简介:【摘要】目的:探讨处方前置审核联合点评对医保门诊慢特病病人处方质量的影响,从而促进医保门诊慢特病病人用药的合理性,保障用药安全。方法:随机抽取我院2023年1月-6月的200份门诊处方作为对照组,采用常规处方审核的方式;再抽取2023年7月-12月的200例门诊处方,采用处方前置审核联合点评法,为实验组。对比两组处方的审核结果以及存在不合理情况的处方类型。结果:实验组合理处方的占比明显高于对比组,P<0.05。实验组的适应症不适应、遴选药品不合适、存在配伍禁忌以及不良相互作用不合理等处方占比低于对比组,P<0.05。结果:处方前置审核联合点评,能够有效提升慢特病门诊处方的审核合格率,更加有效的保障处方审核效果,减少错误。
简介:摘要:目的:研究糖尿病西药处方用药的治疗效果。方法:选取我院2023年2月至2024年2月接收的糖尿病患者共150例,根据患者使用药物将其随机分为三组,分别为A组、B组、C组,每组患者人数50例,A组患者使用二甲双胍、B组患者使用阿卡波糖、C组患者使用胰岛素,将三组患者药物使用的临床效果和血糖改善情况进行记录,以做对比分析。结果:A组患者的治疗总有效率相比于B组和C组患者有较大提升(p<0.05),而且在血糖改善情况方面,A组患者优于B组和C组患者的改善情况(p<0.05)。结论:糖尿病患者的治疗方法多样,可以选择的药物包括二甲双胍、胰岛素、阿卡波糖,胰岛素对于降低血糖水平有显著作用,值得临床推广。
简介:【摘要】目的:缬沙坦(Valsartan)是一款血管紧张素I受体拮抗剂抗高血压类药物,该药物使血管紧张素Ⅱ的I型(ATI)受体封闭,血管紧张素Ⅱ血浆浓度升高,刺激未封闭的 AT受体,同时抗衡 AT受体的作用,从而达到扩张血管降低血压的效果。缬沙坦由瑞士诺华公司研发生产,于1995年和1996年分别获得美国和欧洲的相关专利权,缬沙坦胶囊于1996年7月首次在德国上市,商品名为“Diovan”。此后陆续在欧洲、美国、日本上市。2004年诺华制药的子公司北京诺华制药有限公司,将缬沙坦胶囊在中国大陆地产化,并获批上市,商品名为“代文”。缬沙坦是一种口服有效的高选择性的血管紧张素Ⅱ(AT)受体拮抗剂,是目前国际上治疗效果较好的一线抗高血压药物。由于缬沙坦降压平稳、疗效好、安全性强、服药次数小、患者依从性好 ,有较高的临床使用价值。
简介:摘要:目的;是评估门诊药房的处方调剂差错,找出具体差错,并提供正确的用药指导。方法;门诊药房2019年3月至2021年2月,2 400张处方随机抽取。分析2019年3月至2020年2月(干预前西药房管理优化前)和2020年3月至2021年2月(干预后西药房管理优化)各1 200张,确定处方调剂差错的主要原因并说明问题原因;结果;干预后为2.08%,干预前低于为6.50%。差异为统计学(χ2=28.495,P<0.001);相类西药的包装药品错拿,名称类似识别处方错误,工作人员不当用药指导,用药依从性不良的患者,以及低于干预前处方调剂差错(P<0.05)。结论;提高处方调剂识别率,分析处原因,解决相关问题,提高西药房处方调剂质量,保证用药安全。
简介:摘要:目的:研究抗菌药物处方点评对落实合理用药的促进作用。方法:选取本院2023年1月至2023年8月的400张门急诊处方,随机划分为实验组与对照组各200张。在实验组患者中采取处方点评办法,而对照组患者未实施处方点评办法,对两组不合理处方张数、不规范处方数、不适宜处方数以及超常处方数进行统计,通过计算处方合理率来验证处方点评对合理用药是否具有促进作用,并通过统计患者的治疗满意度,来分析处方点评对患者治疗效果的作用。结果:实验组患者采取处方点评后,用药合理率为96.5%,明显高于对照组患者的用药合理率92.5%,且两组患者的合理用药数据差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患者采取处方点评后,患者的用药满意程度99.5%也明显高于对照组患者的用药满意程度97%,且两组患者的用药满意程度数据对比具有统计学意义(P<0.05)。结论:抗菌药物处方点评能够有效提高用药的合理率,促使门急诊更加合理、规范地给药,并有助于进一步提高患者对处方用药的满意程度。
简介:【摘要】 目的:探究分析西药处方分析在西药药学服务中的效果。方法:本次研究时间设定为 2023 年 1 月至 2023年 12月, 以前后对比的形式,分别选取西药处方分析实施前(2022 年 1~12 月)2500 张门诊西药处方进行西药处方分析,找出处方中涉及 的不合理情况并提出改进措施,再于西药处方分析实施后(2023年 1~12 月)选取 2500 张门诊西药处方进行统计,与西药处方 分析实施前进行比较,观察西药处方分析实施前后医院西药药学服务的改善效果 。结果:西药处方分析实施前选入的门诊西药 处方中有 33.60%的处方抗菌药物,8.80%的注射剂,57.60%的基本药物, 西药处方分析实施后选入的门诊西药处方中有 34.40% 的处方抗菌药物,10.00%的注射剂,55.60%的基本药物,两组处方种类相比无统计学差异(p> 0.05);无论是处方书写质量(处方 前记漏项、缺临床诊断或诊断书写不规范、药品规格不规范、单张处方药品种类不低于 5 种及超 7 天常用量)还是不合理用药 (用药与诊断不符、用法用量不合理、联合用药不当、溶媒选择不当及滥用抗菌药)上,西药处方分析实施前出现比例都要高于西 药处方分析实施后,(p< 0.05)。结论:通过实施西药处方分析,在西药药物服务中,无论是处方书写质量及用药合理性,都得到 了明显提高,该方案可行性价值高。
简介:【摘要】 目的:探究分析西药处方分析在西药药学服务中的效果。方法:本次研究时间设定为 2023 年 1 月至 2023年 12月, 以前后对比的形式,分别选取西药处方分析实施前(2022 年 1~12 月)2500 张门诊西药处方进行西药处方分析,找出处方中涉及 的不合理情况并提出改进措施,再于西药处方分析实施后(2023年 1~12 月)选取 2500 张门诊西药处方进行统计,与西药处方 分析实施前进行比较,观察西药处方分析实施前后医院西药药学服务的改善效果 。结果:西药处方分析实施前选入的门诊西药 处方中有 33.60%的处方抗菌药物,8.80%的注射剂,57.60%的基本药物, 西药处方分析实施后选入的门诊西药处方中有 34.40% 的处方抗菌药物,10.00%的注射剂,55.60%的基本药物,两组处方种类相比无统计学差异(p> 0.05);无论是处方书写质量(处方 前记漏项、缺临床诊断或诊断书写不规范、药品规格不规范、单张处方药品种类不低于 5 种及超 7 天常用量)还是不合理用药 (用药与诊断不符、用法用量不合理、联合用药不当、溶媒选择不当及滥用抗菌药)上,西药处方分析实施前出现比例都要高于西 药处方分析实施后,(p< 0.05)。结论:通过实施西药处方分析,在西药药物服务中,无论是处方书写质量及用药合理性,都得到 了明显提高,该方案可行性价值高。
简介:摘要:目的:分析药房药师参与处方点评对合理用药的影响。方法:将我院2020年8月-2021年7月的500张处方作为对照组,对照组采取常规干预,将2021年9月到2022年8月选出的500张处方作为观察组,实施药房药师参与处方点评,均对其处方的合理性进行评估,对比多指标。结果:观察组选药不合理、溶媒不当、重复用药、无指征用药、联合用药不合理、特殊人群用药不合理发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不合理处方的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的处方配制质量较之对照组,差异显著,有统计学意义(p<0.05)。结论: 药房药师参与处方点评可以在一定程度上保证处方用药的合理性,降低选药不合理、溶媒不当、重复用药、无指征用药、联合用药不合理、特殊人群用药不合理等发生率。
简介:【摘要】目的 分析临床合理用药管理中处方点评制度的应用影响。方法 筛选2023年01月至06月750张门诊处方设为对照组(未实施处方点评制度),筛选2023年07月至12月780张门诊处方设为观察组(实施处方点评制度),比较两组处方合格情况与处方相关情况。结果 本次试验中,观察组处方合格率95.26%(743/780),对照组处方合格率83.47%(626/750),组间差异性较大(P<0.05);观察组不合理用药率低于对照组(P<0.05);观察组处方相关情况(用药时间/种类/费用)显著优于对照组(P<0.05)。结论 在切实推动临床合理用药、提高临床患者用药质量、减轻患者医疗负担等方面,处方点评制度的实施具有积极意义。
简介:摘要:目的 探讨西医药房在实施药学服务过程中,运用处方分析方法对药品质量的影响。方法 自2020年6月-2021年6月间,在本院随机选择500例未进行药剂管理的患者作为对照。在2020年6月-2021年6月之间,对500例采用药剂管理方式的患者进行了随机抽样,作为对照组。对照组采用的是传统的药剂处理方式,而不是在传统的制剂法中进行处方分析。观察组采用西医处方分析法,对西医药房的管理内容进行了探讨。对两组患者的治疗效果进行了分析,并进行了分析。结果 对比两组,治疗组中用药不符合率为6例,观察组中用药不符合率为1例,而治疗组中用药不符合率高于观察组,两者之间存在显著差异。对照组为7例,观察组为2例,对照组为药物组合不合理,而对照组为更多,两者之间存在显著差异。对照组辨证用药不合理者为8例,观察组为1例,与观察组相比,两者存在较大差异, P<005。结论 在西医药学服务过程中采用需求式处方分析方法,能有效地提升药学服务的品质,有效地防止药物管理过程中出现的风险事件及不合理用药现象。
简介:【摘要】目的:分析在西药处方管理中开展药学服务,明确其价值。方法:本次研究的时间范围为2021年1月份至2022年12月份。在2021年1月份至2021年12月份期间为我院西药房未实施西药处方分析,该期间作为本次研究的对照组,期间的西药处方为1000份。而2023年1月份至2023年12月份为我院西药房实施西药处方分析,该期间为本次研究的实验组,期间的西药处方数量为1000份。对两组处方中的不合理情况进行分析。结果:对照组共计出现80份处方不合理情况,占比8.00%,实验组共计出现15份处方不合理的情况,占比1.50%,实验组处方不合理情况显著下降,P<0.05,组间差异存在。结论:通过在西药处方分析中提供药学服务,可以降低处方中不合理情况的发生,确保合理用药。