简介：摘要目的通过测定金银花中主要特征成分绿原酸含量评价金银花品质。方法高效液相色谱法。采用C185柱（250mm×4.6mm），流动相为乙腈-1.0%冰醋酸溶液，0.45μm滤膜抽滤，流速为1.0ml/min，检测波长为242nm。结果绿原酸进样量在0.2～1.0μg范围内与峰面积线性关系良好，精密度RSD为1.13%，平均回收率为101.2%。结论高效液相色谱法测定金银花中绿原酸含量操作简便，结果准确，可用于对金银花品质的评价。

简介：摘要目的分析凝胶层析法对蛋白含量的测定过程和测定效果。方法将蛋白浓度以及蛋白出峰面积，分别作为坐标系的横、纵坐标轴，绘制BSA浓度标准曲线。并以BCA试剂盒法作为参照，对凝胶层析法在蛋白含量测定效果做出评价。结果BCA法与凝胶层析法的相对误差，分别处在7.3%到121.2%，以及0.85%到42.31%之间。凝胶层析法的测定精准度，高于BCA法。结论凝胶层析法，在蛋白含量的测量上，具有测定方法简单、操作便捷、测量精准度高等优点。建议广泛采用。

简介：摘要目的为柴胡的质量评价提供一个指标，从而为以多指标质量评价体系提供依据。方法采用蒽酮－硫酸比色法，分别测定可溶性多糖和粗多糖的含量。结果葡萄糖数与吸光度线性良好，Ｒ２＝０９９９３；平均回收率为１０１５５４％，ＲＳＤ＝１７８％。不同产地柴胡多糖河北含量最高，依次是陕西、吉林、安徽。结论蒽酮－硫酸比色法简便、易行，适合柴胡多糖的含量测定，以控制其质量。

简介：

简介：目的：比较苦参不同采收部位中的苦参总生物碱含量，为苦参栽培资源的合理利用提供依据。方法：采用高效液相色谱法分析不同年限苦参不同部位中苦参碱和氧化苦参碱的含量。结果：苦参碱和氧化苦参碱的总量在不同年限苦参不同部位的分布具有类似的规律性，侧根下部〉侧根上部〉主根〉横生根状茎（地中茎）〉茎芽。主根上部和下部的含量差异不显著，但主根与侧根下部的有效成分含量差异较大；苦参生长的第1年、第2年生物碱含量均有较大增长，3年生苦参含量均能达到《中华人民共和国药典》标准。结论：3年采收苦参较为合理，且3年生材料中地中茎和茎芽的生物碱含量也比较高，可以多途径利用。

简介：摘要目的利用HPLC测定溴茄口服溶液中颠茄酊的含量。方法采用AgilentXDB-C18柱（4.6mm×150mm，5μm），以乙腈-磷酸盐缓冲液（1288）为流动相；流速为1ml/min，柱温为35℃，检测波长为210nm。结果硫酸阿托品在102.6ng～2052ng范围内线性关系良好；平均回收率（n=6）为99.94%。结论该方法为溴茄口服溶液的质量控制提供实验依据，该方法具有准确、专属性、重现性好的特点。

简介：目的：比较不同来源白芍中芍药苷含量,为其药材质量控制提供一定的参考依据。方法：采用HPLC法测定不同产地、规格白芍药材和饮片中芍药苷含量,从化学成分上评价其质量差异。结果：白芍药材中野生品中芍药苷含量明显高于栽培品,以安徽亳州芍药中芍药苷含量最高,栽培品为3.82%,野生品为4.91%,经炮制加工后,白芍饮片中芍药苷流失较严重,其平均含量约为2.5%,但符合2010年《中国药典》白芍含量测定项下大于1.2%要求。结论：生长环境和炮制加工方法是影响白芍中芍药苷含量的主要因素。

简介：目的建立维A酸软膏中维A酸含量测定的方法。方法采用ZORBAXODS色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-2%冰醋酸（85：15）为流动相,流速1.0ml·min^-1,检测波长346nm,柱温：45℃。结果维A酸浓度在1.0-8.0μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性回归方程为A=158.1C＋4.159（r=1.0000,n=6）,平均回收率为99.50%,RSD为0.97%（n=9）。结论本方法的精密度、重复性、稳定性良好,可用于维A酸软膏制剂含量测定。

简介：摘要本研究建立了高效液相色谱法测定当归消炎胶囊中阿魏酸的含量,以控制当归消炎胶囊的质量.样品经提取后,色谱柱为PhenomenexODS３柱(２５０×４．６nm,５μm),流动相为乙腈－０．０８５％磷酸溶液(１７∶８３);流速为１mL/min;检测波长为３１６nm;柱温为室温;进样量２０μl下进行高效液相色谱法研究分析.本方法简单可行、稳定可控.关键词当归消炎胶囊;高效液相色谱;阿魏酸;含量测定中图分类号R２８４文献标识码ADOI１０．１０１６/j．issn．２０９５－８５７８．２０１５．０１．０６４

简介：中图分类号Ｒ５６７．２文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０５３６－０２摘要目的制定金钗石斛洋参胶囊中粗多糖含量测定标准。方法用分光光度法测定粗多糖的含量进行实验研究。结果本法简便，显色稳定，灵敏度高重现性好。结论采用分光光度法测定金钗石斛洋参胶囊中粗多糖的含量，能有效控制金钗石斛洋参胶囊内在质量。

简介：我们在进行补骨脂鈷60辐照前后化学成分变化比较研究的过程中,发现《中国药典》2010年版一部补骨脂的[含量测定][1]项下,供试品溶液的制备采用甲醇索氏回流提取不能将补骨脂素和异补骨脂素提取完全,故对供试品溶液的制备方法进行了研究.

简介：摘要本文采用高效液相法（HPLC）测定硝苯地平片含量均匀度。十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂AgilentC18（4.6mm×150mm，5μm）分析柱，以甲醇-水（7030）为流动相，流速1mL/min；进样量20μL，检测波长为235nm，理论板数按硝苯地平峰计算为2282。在此色谱条件下可得到较宽线性范围和较高的回收率，其分解产物亦可得到良好的分离。

简介：摘要目的HPLC测定茵花洗液中栀子苷的含量。方法色谱柱KromasilC18(150mm×4.6mm，5μm)；流动相乙腈∶水(10∶90)；流速1.0ml/min；检测波长238nm。结果栀子苷在10.40～52.00μg/ml范围内成线性关系，平均回收率98.6%,RSD=0.6%(n=6)。结论该方法简单、可靠、专属性强，可用于茵花洗液的质量控制。

简介：2015年7月30日，新加坡一广东合作理事会第七次会议在广州召开，理事会双方联合主席、广东省副省长招玉芳和新加坡交通部部长吕德耀先生共同出席会议并发表讲话。广东省外办、发改委、商务厅等部门负责人，新加坡驻广州总领事馆、国际企业发展局、贸易及工业部及企业代表超过两百人出席本次会议。

简介：使用定磷法测定保健食品中核酸的含量。样品消化后经定磷试剂显色采用紫外分光光度法测定保健食品中磷的含量，从而计算核酸的含量。磷的线性范围分别为2．5～15μg（R=0．9999）。平均回收率分别为99．4（RSD=1．0％）。本方法简便，准确，重现性好，可作为核酸类保健食品的质量控制方法之一。

简介：摘要目的建立山楂菊花植物固体饮料中总酸含量测定的方法。方法以枸橼酸为指标，采用酸碱滴定法进行测定。结果枸橼酸平均回收率为96.84%，RSD%为1.08%。结论该测定方法简便、可靠，适用于植物固体饮料中总酸的含量测定。

简介：摘要目的建立中药注射液中辅料吐温80的含量测定方法，为中药注射液的安全性检测提供方法和理论依据。方法采用分子排阻－蒸发光散射（SEC-ELSD）法测定中药注射液中吐温80的含量。结果中药注射液中吐温80含量差异较大。结论文献表明吐温80可引起不良反应，因此为保证产品质量的安全性，应在现行标准中增加吐温80的含量检查项，对其用量进行有效控制。

简介：目的建立测定腹安颗粒中金丝桃苷含量的高效液相色谱方法。方法采用FortisC18柱（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸（14：86）为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长360nm。结果金丝桃苷在1.8-36.0μg/mL浓度范围内有良好线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为99.2%,RSD1.18%。结论本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于腹安颗粒中金丝桃苷的含量测定。

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简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定去痛片中四种活性成分的含量测定方法。方法采用C18色谱柱，0.02mol/L磷酸二氢钾（以三乙胺调节pH为7.5）-乙腈-甲醇（652015）为流动相，流速为1.0ml/min，检测波长为215nm。结果氨基比林、非那西丁、咖啡因、苯巴比妥之间的分离度良好，在一定浓度范围内线性关系良好，回收率符合规定。结论本方法简便准确，耐用性好，可用于去痛片的含量测定。