简介：-摘要: 药品安全是重大的民生和公共安全问题，事关人民群众身体健康和社会和谐稳定。药物制剂组成复杂，在各种生产过程均可能引入元素杂质，这些元素杂质不仅可能影响药效，还是影响药品质量安全的重要因素。本文总结了与药品质量安全紧密相关的元素杂质在化学元素周期表中的分布，分析了这些元素杂质在药物制剂中的引入途径及限度要求，列举部分元素杂质在不同形态的同一元素与人体健康的关系，为药物制剂中元素杂质的监测和药品质量控制提供参考。

简介：【摘 要】随着科技水平的提升，为医学发展奠定了良好的基础。药物作为医学的重要部分，需要做好药物的管理工作，才能确保药物的疗效，保证患者的生命健康安全。近些年，我国的医疗行业迅速崛起，化学药物制剂处方工艺也受到了人们的广泛关注，本文从处方工艺的现状入手，针对其存在的问题，提出合理的解决措施，希望为医药行业今后的发展提供一定的帮助。

简介：摘要： 科学技术的进步促进了医学的发展。药物作为一种重要的现代医学工具，需要加强其管理，以确保病人的健康和功效。化学制剂的处方和工艺具有重要性、必要性和特殊性，其管理是保证其特性的前提条件之一。因此，通过对化学药品配方工艺的研究和发展现状，结合当前药品行业发展现状，建立信息反馈机制，完善相关法律制度，是实现有效药物管理的重要基础。

简介：摘要：化学药物制剂处方及其工艺对医药领域来说至关重要，基于其特殊性，我们需要加大管理力度，这不仅是药物质量得以保证的关键，同时还是广大患者疾病得以治疗的保障。现在人们生活水平的提升使得其对健康的关注度也有所上升。医药工作者需要在化学药物研制工艺等方面加大管理力度，这对于化学药物制剂的产业化发展具有一定的积极作用。

简介：摘要：我国化学药物制剂的技术水平逐渐提高，化学药物制剂对制药行业而言具有重要的作用。在所有临床病症当中，都要规定药物的剂量，使药物制剂在疗效上得以提高的前提是保证工艺及处方的科学合理性。本文首先分析了化学药物制剂的处方与工艺现存的问题，包括处方工艺尚无具体的备案数据、制剂处方工艺成本设计不完善、制剂方工艺法律法规待优化；重点从加快申请注册的审批工作、建立制剂工艺开发与产业化研究平台、制订完善的处方工艺指导原则几方面提出了解决对策。

简介：[摘要] 通过对目前药剂学研究领域取得的较成熟的新技术进行分析、整理和归纳，综述了现代药剂学的研究进展和成果，以期获得新药研发方面存在的潜力。

简介：摘要：药品是对病患进行治疗的一种重要物质 , 随着临床医学技术的不断进步 , 越来越多的药品被生产和使用 , 但随之而来的是用药安全事故频发 , 这主要和药品的质量存在着直接的关系。药品生产企业是进行药品生产的重要部门 , 由于受到各方面因素的影响 , 在进行药品生产的过程中会存在着一定的质量风险问题 , 如果不及时处理则会对药品的质量产生严重的影响 , 如果质量有问题的药品流通到各大医院 , 则会影响病患的病情治疗 , 严重时甚至会对病患的生命健康造成威胁。质量风险管理的应用在药品生产企业当中具有重要的意义 , 本文对此进行了研究探讨。

简介：摘要：在药物生产中，应考虑到药物的稳定性要求，使其能满足药物生产的标准，给使用者带来保障。为了提升药物的稳定性，应根据其受影响因素进行分析。通过对稳定性药物进行介绍，分析影响药物制剂稳定性的因素，提出加强药物制剂稳定性的措施，使药物生产能够达到实际的要求，保证其稳定性，为药物生产的安全提供良好的条件。

简介：摘要：药物制剂技术是生物制药技术和药物制剂技术专业的一门专业核心课程，覆盖面广、实用性强，为使学生在药物制剂技术课程学习过程中同时获得政治、道德、情感、意志等方面的提升，对药物制剂技术课程的课程目标、课程标准、教学内容、教学方法和手段、教学组织形式等增加思政元素，教学团队不断组织教研、挖掘思政元素和提升自身思政认识和水平，对该课程开展“课程思政”教学改革， 并对在“课程思政”教学实践过程中存在的问题进行总结、提出相应的对策。

简介：摘要 随着工业制药，物理制药和生物制药的飞速发展，创新驱动因素在全球经济中的比重不断提高，“按设计质量”的概念不断普及，制药行业对药物的研究和开发方法 准备工作已从实证研究发展为理性研究发展。 通过处方筛选和工艺调整来确保稳定的产品质量的经验性开展，没有普遍的研究性经验，并且难以优化体内药物制剂的治疗性能，也无法满足对精密药物不断增长的需求。 以QbD理念为指导，以精密医学为指导的合理研究与开发，为高端药物制剂的创新与发展奠定了必要的坚实基础。

简介：摘要：现实中影响药物稳定性的因素呈多样化，若药品性状、质量发生变化可引起临床效果误差，严重者甚至对患者生命安全造成威胁。该文通过对药物制剂稳定性类型、影响药物制剂稳定性因素展开总结，并基于此提出针对药物制剂稳定性影响因素的干预对策，旨在提升业内同行对药物制剂稳定性的重视。

简介：摘要：儿童用药是专门针对儿童患者群体设计生产的药品。儿童患者是一个特殊的用药群体，其生理特点决定了药物在体内的过程与成人不同，从而要求在药物品种、剂量、剂型、规格、用法等方面做出更细致的考虑。调查显示，世界范围内普遍都存在儿童药物剂型规格不完整，甚至不适合儿科临床使用的情况，因而，给儿童患者的治疗带来一定困难。本文基于此做相关分析与研究。

简介：摘要：近年中医药文化在国内越来越受到人们的关注，随着现代化技术的不断发展，逐渐推动我国中药制剂事业向现代化迈进。中药制剂要将传统的中药与现代技术进行有效融合，充分发挥中药的药物利用率，提高其药用价值。本文结合相关研究，对药物制剂新技术在中药制剂现代化中的应用进行探讨，期望能为中药制剂的现代化发展提供一些参考。

简介：摘要：药物制剂的稳定性是一个整体性比较强的概念，药物的所有特征都包括在内，所以药物制剂的稳定有着非凡的意义，为了提高药物制剂的稳定性，相关人员提出了改善药物制剂生产工艺。这篇文章主要是从影响药物制剂稳定性因素和应对方法进行分析，分析的内容包含有化学因素和物理因素。

简介：【摘要】癌症在临床上是常见的疾病，主要为人体的细胞发生癌性病变，导致身体机能下降出现各种并发症状等，会对病患的身体健康造成极大的威胁。根据病程的发展氛围良性癌变现象和恶性癌变现象，随着病情的不断发展，病患会出现癌痛现象，会对生活质量造成严重的影响。目前临床上主要采用药物来对癌症病患的癌痛现象进行缓解，阿片类是其中常用的药物之一，本文对其药物制剂的研究进展进行探究。

简介：摘要：缓释、控释药物制剂主要是为了提升药物使用效率，缩短病症的治疗时间，避免因频繁用药增加患者治疗痛苦。文章主要对缓释、控制药物制剂当前的研究进展及临床应用状况进行了探讨。

简介：【摘 要】近些年来，医药领域不断发展进步，开始将目光放在难溶性药物上，这类药物无法在水中快速溶解，增加药物开发难度，但是纳米技术的研发给难溶性药物开发带来了可能，并且取得了不错的成就。本文围绕着难溶性药物制剂中纳米技术的应用展开研究，介绍几种利用纳米技术研发的难容性药物，包括纳米晶体、纳米载体等类型的药物，希望为今后的难溶性药物制剂开发提供参考借鉴，同时推动纳米技术的应用发展。

简介：摘要：伴随医疗技术水平的不断提升，临床研究在控制药物制剂稳定性方面，取得了实质性进展，但在具体的医疗实践中，仍有许多因素影响其稳定性，因此，需积极采取各项措施加以应对。本文结合当前实况，围绕影响药物制剂稳定性的主要因素，提出具体的解决方法，望能为此领域研究提供些许借鉴。

简介：摘要：药品是治疗疾病的主要措施之一，药品的质量在很大一定程度上决定病情治疗的效果以及患者的身体健康。因此一直以来人们对于药品质量的标准都具有更高的要求，而我国医药相关部门也一直在针对药品的发展，制定相应的药品质量管理标准，并通过完善相应的标准和质量评价机制，从根本上提高药品的质量。那么作为药品检验和技术监督法定依据。药品质量标准是药品质量高低和衡量其标准的有效措施，同时也是可提高药品质量的主要途径，因此药品质量标准是全社会,企业,医疗政府等有关部门关注的重点。

简介：摘要：在这个信息高速发展的时代，对学生进行教学，不能只注重对学生课本知识的教学，同时也应该关注信息的发展，利用网络对学生进行教学，让学生了解到在不断更新中的信息，提升学生的知识面。而这种将线上与线下教学相结合的教学方法称为混合式教学，将混合式教学方法运用到中职药物制剂技术学科的教学中，能够充分地提高学生这一方面的知识面，做到精准教学。基于此，本文将对新时期混合式教学在药物制剂技术学科中的应用进行分析。