简介：

简介：近年来，由中药引起的不良反应(ADR)和药源性疾病有逐年增多的趋势，中药临床市场存在的安全隐患也已引起人们的特别关注。中药不良反应产生的原因是多方面的，许多仍是需要人们深入研究的课题。所以使人们正视中药ADR，建立正确的用药理念；建立中药安全评价体系，对中药ADR的科学研究提供有力依据是目前人们必须面对的问题。

简介：摘要随着病种越来越复杂，药品类型越来越多，大大增加了联合用药现象，由于每个人身体机能和其他因素的差异，往往存在着药物不良反应，要摸清楚这些不良反应才能有针对性地防止这些问题出现。因此，本文将从药物不良反应的概念出发，深入研究和分析药物不良反应的原因、病症以及如何科学进行预防，具有一定的现实研究意义。

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：你有吃药以后皮肤上出现小疙瘩的经历吗？别以为这只是偶然现象，其实你正遭遇着药物的不良反应。药物不良反应最常见的症状是过敏反应，还有良反应等，吃过药后出现皮肤过敏、肠胃炎、腹泻不止等都有可能是药物不良反应的症状，严重的药物不良反应甚至有可能造成生命危险。

简介：

简介：目的：通过宣传报道药物不良反应对人类健康的危害及概念、因素和监测办法，引起关注与重视。方法：分析各类药物不良反应的因素，国内外医药学刊物对药物不良反应的报道与统计世界各国政府对药物不良反应的监察。结果：老年病人门诊用药ADR发生率22．2％，一般病人的发生率多数为10％－20％；多媒体光盘收集1958－1997年的文献医药学期刊200多种，药品种类21000种，ADR的报告12782份，ADR名称4200种，ADR事件19687人次；1987－1997年间国内外FQD的ADR共发生18634例，21726人次，其中过敏反应5614次，神经系统3606次，消化道3034次，精神症状2505次，肝肾损伤2374次，肌肉骨骼1820次，血液系统1087次，心血管987次，呼吸系统686次，白血病等13例，死亡达283例；中国医药药学杂志1991－1998年间报道双黄针剂不良反应54篇，128例；国家卫生部ADR监察中心有关资料报告，我国每年至少有250万人因ADR有关入院治疗，其中有19．2万人死亡。结论：ADR危害人群的严重性，开展不良反应监察工作的重要性、复杂性和艰巨性，任重而道远。

简介：[摘 要]目的:加强中药材市场管理，完善医院中药饮片的加工炮制。改进生产企业中药注射剂的工艺流程，发挥临床药师的职能作用，监管临床用药。

简介：摘要目的研究儿科用药过程中常见的药物不良反应，制定相应的解决措施，提升儿科用药的安全性。方法我院选择2013年4月~2014年4月间诊治的300例儿科患儿，对其临床资料进行分析，记录出现药物不良反应的患儿。结果对所选的300例患儿进行分析，其中17例出现药物不良反应，有7例曾出现过药物不良反应史，12例存在皮肤不良反应，例如皮疹、荨麻疹等，1例有肝功能损害，2例出现腹泻呕吐症状，1例肾脏受到损伤。结论儿科患儿产生药物不良反应的主要原因是一些抗菌药物的应用，临床应给予足够的重视，最大限度的降低儿科出现不良药物反应的几率。

简介：

简介：摘要目的分析儿科用药不良反应发生的状况与危害，从而促进儿科用药的安全化与合理化。方法回顾性分析我院儿科2015年1月-2015年12月收治的56例患儿临床用药不良反应的资料。结果56例发生不良反应的患儿中，年龄在1个月--1岁之间的患儿发生不良反应的几率最高，然而随着患儿年龄的增长，用药产生不良反应的情况也不断减少。在儿科用药中有六类药物可引起患儿不良反应。不同的给药途径可影响药物不良反应的发生，有85.5%患儿静脉给药发生不良反应，明显高于其他途径。结论上述诸多因素均可导致不良反应发生，应规范儿科用药，完善用药控制体系，注重检测不良反应的发生，从而减少儿科用药不良反应的发生。

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：摘要我国药品不良反应监测体系尚不完善，药品不良反应报告数量少、质量差，法规不完善。应完善机构，明确责任；加强宣传，提高认识；完善相关法规，落到实处。药品是特殊的商品，药品质量直接关系到人类的健康与生命安全，药品的整个供应链都存在影响药品质量与用药安全的风险，所以做好整个药品生命周期的质量风险控制是十分重要的。

简介：