简介：【摘要】目的：分析孟鲁司特联合丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗儿童鼾症的临床效果。方法：选取本院2019年至2020年收治的64名鼾症患儿为研究对象，随机分成均等的两组，对照组使用丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗，研究组使用孟鲁司特联合丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗。比较两组患者的临床疗效和血清炎症因子（白细胞介素6和肿瘤坏死因子α）治疗前后的变化情况。结果：研究组的临床治疗总有效率高于对照组，治疗前后血清炎症因子降低程度比对照组更低。差异均具有统计意义（P>0.05）。结论：孟鲁司特联合丙酸氟替卡松鼻喷剂能提高患儿鼻鼾症的临床疗效，降低血清炎症因子指标，改善患儿的生活质量。

简介：【摘要】目的 在治疗过敏性鼻炎的过程中，采取千柏鼻炎片以及丙酸氟替卡松鼻喷雾剂，分析两种药物产生的效果。 方法 将本院2021年2月到2022年2月期间收治的52例患者当作研究对象进行研究，所有患者全部确诊为过敏性鼻炎，随机分为A、B组，各26例，A组使用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂，B组额外运用千柏鼻炎片，比较治疗效果 结果 B组不良反应发生率低于A组（P＜0.05）。

简介：【摘要】目的：对老年慢阻肺患者联合应用沙美特罗与丙酸氟替卡松，分析其临床疗效。方法：选取2020年6月-2022年6月，在我院治疗的72例老年慢阻肺患者，所有患者均处于稳定期，按照随机分组的方法，将其均分为2组。两组均接受常规基础治疗，同时，对照组应用丙酸氟替卡松治疗；观察组应用沙美特罗与丙酸氟替卡松复方制剂治疗。比较两组的临床疗效。结果：观察组、对照组的临床有效率分别为97.22%、83.33%，差异明显（P＜0.05）；治疗后，观察组患者的6 min 步行距离明显高于对照组，差异明显（P＜0.05）。结论：沙美特罗联合丙酸氟替卡松能够取得更为显著的临床疗效，可改善患者运动耐力，值得推广。

简介：摘要：目的：分析对湿疹患者合用盐酸左西替利嗪片、丙酸氟替卡松乳膏的治疗价值。方法：对照组为盐酸左西替利嗪片口服治疗，观察组加用丙酸氟替卡松乳膏外用治疗。结果：治疗总有效率观察组97.50%，对照组85.00% ，P＜0.05；治疗前2组皮损积分、皮损面积对比P＞0.05，治疗后皮损积分、皮损面积观察组低于/小于对照组P＜0.05；药物不良反应率观察组为5.00%，对照组为7.50%，P＞0.05。结论：对于湿疹患者合用盐酸左西替利嗪片以及丙酸氟替卡松乳膏进行治疗有利于促进皮损愈合、提升治疗效果，且安全性良好。

简介：摘要：目的：分析对湿疹患者合用盐酸左西替利嗪片、丙酸氟替卡松乳膏的治疗价值。方法：对照组为盐酸左西替利嗪片口服治疗，观察组加用丙酸氟替卡松乳膏外用治疗。结果：治疗总有效率观察组97.50%，对照组85.00% ，P＜0.05；治疗前2组皮损积分、皮损面积对比P＞0.05，治疗后皮损积分、皮损面积观察组低于/小于对照组P＜0.05；药物不良反应率观察组为5.00%，对照组为7.50%，P＞0.05。结论：对于湿疹患者合用盐酸左西替利嗪片以及丙酸氟替卡松乳膏进行治疗有利于促进皮损愈合、提升治疗效果，且安全性良好。

简介：摘要：目的：为了深入研究对湿疹患者实施盐酸左西替利嗪片加丙酸氟替卡松乳膏治疗干预后，患者疗效及症状改善情况。方法：选取我院2021年4月至2022年4月期间收治的湿疹患者共110例，将其随机分组，给予盐酸左西替利嗪片加丙酸氟替卡松乳膏治疗干预措施组为研究组，给予盐酸左西替利嗪片治疗干预措施组为参照组，研究组和参照组各55例患者。对比两组患者疗效及症状改善情况。结果：干预期结束后，研究组92.73%的临床疗效显著优于参照组69.09%的临床疗效；症状改善情况方面，研究组疼痛症状评分、红斑症状评分、鳞屑症状评分、浸润症状评分、肥厚症状评分、水疱症状评分显著低于参照组；研究组湿疹患者疗效及症状改善情况显著优于参照组。差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床对湿疹患者实施盐酸左西替利嗪片加丙酸氟替卡松乳膏治疗干预，可有效改善患者疗效及症状，故方案值得推广。

简介：【摘要】目的：分析对慢阻肺患者实施丙酸氟替卡松联合特布他林治疗的作用和有效性。方法：将本院呼吸科收治的慢阻肺患者57例作为治疗观察对象，采用随机分组法将其分成两组，针对参照组28例患者实施单一丙酸氟替卡松治疗，针对治疗组29例患者实施丙酸氟替卡松联合特布他林治疗，对比两组慢阻肺患者的治疗效果差异。结果：两组慢阻肺患者治疗后的症状缓解时间、FVC水平、FEV1水平、PEF水平及治疗有效性存在显著的差异（P＜0.05），差异具有统计学意义。结论：在呼吸科慢阻肺的临床治疗中实施丙酸氟替卡松联合特布他林治疗的有效性，改善患者肺功能，缩短患者的治疗时间，促进患者预后。

简介：【摘要】目的：在对我院门诊收治的老年慢阻肺患者的治疗中，采用沙美特罗、丙酸氟替卡松方式进行治疗，并对沙美特罗、丙酸氟替卡松的治疗效果进行分析。方法：本次研究中的老年慢阻肺患者均为泸州市精神病医院门诊收治，时间选取为2019年8月-2021年12月，该段时间内共收治患者100例，采用随机分组方式对100例患者进行分组，打乱后共分为两组，

简介：摘要：目的 分析茶碱缓释片联合沙美特罗/氟替卡松吸入剂对于哮喘治疗的临床效果。方法 选用我院2021年7月-2022年7月98例哮喘急性加重患者采用随机分组的方式分为AAA组和BBB组，每组49例，AAA组采用吸入沙美特罗/氟替卡松吸入剂50/250ug，bid，BBB组给予口服茶碱缓释片200mg联合吸入沙美特罗/氟替卡松吸入剂50/250ug，bid，比较两组患者治疗前后肺功能变化情况和不良反应。结果 治疗后，BBB组患者第一秒用力呼吸量显著低于AAA组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；BBB组患者的不良反应例数明显少于AAA组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 茶碱缓释片结合沙美特罗/氟替卡松吸入剂对于治疗哮喘具有显著的临床效果，形成良好预后，减少不良反应的发生，改善小气道功能，值得临床广泛推广应用。

简介：摘要目的评价0.05%丙酸氟替卡松乳膏单独或与0.005%卡泊三醇软膏联合治疗轻中度斑块状银屑病的短期疗效和安全性。方法2020年10月至2021年1月，于北京友谊医院对30例轻中度斑块状银屑病患者采用随机、开放、自身对照临床研究，一侧肢体皮损处早上外用0.005%卡泊三醇软膏、晚上外用0.05%丙酸氟替卡松乳膏（联合用药组），对侧肢体皮损处每日外用2次0.05%丙酸氟替卡松乳膏（丙酸氟替卡松组），疗程4周。分别于治疗前、治疗1、2、4周随访，采集静态临床医生整体评估（sPGA）、银屑病面积和严重程度指数（PASI）等临床指标，并记录不良事件。采用重复测量的方差分析、多变量方差分析、Mann-Whitney U秩和检验和独立样本t检验进行疗效和安全性评价。结果治疗前，两组sPGA评分、PASI评分差异均无统计学意义（均P > 0.05）。治疗1周，丙酸氟替卡松组sPGA（1.10 ± 0.31）分、PASI评分（1.05 ± 0.51）分显著低于联合用药组[sPGA（1.73 ± 0.45）分，PASI评分（1.38 ± 0.69）分，F= 40.74、4.38，均P < 0.05]；治疗2、4周，联合用药组sPGA为（0.83 ± 0.46）、（0.23 ± 0.43）分，PASI评分为（0.53 ± 0.47）、（0.23 ± 0.50）分，均显著低于丙酸氟替卡松组（F= 4.88、56.14、15.21、26.36，均P < 0.05）。治疗1周，丙酸氟替卡松组浸润/肥厚严重程度评分显著低于联合用药组（U= 165.00，P < 0.05）；治疗2、4周，联合用药组红斑、鳞屑严重程度评分均显著低于丙酸氟替卡松组（U= 540.00、765.00、825.00、795.00，均P < 0.05）。结论单用0.05%丙酸氟替卡松乳膏治疗银屑病起效快，0.05%丙酸氟替卡松乳膏与0.005%卡泊三醇软膏联合用药治疗2、4周效果更好，两种方法安全性均可。

简介：【摘要】目的：探讨无创正压通气辅助丙酸氟替卡松/福莫特罗治疗老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效及可行性。方法：按照随机数字表法将我院于2020年9月至2021年9月收治的120例老年COPD患者分为研究组与对照组。对照组采用丙酸氟替卡松/福莫特罗复合吸入治疗，研究组在对照组治疗的基础上联用无创正压通气，对比两组临床效果。结果：治疗结束，研究组肺功能指标与日排痰量高于对照组，且呼吸频率（RR）、平均动脉压（MAP）及心率（HR）指数水平均低于对照组，.差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在老年慢性阻塞性肺疾病的临床治疗中，无创正压通气辅助丙酸氟替卡松/福莫特罗治疗能够有效缓解患者心肺功能指标，对其病情控制和改善也有着显著的促进作用，具有较好的临床价值。

简介：【摘要】目的：论丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗在咳嗽变异性哮喘患儿中的应用。方法：随机选择在我院医治的咳嗽变异性哮喘患儿80例，按随机方式分组，其中40例采取单用口服孟鲁斯特钠治疗（对照组），另40例实施丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗（观察组），经观察对比，得出结论。结果：治疗之后观察组患者总有效率明显优于对照组，两组间数据对比有显著差异（P＜0.05）；观察组患者总不良反应发生率与对照组相比，两组间数据对比无显著差异（P＞0.05）。结论：使用本研究方法进行治疗，疗效好，有效抑制咳嗽，改善肺功能，安全性高，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探究分析皮下免疫联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中度儿童哮喘的效果。方法：选取于2020年1月至2021年1月，我院收治的中度儿童哮喘患儿，共30例作为本次研究对象。按照电脑盲选的方式，将30例患儿随机分为对照组与观察组。对照组采用：沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗；观察组采用：皮下免疫联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。对比分析对照组与观察组的肺功能状况。结果：经治疗干预后，观察组在肺功能状况方面，明显优于对照组，其中（P＜0.05），差异具有统计学意义。结论：对中度儿童哮喘患儿采用，皮下免疫联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，能够有效改善患儿的肺功能状况，在临床应用中具有优良的效果，值得推广与应用。

简介：摘要 目的：研究探讨沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵对慢阻肺临床疗效。方法：将2020年1月至2022年7月在本科室接受治疗的78例慢阻肺患者为研究对象，随机分为2组，对照组采用噻托溴铵治疗，观察组给予沙美特罗氟替卡松+噻托溴铵，观察对比两组治疗后的情况。结果：治疗后观察组患者的PEF、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标更佳（P

简介：【摘要】目的：研究咳嗽变异性哮喘患者施以丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗的效果。方法：针对我院收治的咳嗽变异性哮喘患者作为观察对象，分析单一药物治疗（丙酸氟替卡松气雾剂）及联合药物（丙酸氟替卡松气雾剂+孟鲁司特钠咀嚼片）治疗对患者的影响。结果：观察组有效率比对照组高。P

简介：[摘要]目的 探讨研究糠酸莫米松鼻喷剂联合地氯雷他定糖浆对于小儿变应性鼻炎的治疗效果。方法 选取2021年1月至2022年3月间我院收治14岁以下的变应性鼻炎患者120例，按照随机数字表法均分为对照组与观察组两组，各有60例。对照组患儿均采用糠酸莫米松鼻喷剂进行治疗，观察组患儿则采用糠酸莫米松鼻喷剂联合地氯雷他定糖浆来实施治疗。观察并对比两组患儿的治疗效果和不良反应发生率。结果 经过不同的方式治疗，观察组患儿的治疗有效率95.0%显著高于对照组的78.3%，P＜0.05；对照组患者出现鼻干、咽干、恶心呕吐以及嗜睡等不良反应的发生率5.0%显著低于对照组的13.3%，P＜0.05。结论 对小儿变应性鼻炎患儿实施糠酸莫米松喷剂联合地氯雷他定糖浆进行治疗相比于单纯使用糠酸莫米松鼻喷剂治疗来说治疗效果更理性，且临床不良反应也更少，安全性高，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨研究应用沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘的治疗的临床效果及安全性情况。

简介：

简介：【摘要】目的：分析布地奈德鼻喷剂治疗儿童变应性鼻炎的临床应用效果及其改善作用。方法：本次研究对象共90例，均为2020年6月到2021年12月我院接收的变应性鼻炎患儿，按照随机抓阄法均分为两组，其中45例实施布地奈德喷剂治疗，为观察组，余下45例实施氯雷他定治疗，为对照组。结果：对照组患儿IL-10（13.46±2.27）ng/L高于对照组，而观察组患儿的IL-4、IL-6、IL-8、、及IFN-y各指标低于对照组，具有统计学意义(P

简介：【摘要】目的：将糠酸莫米松鼻喷剂+孟鲁司特钠联合治疗手段应用在腺样体肥大患儿治疗中，对其临床治疗效果进行分析。方法：将病例摘选时间确定为2021年6月-2022年6月，选取88例腺样体肥大患儿，以随机数字表法将其划分为常规与实验两组（n=44），给予单一和联合治疗两种手段。结果：经治疗后，实验组治疗有效率相较于常规组更高，且实验组IL-2、IL-6、CRP指标较常规组低，上述指标的组间比较表现出明显差异（P ＜0.05）。结论：将糠酸莫米松鼻喷剂+孟鲁司特钠的联合治疗手段应用在腺样体肥大儿童的实际治疗中，可通过抗炎作用对患儿症状进行改善，从而发挥出显著的治疗效果。