简介:目的探讨内毒素肺损伤肺泡巨噬细胞的极化特征及其加剧炎症损伤的机制.方法用脂多糖(LPS)气管滴注法构建内毒素性急性肺损伤小鼠模型,Q-PCR方法检测巨噬细胞特征因子IL-1β、iNOS、IL-10和CD206及流式细胞术检测iNOS和CD206阳性细胞率,对巨噬细胞极化特征进行分析;体外构建M1型巨噬细胞和肺泡Ⅱ型上皮细胞共培养模型,检测共培养体系下肺泡Ⅱ型上皮细胞的细胞活性和凋亡情况.结果LPS诱导的内毒素促进了肺部组织后续IL-1β、iNOS、IL-10和CD206的表达,6h时即达显著差异;但是,流式细胞术结果发现6h时模型组CD68阳性细胞中iNOS阳性细胞比率(26.47%±2.14%)显著高于假手术组(11.62%±1.21%),而模型组CD206阳性细胞比率6h时仅为12.64%±1.01%,揭示6h时巨噬细胞的极化特征仍然是以M1型巨噬细胞激活为主;此外共培养体系下,M1型巨噬细胞降低了肺泡Ⅱ型上皮细胞活性并促进了其凋亡.结论内毒素导致的急性肺损伤过程中,肺泡M1巨噬细胞的激活加剧了肺组织的炎症反应,同时M1巨噬细胞导致肺泡Ⅱ型上皮细胞的凋亡也可能参与了肺组织损伤进程.
简介:目的:观察不同浓度的内毒素(lipopolysaccharides,LPS)对牙周膜成纤维细胞增殖的影响及IL-8的分泌情况。方法:本实验共分为七组,牙周膜成纤维细胞(humanperiodontalligamentfibroblasts,hPDLFs)组、PDLFs+10μg/ml碱性成纤维细胞生长因子(BasicFibroblastGrowthFactor,BFGF)组、1μg/mlLPS组、10μg/mlLPS组、100μg/mlLPS组、200μg/mlLPS组、500μg/mlLPS组。各组细胞进行培养,MTT法观察细胞增殖变化。取培养24h,96h的细胞上清液进行IL-8ELISA检测。结果:与空白组牙周膜成纤维细胞相比,24h:1μg/mlLPS、10μg/mlLPS、100μg/mlLPS组无统计学差异。200μg/mlLPS、500μg/mlLPS组促进IL-8分泌,有显著性统计学差异。96h:与牙周膜成纤维细胞相比,1μg/mlLPS、10μg/mlLPS组无统计学差异。100μg/mlLPS、200μg/mlLPS组促进IL-8分泌,100μg/mlLPS、200μg/mlLPS组之间无统计学差异。500μg/mlLPS组抑制IL-8分泌,有显著性统计学差异。细胞增殖变化:BFGF促进牙周膜成纤维细胞增殖。1μg/mlLPS、100μg/mlLPS组与正常牙周膜成纤维生长增殖无差异。10μg/mlLPS可以促进牙周膜成纤维细胞增殖。200μg/mlLPS、500μg/mlLPS明显抑制PDLFs增殖。结论:不同浓度的内毒素对牙周膜成纤维细胞增殖、IL-8分泌合成释放有调节作用。
简介:摘要:目的:研究探讨在治疗慢性肾衰竭尿毒症患者上,低通量 血液透析与血液透析滤过这两种治疗方式分别清除毒素的效果。方法:选择在 2016年 1月到 2017年 1月期间我院所治疗的慢性肾衰竭尿毒症患者一共 100名,分为两个组,第一组慢性肾衰竭尿毒症患者采用低通量血液透析 来进行治疗,而第二组则采用血液透析滤过来进行治疗。对比两组患者在进行毒素清除前后的各方面的数据,以此来对比两种透析方式的效果。结果:第一组患者与第二组患者在进行透析后的治疗效果大致相同,结果差异不大,但在各个指标上存在一些差别,第一组,即采用低通量 血液透析疗法的患者组,在血磷、、半胱氨酸蛋白酶抑制剂以及甲状旁腺激素等分子的清除上高于采用血液透析滤过疗法的患者组,而在血 β2微球蛋白的清除上,则为第二组患者,即采用血液透析滤过疗法的患者组的清除效果更好。结论:低通量血液透析 与血液透析滤过这两种治疗方式对患者体内毒素的清除效果都比较好,在半胱氨酸蛋白酶抑制剂以及甲状旁腺激素等分子的清除上采用低通量 血液透析疗法患者组的效果比采用血液透析滤过疗法的患者组好,但是在清除血磷、血 β2微球蛋白上,采用血液透析滤过疗法患者组的清除更有效。
简介:摘要变电设备对维持电力系统正常运转有着重要的作用,保障变电设备在正常的状态下运行非常有必要,但是变电设备的接头及刀闸等部位很容易在工作中出现热缺陷,这些缺陷在日常检查中,仔细留意不难发现,一旦发现及时补救可以将损失降到最低,但是有一些部门较为隐蔽,不能直接发现,也无法直接靠近,所以就需要进行断电检查,也可以借助红外成像设备明确发热缺陷。本研究针对变电设备发热缺陷的管理展开了详细的研究,首先就变电设备发热点的分布进行了阐述,然后分析了变电设备出现发热状况的原因及如何及时发现变电设备的热缺陷,最后分析了如何有效的防止变电设备出现发热状况。对维持变电设备的正常运行有着重要的指导意义。