.05。结论尔硫卓治疗不稳定型心绞痛安全有效,与比较效果更为明显。

  • 标签: 卡维地洛 地尔硫卓 不稳定型心绞痛
  • 简介:摘要目的观察尼可尔和联合治疗冠心病心肌缺血的治疗效果。方法以2015年10月到2016年10月期间到我院接受治疗的90例冠心病心肌缺血患者为研究的对象,随机的分为对照组和观察组两组,每一组有45例。其中对照组45例服用常规药物,阿司匹林或是辛伐他汀药物,观察组45例在此基础上给予尼可尔和联合治疗。观察这两组对象在治疗前后的心电图变化和心绞痛发作的次数,比较两组的不良反应发生率的不同。结果两组治疗前24h内的ST段压低次数、压低持续时间和心肌缺血总负荷比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的上述指标与对照组相比明显的下降,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前心绞痛发作频率比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后发现观察组心绞痛的发作频率与对照组相比有所下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尼可尔和联合治疗对冠心病心肌缺血有着显著的治疗效果,能够起到很好的改善心肌功能的作用,能够获得显著的临床效果,值得推广使用。

  • 标签: 尼可地尔 卡维地洛 联合治疗 冠心病心肌缺血
  • 简介:摘要目的观察美托尔与治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法随机选取本院2015年3月-2016年3月收治的82例慢性心力衰竭患者作为样本,根据治疗药物的不同,将其分为实验组与对照组两个组别。实验患者给予治疗,对照组患者给予美托尔治疗。观察两组患者治疗前后LVEF(左心射血分数)、LVEEd(左室舒张末期内径)、LVESd(左室收缩末直径)指标变化情况与不良反应发生情况。结果治疗后,实验组患者LVEF(53.69±5.88)%、LVEEd(2.40±0.28)mm、LVESd(42.47±7.71)mm指标改善情况更好,与对照组相比,治疗优势显著。两组患者不良反应发生率均为4.88%,用药安全性均较高。结论美托尔与在治疗慢性心力衰竭方面均具有较高的安全性,但治疗效果相对更好,临床可视患者病情,将作为首选药物。

  • 标签: 美托洛尔 卡维地洛 慢性心力衰竭 临床效果
  • 简介:摘要目的探析美托尔与治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选取我院收治的慢性心力衰竭患者(61例)作为此次探究分析的对象,并将其随机分为两组,即对照组(30例)与实验组(31例)。对照组给予美托尔进行治疗,实验组给予进行治疗,对比分析两组的治疗效果与不良反应的发生情况。结果对照组于治疗后的总有效率显著低于实验组,且P<0.05,有显著性差异存在;两组于治疗后,其不良反应的发生率无显著性差异存在(P>0.05)。结论给予慢性心力衰竭患者应用进行治疗,其临床疗效显著,建议临床推广与应用。

  • 标签: 美托洛尔 卡维地洛 慢性心力衰竭 总有效率