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154 个结果
  • 简介:摘要:艺术媒介在精神科团体治疗中展现出独特的价值,尤其是在促进情感表达方面。本研究旨在探讨应用艺术媒介如绘画、音乐等形式,如何有效地促进精神科团体治疗中患者的情感表达,提升治疗效果。通过实证研究和案例分析,我们发现艺术媒介不仅为患者提供了一种非语言的表达方式,还在情感沟通、情感释放等方面发挥着积极作用。研究结果表明,艺术媒介在精神科治疗中具有潜在的丰富价值,可为促进患者情感表达提供创新性的方法。

  • 标签: 艺术媒介 情感表达 精神科团体治疗 绘画 音乐
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  • 简介:摘要:目的 研究当归提取的急性毒性、遗传毒性和亚慢性毒性。方法 采用小鼠急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验( Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验) 、90d喂养试验对当归提取的安全性毒理学进行研究。结果 当归提取对雌、雄昆明种小鼠的最大耐受剂量(MTD)均大于20g/kg·bw,属无毒级;Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性,90d喂养试验各剂量组大鼠体重增加、食物摄入量、食物利用率、脏器/体重比值与对照组比较均无异常,血液学指标和生化指标值在正常范围内,大鼠主要脏器组织未见有意义的病理学改变;未观察到有害作用剂量大于10.00g/kg·bw。结论 在本实验条件下,当归提取未见明显毒副作用。

  • 标签: 当归 急毒 遗传 亚慢性
  • 简介:【摘要】目的 探讨黄芪提取长期服用的安全性研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验,90天经口毒性试验。结果 采用限量法,在本试验条件下黄芪提取雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg·BW,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;黄芪提取以2g/kg·BW、4g/kg·BW 和6g/kg·BW的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。结论 黄芪提取长期服用具有安全性。

  • 标签: 黄芪提取物 毒性
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  • 简介:【摘要】目的 探讨山药提取长期食用的安全性研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验,90天经口毒性试验,致畸试验。结果 采用限量法,在本试验条件下山药提取雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg·BW,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;山药提取以1g/kg·BW、2g/kg·BW和3g/kg·BW的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。山药提取对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 山药提取长期食用具有安全性。

  • 标签: 山药提取物 大鼠 长期毒性
  • 简介:摘 要:目的 探讨红景天醇提的安全性。方法 参照《食品安全国家标准 食品安全性毒理学评价程序》及其方法对红景天醇提的急性毒性、遗传毒性、亚慢性毒性进行研究分析。结果 急性经口毒性试验结果表明红景天醇提小鼠急性经口LD50大于10.0 g/kg bw,属实际无毒级。遗传毒性试验结果均为阴性,表明红景天醇提无遗传毒性。大鼠90天经口毒性试验观察期间,大鼠一般状态良好,无死亡;与对照组比较,各剂量红景天醇提组大鼠体重、进食量和食物利用率、动物血液学和血生化学指标、脏器重量及脏器/体重比值无明显变化,差异均无统计学意义(P>0.05);尿液检查、眼部检查及大体解剖和组织病理学检查未见明显与受试有关的异常改变。结论 动物安全性试验研究证明红景天醇提长期食用安全。

  • 标签: 红景天醇提物 急性毒性 遗传毒性 长期毒性
  • 简介:摘要:目的 研究番泻叶提取的长期食用安全性。方法 动物灌胃给予番泻叶提取,通过大鼠急性毒性实验、细菌回复突变实验、小鼠骨髓细胞染色体畸变实验、小鼠精母细胞染色体畸变实验、大鼠90天喂养实验对番泻叶提取毒理安全性进行研究。结果 大鼠急性毒性实验中番泻叶提取LD50>5.0 g/kg·bw;三项遗传毒性实验结果各剂量组均未见阳性结果;90天喂养期间大鼠未见死亡,一般状况良好,番泻叶提取3个剂量组大鼠体重及增重、摄食量、食物利用率、脏器体重比值、血常规、生化指标均无异常,病理组织学检测结果未见相关病理改变。结论 番泻叶提取属于实际无毒级,无遗传毒性及长期毒性,食用安全。

  • 标签: 番泻叶提取物 急性毒性 遗传毒性 90天喂养
  • 简介:【摘要】目的 进行苦瓜提取安全性毒理学试验研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验),90天经口毒性试验,致畸试验。结果 在本试验条件下,苦瓜提取雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;苦瓜提取以0.75g/kg.bw、1.50g/kg.bw、2.25g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围内;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。苦瓜提取对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 苦瓜提取长期食用是安全的。

  • 标签: 苦瓜提取物 安全性
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  • 简介:摘 要:目的 研究番泻叶提取长期食用的安全性。方法 通过动物急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验、90天经口毒性试验对番泻叶提取长期食用安全性进行研究。结果 番泻叶提取小鼠急性经口LD50大于10.0 g/kg,属实际无毒级。三项遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、小鼠精母细胞染色体畸变试验)均为阴性结果,番泻叶提取无遗传毒性。90天经口毒性试验观察期间,大鼠一般临床观察情况良好,各剂量番泻叶提取组大鼠体重、进食量、食物利用率、血液学和血生化学指标、脏器重量及脏器/体重比值与对照组比较无明显变化,差异无显著性(P>0.05);大鼠尿液检查、眼部检查、大体解剖及组织病理学检查未见明显与番泻叶提取有关的异常改变。结论 动物安全性试验研究证明番泻叶提取长期食用安全。

  • 标签: 番泻叶提取物 急性经口毒性 遗传毒性 亚慢性毒性
  • 简介:【摘要】目的 考察丹参绞股蓝混合长期安全性。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验),90天经口毒性试验,致畸试验。结果 在本试验条件下,丹参绞股蓝混合雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;丹参绞股蓝混合以4g/kg.bw、8g/kg.bw、12g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异(P>0.05);脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变(P>0.05)。丹参绞股蓝混合对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论:丹参绞股蓝混合长期食用具有安全性。

  • 标签: 丹参 绞股蓝 长期安全性
  • 简介:摘要:在当前时代下,各种新技术核心应用逐渐转变了各个行业的发展生态以及格局,并且已经成为驱动产业结构升级的重要力量,这一背景下,在医院的管理体系中,智慧后勤联网资产管理平台得到了广泛应用,其不仅可以便捷整体的管理模式,还有助于减少不必要资源的浪费,因此针对本单位而言,需要加强对智慧后勤联网资产管理平台的科学建设,融入关键技术方案,提高平台的使用效果。

  • 标签: 智慧后勤 物联网智慧管理平台 建设方法
  • 简介:【摘要】目的:研究肿瘤标志检验在肺癌诊断的作用价值。方法:选取来我院体检人员(正常组)78名、肺部良性病变患者(对照组)78例和肺癌确诊患者(实验组)78例,对所有人员进行肿瘤标志检验,比较三组人员肿瘤标志检验指标差异性。结果:三组肿瘤标志指标互比,存在明显差异,P<0.05。结论:肿瘤标志检验对正常人员,良性病变患者与肺癌确诊患者达到高效鉴别作用,为临床诊断提供重要依据,值得推广。

  • 标签: 肿瘤标志物检验 肺癌 作用价值