简介:摘要目的探讨复方血栓通胶囊治疗眼底病的临床疗效。方法在医院眼科2015年2月到2016年3月期间诊治的眼底病患者中抽取100例作研究对象,按随机抽签法分组,对照组(n=50)采取常规激光治疗,治疗组(n=50)则在激光治疗基础上应用复方血栓通胶囊治疗,对比两组患者治疗效果以及治疗安全性。结果①治疗组患者的治疗总有效率是98.0%,高于对照组患者的82.0%(P<0.05);②治疗组不良反应发生率是4.0%,对照组不良反应发生率是6.0%,对比无统计学差异(P>0.05)。结论复方血栓通胶囊治疗眼底病的临床疗效确切,且无严重不良反应,安全有效,可借鉴。
简介:摘要目的观察研究复方血栓通胶囊治疗偏头痛的临床疗效。方法将我院门诊确诊的96例偏头痛患者随机抽样分为治疗组50例和对照组46例,在常规口服vitB1、谷维素治疗的基础上,治疗组加用复方血栓通胶囊2~3粒tid,对照组加用复方丹参片3片tid,两组均治疗观察14~28天。结果治疗组患者在改善缓解头痛的强度、发作持续的时间,伴恶心、头晕、失眠、手麻痹等症状方面比对照组疗效明显,总有效率达90%,两组疗效对比,差异有统计学意义(p<0.05)。结论复方血栓通胶囊治疗偏头痛有明显疗效,且简单实用,毒副作用少。
简介:目的 :研究外伤性前房出血患者运用复方血栓通胶囊的治疗与安全性。 方法 :选择2021 年 1月至 2022 年 1月我院接诊的外伤性前房出血患者50 例为此次研究的目标,依据入院时间的顺序不同将50例外伤性前房出血患者分成2组,对照组患者静脉滴注酚磺乙胺治疗,观察组患者口服复方血栓通胶囊治疗,对比分析2组外伤性前房出血患者的临床用药效果以及继发性出血发生率。结果 :经本研究数据显示,外伤性前房出血(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级)患者用药 24 h后干预组的总有效率为(76%)明显较对照组高(40%) (P<0.05)。观察组患者用药后临床总有效率(96% )显著高于对照组(76%) (P<0.05)。干预组患者平均住院天数与继发性出血发病率明显低于对照组(P<0.05)。 结论 :外伤性前房出血患者应用复方血栓通胶囊治疗,疗效显著。
简介:摘要:目的:探讨复方血栓通胶囊治疗青光眼视神经萎缩的效果。方法:选择2021年8月--2023年2月医院收治青光眼视神经萎缩者50例,以随机数表法分组,对照组(n=25)予常规治疗,观察组(n=25)联合复方血栓通胶囊治疗,观察患者临床治疗效果、不良反应,并对患者治疗前后的视力与视野改善进行分析比较。结果:研究组总体临床有效率高于对照组(P0.05);治疗后,观察组患者视力高于对照组,而其总灰度值则显著较对照组低(P0.05);治疗后,观察组患者的光敏度、缺损度均高于对照组(P0.05)。结论:复方血栓通胶囊治疗青光眼视神经萎缩的效果确切,能够有效的改善患者视力与视野,且不会增加患者的不良反应,值得推广。
简介:目的:对比观察复方血栓通胶囊治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选取60例于我院门诊及住院处确诊为冠心痛稳定型心绞痛的患者,均按照随机平行的方法分为观察组和对照组各30例,在常规冠心病治疗基础上观察组患者加用复方血栓通胶囊口服治疗;对照组患者加用复方丹参片口服治疗,两组患者均持续治疗1个月后观察对比治疗效果。结果:中医证候计分方面,两组患者治疗后较治疗前均明显降低(P〈0.05),且观察组治疗后计分明显低于对照组治疗后计分(P〈o.05),差异均具有统计学意义;治疗效果方面,观察组治疗总有效率为93.33%,对照组治疗总有效率为66.66%,两组比较观察组疗效显著高于对照组(P〈0.05),差异具有统计学意义。结论:复方血栓通胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛临床疗效显著,且不良反应少,临床应用安全可靠,值得推广应用。
简介:【摘要】目的:探讨复方血栓通胶囊联合复方倍他米松在口腔扁平苔藓患者中的临床疗效。方法:对照组患者采取复方倍他米松治疗,观察组在对照组基础上联合复方血栓通胶囊治疗。观察并比较两组患者的临床疗效及炎症指标(IL-12和IL-17)含量水平。结果:与治疗前比较,治疗后两组患者的血清炎症指标IL-12和IL-17含量水平均明显降低(P<0.05);与对照组比较,观察组患者的临床总有效率明显更高(P<0.05),血清炎症指标IL-12和IL-17含量水平均显著更低(P<0.05)。结论:复方血栓通胶囊联合复方倍他米松在口腔扁平苔藓患者中的临床疗效显著,能有效降低患者血清中炎症指标水平。
简介:摘要:目的:探讨复方血栓通胶囊治疗糖尿病视网膜病变(DR)的临床疗效。方法:回顾性分析我院2020年6月—2021年6月收治的62例DR患者临床资料,采用数字随机表法将其分为A组和B组,两组患者均在接受营养管理和生活管理干预介入的基础上联合药物治疗,对A组患者采用复方丹参片,B组患者采用复方血栓通胶囊,并对两组患者治疗期间的相关数据进行收集分析。结果:通过对两组患者围治疗期各项研究数据的比对发现相对于A组,B组患者视力改善明显,并且临床有效率更高(P<0.05)。结论:研究发现在针对DR患者的治疗中,不仅要重视对原发疾病的治疗,同时还要高度关注患者的视力变化情况,采用复方血栓通胶囊能够有效提高治疗整体效果。
简介:摘要目的总结眼缺血综合征采取复方血栓通胶囊联合复方樟柳碱进行治疗的具体方法以及治疗效果。方法回顾性分析我院在以往一年之内所接诊的眼缺血综合征患者资料100例,根据治疗方案的差异对其进行分组,对照组患者接受常规治疗,研究组患者接受复方血栓通胶囊联合复方樟柳碱治疗,比较两组患者的治疗效果,将所得各项数值进行统计学计算。结果两组患者的综合治疗效果、视力、静脉充盈时间以及不良反应出现几率等比较存在统计学差异。结论对于眼缺血综合征患者采取复方血栓通胶囊联合复方樟柳碱治疗效果理想,可以降低心血管不良反应的出现几率,应该给予大力的推广与应用。
简介:【摘要】 目的 观察复方樟柳碱颞浅动脉旁皮下注射联合复方血栓通胶囊口服治疗特发性眼睑痉挛的临床疗效。方法 选取特发性眼睑痉挛患者50例60眼随机均分为两组,每组各25例30眼,治疗组采用复方樟柳碱颞前动脉旁皮下注射联合复方血栓通胶囊治疗,对照组患者口服甲钴胺胶囊,比较两组治疗效果。 结果 治疗组总有效率为93.33%,高于对照组的70.00%,且两组患者总有效率之间的差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论 复方樟柳碱联合复方血栓通胶囊治疗特发性眼睑痉挛有明显的治疗效果。
简介:目的建立HPLC法同时测定复方血栓通胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd和三七皂苷R1含量的方法。方法采用YMC-PackProC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈为流动相A,水为流动相B进行梯度洗脱,检测波长为203nm,流速为1.0mL·min^-1,柱温为35℃。结果测得三七皂苷R1在50.10-501.00ng、人参皂苷Rg1在151.02-1510.20ng、人参皂苷Re在32.01-302.10ng、人参皂苷Rb1在102.23-1022.30ng、人参皂苷Rd在16.32-163.20ng范围内线性关系良好(r=0.9999);精密度、稳定性、重复性RSD均小于3%;平均加样收回率在95%-105%之间。结论该法简便、准确、重复性好,可用于复方血栓通胶囊的质量控制。