简介：【摘要】目的：探究精密器械的处理和效果。方法：随机抽取我院2022.1-2022.12的精密器械150件为研究对象，2022.1-2022.6期间实施精细管理前的75件器械为对照组，2022.7-2022.12期间实施精细管理后的75件器械为观察组，对比两组精密器械的损坏率、清洁合格率和出错率。结果：观察组的精密器械损坏率和出错率明显低于对照组，清洁合格率则高于对照组，差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论：在针对精密器械的处理中，进行精细管理有显著效果，能够有效地降低机密器械损坏率和出错率，提高精密器械的清洁合格率，值得推广应用。

简介：摘要：目的：探讨眼科精密器械在消毒供应中心集中处理的方法及技巧。方法：选取2022年7月至2023年7月该时间段眼科的精密器械70件，将其分为甲乙两组，甲组采用常规方式进行管理，乙组患者实施持续质量改进的方式进行管理，观察不同管理方式的效果。结果：研究显示，乙组医护使用满意度高于甲组，乙组管理后器械处理质量得分高于甲组。两组研究数据之间存在的差异显著，具有统计学意义。结论：持续质量改进的方式应用于消毒供应中心处理眼科精密器械中，其效果显著，值得推荐。

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简介：摘要：目的：探讨品管圈（QCC）在精密贵重器械管理中的应用效果。方法：我院消毒供应中心于2022.1月将QCC用于精密贵重器械管理中，比较实施前（2021.1~12月）和实施后（2022.1~2022.12月）精密贵重器械管理质量。结果：实施QCC后，精密贵重器械总数31362件，丢失1件，损坏1件，丢失率和损失率为0.003%（1/31362）；实施前，处理精密贵重器械总数29879件，丢失35件，损坏9件，丢失率和损坏率为0.12%（35/29879）和0.03%（9/29879），实施后精密贵重器械的丢失率和损失率均明显低于实施前（P＜0.05）。结论：品管圈在精密贵重器械管理中具有极高应用价值，有助于降低器械丢失率和损坏率，值得推广应用。

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简介：摘要：目的 分析消毒供应中心精密器械应用三化管理模式的实际效果。方法 收集消毒供应中心100件紧密器械在2021年和2022年的管理数据。通过常规化管理模式（2021年1月-10月）与三化管理模式（2022年1月-12月）的比较，评估精密器械受损率。结果 三化管理模式的实施显著降低了精密器械的受损率，减少了器械受损的因素。结论 三化管理在消毒供应中心精密器械的管理中具有显著优势，值得推广应用。

简介：摘要：现代制药工艺越来越成熟，规模化和标准化生产是其重要特点之一。化工制药面临的主要问题是消减成本和提高安全性，传统的制药工艺技术在药品成分精度控制方面存在着一定的不足，而且对于药材的利用率较低。制药工艺技术是决定药品质量和安全的关键要素，对相关工艺技术进行优化与完善是解决这些问题的重要方法。制药企业应在化工制药工艺研究方面投入更多资源，不断改进相关工艺技术，提高制药的效率和质量，确保药品的安全。

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简介：摘要：目的：分析对手术室内的精密仪器加强管理后，对仪器的保护效果。方法：从2020年1月后，对手术室内的精密仪器加强管理，精密贵重器械100件，仪器5台，以管理时间点为界限，分为管理前和管理后。对进行管理前后仪器使用中出现不规范现象的频次进行统计，并计算不良事件发生率。结果：对手术室内的精密仪器加强管理前，出现不良事件的次数和不良事件的发生率明显高于加强管理后，组间对比差异显著，P

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简介：【摘要】目的：探讨流程化管理在消毒供应中心精密器械管理中的应用。   方法：于2021年1月在我院消毒供应中心实施流程化管理，分别在实施前后抽查消毒供应中心处理的精密器械300件，统计并比较改善前后精密器械清洗、包装不合格率及精密器械损坏和丢失的发生情况。   结果：实施流程化管理后精密器械清洗、包装不合格率及精密器械损坏和丢失率均显著低于改善前，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】：目的：将PDCA循环管理方案用于消毒供应中心精密器械清洗工作中，评价临床价值。方法：将2021年1月到2021年6月我院消毒供应中心未施行PDCA循环管理时精密器械清洗情况，作为参照阶段；将2021年7月到2021年12月我院消毒供应中心施行PDCA循环管理时精密器械清洗情况，作为PDCA循环管理阶段。抽取参照阶段、PDCA循环管理阶段精密器械各100件、医务人员各15名开展本次研究。研究精密器械清洗合格率、科室管理质量评分。

简介：摘要：本文的研究目的在于，了解中药醇沉工艺的具体规律，增加后续在醇沉工艺中的科学指导。方法：结合中药醇沉工艺的实质，阐述了乙醇醇沉工艺中的两个关键性的因素，让醇沉能够满足乙醇总量及乙醇浓度方面的需求，并且采用消银方水提取物，辅助醇沉试验的开展，让醇沉的工艺更具可观性。结果：通过醇沉工艺的应用，确认乙醇的总量，使得醇溶物的量会随着乙醇的用量而发生改变，若其高于临界值，则其会增加趋势，直到不再增加为止。结论：通过对中药醇沉工艺的研究，掌握其所应用的技术类型，增加在应用研究环节的指导性。

简介：摘 要：目的：研究消毒供应中心应用规范化操作流程对精密器械产生的影响。方法：选择2022年本院消毒供应室内消毒和清洗的精密器械100件，在上半年实施常规操作流程处理，下半年实施规范化操作流程处理，分析规范化操作流程运用效果。结果：实验组精密器械管理评分高于对照组，P＜0.05。结论：运用规范化操作流程管理方式对消毒供应中心内的精密器械管理，可明显提升管理质量，值得运用。

简介：摘要：本文研究固体制剂制药工艺及质量控制，探讨了固体制剂制药工艺的分析和固体制剂制药质量控制的重要性，同时提出了固体制剂制药质量控制的有效策略。通过深入研究和分析，本文强调了制药工艺和质量控制在固体制剂生产中的关键作用，对确保药品的稳定性、安全性和疗效具有重要意义。

简介：摘要：制药工程不仅关系到国民的身心健康，也关系到我国经济的持续发展。在制药过程中，要根据药品的种类和生产要求，采用特定的工艺，严格按照相关的制度和规范来操作，同时还要保证药品的质量。药物一旦接触到空气，就会对药物产生影响。大多数制药厂都有自己独特的制药流程。为了保证药品符合国家相关标准和要求，必须在现有医药行业中不断地进行改进和创新。

简介：摘要：本研究旨在优化医院制剂生产工艺及技术，提高生产效率和质量。通过分析现有的制剂生产工艺及技术存在的问题和不足，结合现代生产技术和管理方法，提出了一套适合医院制剂生产的新工艺流程和技术方案。经实验验证，新工艺流程和技术方案能够有效地提高生产效率，降低生产成本，提高产品质量和稳定性。该研究成果对于医院制剂生产的优化和提升具有一定的实用价值和推广意义。

简介：【摘要】目的：奥美沙坦酯片于1995年由日本第一三共株式会社研制成功，随后2002年5月以商品名Benicar在美国上市，同年8月在德国获批准并在10月初以商品名Olmetec上市，规格为5mg、20mg、40mg，适应症为治疗高血压；2006年7月以商品名“傲坦”在国内上市销售，规格为20mg和40mg。

简介：【摘要】目的：确定甘桔冰梅药材的提取工艺及糖浆剂的制备。方法：采用水蒸气蒸馏法提取薄荷挥发油，煎煮法提取甘桔冰梅其他药材的有效成份，加入适量矫味剂，制成口感优良的糖浆剂。结果：制备出口感优良、质量稳定的甘桔冰梅糖浆。结论：该药材提取工艺可行，糖浆制备工艺合理，产品质量稳定。

简介：摘要：我国生物医药产业的重要组成部分之一是中药制药，目前，我国中药产业蓬勃发展，市场销售额和利润值不断攀升，中药制药企业数字化水平也在不断提高。在这种背景下，我们国家的制药企业必须加强对药品的研究力度，提高药物研发能力，从而保证药品质量安全。然而，相较于其他行业，我国的中药制药在生产水平和产品质量控制手段方面存在明显的短板。在实际应用中，还存在着很多问题，比如药品管理不规范，生产设备老化落后等等。