简介:摘要:丹参,是我国历史悠久的大宗药材。正品丹参来自鼠尾草属荔枝草亚属丹参组(Sect.Drymophace)植物丹参(Salvia miltiorrhiza Bge)的干燥根及根茎。其干燥根及根茎,有祛瘀止痛、活血通经、清心除烦等功效。临沂市种植丹参已有多年历史,近年来,种植面积逐年增加。本文介绍了丹参的生长特性及临沂丹参的生产现状与发展前景,并总结了丹参的育苗、移栽、病虫害防治和采收加工等无公害生产技术,以期为丹参种植户提供参考。
简介:摘要: 目的: 探析在慢性肝病治疗中丹参的临床应用效果。 方法 : 本次研究开展时间为 2019 年 1 月 -2020 年 1 月,在此期间选取我院收治的慢性肝病患者 106 例作为主要研究对象;采用随机双盲选法将患者分到对照组和观察组;对照组中 53 例患者接受慢性肝病对应治疗的方法,观察组 53 例患者在对应治疗的基础上使用复方丹参进行治疗。两组患者接受不同方法治疗后,对患者的临床状况进行分析和观察,并对相关数据进行记录,尤其是两组患者治疗后的肝功能指标、临床治疗效果等数据要详细记录,同时将记录后的结果进行比较。 结果: 根据对患者的临床状况的观察发现,使用对应治疗 + 复方丹参治疗的观察组和对应治疗的对照组,比较患者的肝功能指标,观察组优于对照组,差异有统计学意义( P < 0.05 );两组治疗有效率分别为对照组 66.04% ( 35/53 )、观察组 88.68% ( 47/53 ),相对观察组较高,差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论: 通过研究发现,在慢性肝病治疗的过程中,处理使用对应治疗的方法外,加用复方丹参的治疗方法,能够有效的改善患者的肝功能指标,对治疗效果的提升有着积极作用。
简介:摘要:目的:探析在慢性肝病治疗中丹参的临床应用效果。方法 :本次研究开展时间为 2019年 1月 -2020年 1月,在此期间选取我院收治的慢性肝病患者 106例作为主要研究对象;采用随机双盲选法将患者分到对照组和观察组;对照组中 53例患者接受慢性肝病对应治疗的方法,观察组 53例患者在对应治疗的基础上使用复方丹参进行治疗。两组患者接受不同方法治疗后,对患者的临床状况进行分析和观察,并对相关数据进行记录,尤其是两组患者治疗后的肝功能指标、临床治疗效果等数据要详细记录,同时将记录后的结果进行比较。 结果:根据对患者的临床状况的观察发现,使用对应治疗+复方丹参治疗的观察组和对应治疗的对照组,比较患者的肝功能指标,观察组优于对照组,差异有统计学意义( P< 0.05);两组治疗有效率分别为对照组 66.04%( 35/53)、观察组 88.68%( 47/53),相对观察组较高,差异有统计学意义( P< 0.05)。 结论:通过研究发现,在慢性肝病治疗的过程中,处理使用对应治疗的方法外,加用复方丹参的治疗方法,能够有效的改善患者的肝功能指标,对治疗效果的提升有着积极作用。
简介:摘要: 目的 研究分析复方丹参注射液治疗肺气肿的实际疗效。方法 选取在 2018 年 10 月到 2019 年 10 月期间我院收治的肺气肿患者 90 例,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组,各 45 例。对照组给予抗生素治疗,研究组在对照组的基础上,给予复方丹参注射液治疗。对比两组患者治疗效果。结果 研究组患者治疗总有效率为 100% ,全部患者治疗有效;对照组患者治疗有总有效率 77.78% ( 35/45 ),研究组治疗总有效率明显更高( P<0.05 ),差异具有统计学意义。结论 在肺气肿患者治疗中,应用复方丹参注射液具有良好的临床疗效,具有推广应用的价值。
简介:【摘 要】目的:本文主要对丹参川芎嗪治疗冠心病的临床效果进行探究。 方法: 本次探究 选取我院于 2017 年 1 月到 2018 年 3 月间收治的冠心病患者 102 例作为实验主体,根据患者住院床号的奇偶性将全部患者均实验组与对照组,对照组行西医常规治疗,实验组患者行丹参川芎嗪治疗,观察两组患者心功能指标变化情况、治疗有效率。 结果 :对照组患者治疗有效率显著低于对照组,治疗有效率具有差异性,存在统计学意义( P < 0.05 );实验组患者心功能指标变化情与对照组相比,实验组患者心功能指标变化情况更具有优势,统计学有意义( P < 0.05 )。 结论: 丹参川芎嗪治疗冠心病效果显著,能够使患者心功能各项指标得到改善,并能够使患者的病情较为稳定,且治疗费用较低,该种治疗方式应广泛应用于冠心病的治疗中。
简介:摘要目的评估浙江省立同德医院注射用丹参多酚酸盐临床应用的合理性。方法采用随机抽样法抽取浙江省立同德医院2018年3-11月使用注射用丹参多酚酸盐的病例560例,对注射用丹参多酚酸盐的适应证、用法用量、给药途径、溶媒选择、溶媒浓度、用药疗程、药品配伍、用药禁忌和不良反应等进行回顾性分析。结果560例中,适应证合理率为26.96%(151/560),用法用量的合理率为99.82%(559/560),给药途径合理率为100.00%(560/560),溶媒选择合理率为95.00%(532/560),溶媒浓度合理率为67.86%(380/560),用药疗程合理率为61.07%(342/560),药品配伍合理率为100.00%(560/560),凝血功能的用药禁忌合理率为94.46%(529/560),肝功能的用药禁忌合理率为90.18%(505/560),不良反应发生率为1.61%(9/560),主要表现为头痛头晕、皮疹瘙痒、恶心、静脉炎、胸闷。结论注射用丹参多酚酸盐的临床应用不合理现象主要体现在适应证、用药疗程和溶媒浓度选择不合理等方面,亟待进一步规范其合理用药。
简介:摘要:评价丹参提取物、绞股蓝提取物和三七提取物复配的辅助降血脂作用。 方法 采用自身对照和组间对照设计。根据随机盲法的要求随机分为试食组和对照组,每组56例。试食组服用丹参绞股蓝复方制剂,每日2次,每次1粒,对照组服用相同剂量的安慰剂,连续30d,测定血清TC、TG、HDL-C、LDL-C水平。 结果 试食组试食前后自身比较,TC平均下降0.71mmol/L(P
简介:摘要目的利用实时细胞电子分析技术(real-time cell-based assay, RTCA)检测不同浓度复方丹参片对细胞的影响,筛选出对复方丹参片反应灵敏、稳定且有明显浓度依赖的细胞株,为复方丹参片进行细胞生物效应的质量评价提供实验依据。方法采用RTCA分析复方丹参片对人脐静脉内皮细胞(Huvec)、大鼠心肌细胞(H9C2)和大鼠胸主动脉平滑肌细胞(RA-VSMC)的影响,形成时间剂量依赖性细胞反应曲线,测定细胞指数,筛选最优的细胞株。结果3种细胞对复方丹参片的效应均有明显反应,RA-VSMC的灵敏度相对较差,3种细胞的有效浓度范围也有差异,浓度梯度依赖性也各有不同。H9C2细胞对复方丹参片具有良好的敏感度,呈浓度梯度依赖,且有效浓度范围为0.3~1.8 mg/ml,可作为复方丹参片质量评价的细胞。结论RTCA技术可实时监测记录细胞生长状态,准确反映复方丹参片对不同细胞株的影响,数据客观可靠,为复方丹参片的质量评价研究提供了新的实验技术和方法。
简介:【摘 要】目的:探讨复方丹参滴丸在社区老年冠心病患者中的治疗效果。 方法:自 2019 年 4 月至 2020 年 6 月我社区医院收治的老年冠心病患者中选择 70 例作为观察对象,参照双色球法分为对照组和治疗组,病例同为 35 例。对照组的治疗给予消心痛,治疗组的治疗给予复方丹参滴丸,最终比较临床治疗效果、安全性的差异。 结果:相比于对照组患者,治疗组患者的临床治疗总有效率明显更高,不良反应发生率明显更低,两组别的差异显著,存在统计学意义, P < 0.05 。 结论:社区老年冠心病治疗中复方丹参滴丸的效果确切,安全性高,值得优先选择和积极推广。
简介:[摘要 ]目的:为了提高冠心病治疗效果,探讨应用辛伐他汀联合冠心丹参滴丸治疗的价值。方法:从 2019年 1-12月心内科治疗的冠心病患者中选取 70例作为研究对象并通过随机数字表法将其分组,其中予以辛伐他汀治疗的 35例患者为对照组,予以辛伐他汀联合冠心丹参滴丸治疗的 35例患者为观察者,对比疗效差异。结果:研究数据显示,观察组的治疗总有效率 97.14%( 34/35)较对照组 74.29%( 26/35),组间比较差异具有统计学意义( X2=7.47,p<0.05)。结论:将辛伐他汀与冠心丹参滴丸用于冠心病治疗中,有利于临床疗效的提高,值得推广。
简介:【摘要】:目的 观察分析 丹参酮 IIA联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的临床效果。方法 选择我院 2018 年 1 月 -2019 年 10 月收治的 96 例急性脑梗死患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组 48 例。所有患者均采用常规治疗措施,对照组患者用依达拉奉进行治疗,研究组患者在对照组的基础上加用 丹参酮 IIA治疗。 两组患者共治疗 14d 。比较两组患者的临床疗效,采用美国国立卫生研究院卒中量表评分( NIHSS )和 Barthel 指数在治疗前后评价两组患者的治疗效果。结果 研究组患者的临床总有效率明显高于对照组( 91.67% VS 77.08% ),差异有统计学意义( P<0.05 )。两组患者治疗后的 NIHSS 评分均显著降低, Barthel 指数均显著提高( P<0.05 );与对照组患者治疗后比较,研究组患者治疗后 NIHSS 评分降低更加显著, Barthel 指数升高更加显著( P<0.05 )。结论 丹参酮 IIA联合依达拉奉可以显著的降低急性脑梗塞患者的神经功能损伤,提高生活能力,取得比较理想的临床疗效,值得进行临床的推广。
简介:[摘要] 目的 对丹参提取物对酒精性肝损伤辅助功能作用进行了研究。方法 采用昆明种小鼠建立酒精肝损伤模型,设 3个剂量组 37.5mg/(kg·BW)、 75mg/(kg·BW)、 225mg/(kg·BW) ,空白对照组和模型对照组每日灌胃无菌水。每日一次经口给予,连续灌胃 32d 后测各项指标。结果模型对照组与空白对照组比较,肝组织中 MDA显著升高( P <0.01), GSH显著降低( P <0.01), TG显著升高( P <0.05) ,表明造模成功。与模型对照组(