简介：

简介：对合成辣素的方法和技术途径进行了较全面的综述．

简介：将天然手性池化合物D（＋）-樟脑引入离子液体中，设计合成了新型手性功能化咪唑型离子液体，并采用微波辅助反应，极大的提高了反应效率。

简介：当前，敌对势力和恐怖组织拥有和使用大规模杀伤性化学和生物武器可能性的增加，对很多国家的安全构成持续威胁。过去几年里，威胁使用化生武器次数的增加，对各国安全管理构成严重挑战。这些威胁迫使各国政府增加投入，以加强化生恐怖袭击紧急响应的洗消能力的投入。

简介：杰弗逊计划美国以防御生物恐怖主义袭击为借口，早就开始了基因武器的研究工作。据国外媒体披露，早在1997年，克林顿政府就制订了一项代号为“杰弗逊计划”的研究项目。此项目投资数十亿美元，专门进行生化

简介：据报道，德国正在研究皮肤友好型酶／微乳液消毒体系，这种酶／微乳液皮肤消毒体系是以源自鱿鱼的二异丙基氟磷酸酯酶（DFPase酶）为消毒活性剂，化妆品中的组分作为油相，糖类表面活性剂作为分散剂，

简介：

简介：将楼加脱反应（Leuckartreaction）成功用于合成辣椒素及类似物的重要中间体香草胺。

简介：通过对自蔓延高温合成技术的发展及应用领域的介绍,重点阐述了自蔓延高温合成中燃烧理论及热力学与动力学核心内容,并介绍了该技术领域中不同的基础理论研究方法.

简介：介绍了氧联双二苯胂的合成及分析方法．

简介：美国能源部所属的劳伦斯·利弗莫尔国家实验室正领导进行毒剂和生物战剂合成抗体的研究，该研究能促成超微型纳米基质毒剂／生物战剂快速检测器的研制。美国斯坦福大学和加利福尼亚大学戴维斯生物光学和纳米技术中心从2002年起参加该项目的研究。

简介：以间氨基苯酚为原料合成了两个3-甲基-7-二烷氨基-1，4-氧氮杂萘-2-酮化合物，并将其与方酸缩合得到了两种氧氮杂环方酸菁近红外吸收染料．初步研究了染料的近红外吸收光谱特性，结果表明：染料的最大吸收波长都在1064nm左右，且强度很大，而在可见光区无明显吸收，可望应用于该波段的激光防护．

简介：美国近来非常重视利用小型高科技企业的科技创新能力为国防服务。在2004年组织的小型企业创新性研发（SBIR）活动中，美国投入大笔资金吸引小型企业（指员工在500人以下的企业）向国防部提交具有军事和商业用途的研发项目建议。国防部共有9家单位参与这次SBIR活动：海军部、空军部、国防部高级研究计划局、国防部威胁降低局、导弹防御局、国防部长办公室、国防研究与工程技术部、美国特殊任务司令部、化生防护项目以及国家雕像与地图测绘局。

简介：以甲基烯丙基二氯硅烷、三水合六氟丙酮（HFA·3H2O）为原料，苯基三甲基氢氧化胺为催化剂，合成具有六氟异丙醇（HFIP）官能团结构的聚硅氧烷（SXFA）气敏膜材料．分别采用红外光谱（FTIR）、凝胶渗透色谱（GPC）和差示扫描量热仪（DSC）对谊聚合物进行表征．通过声表面波（SAW）-SXFA传感器对DMMP的检测证实谊聚合物对有机磷化合物具有可逆吸附能力。

简介：κ-银环蛇毒素(κ-bungarotoxin，κ-BGT)属于突触后神经毒素，能选择性的识别α3β2亚型的神经元烟碱乙酰胆碱受体，可作为药理学研究的工具药。由于κ—BGT分离提取比较困难，难于从自然界中大量获取，无法满足各项研究的需要，所以本文探讨在大肠杆菌和毕赤酵母表达体系中表达κ—BGT及其在实验室规模生产的可行性。

简介：简要介绍了托烷类化合物去甲基的方法。改进了文献报道了6β－乙酰氧基－3－酮基去甲托烷的合成方法，加入除酸剂，提高了原料的转化率。

简介：针对合成孔径雷达（SAR）信号存在着距离和多普勒频率之间耦合的特点，提出了一种利用DRFM进行SAR雷达信号的存储，并加入多普勒频移进行脉冲叠加噪声卷积的SAR干扰新方法。通过真目标回波与滞后方向的假目标回波交叠，形成了类似于噪声的距离维压制干扰；在复制的干扰脉冲上叠加一个窄带的噪声信号，造成方位维的模糊来进行方位维干扰，达到对SAR的二维相参压制干扰效果。

简介：二异丙基氟磷酸酯酶(DFPaseEC3．1．8．2)是存在于微生物、动物及人体内的一类有机磷化合物水解酶，它分为鱿鱼型，Mazur型及OT型三种亚型，它们水解有机磷化合物中的亚磷酸酐键(P-F或P-CN键)，酶粗制剂能有效预防小鼠、猪、豚鼠、猫、猴等有机磷化合物的中毒且长期存活无后遗效应，提示DFPase可作为环境污染及毒剂的解毒酶。

简介：在预防G类神经性毒剂中毒研究领域，以色列魏茨曼科学院的达恩·S·陶菲克（DansTawfik）教授及其合作者作出了重要发现。一导言G类神经性毒剂及有机磷杀虫剂都是乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，对军民生命健康可构成较大威胁。

简介：为制备β-BGTA1链重组蛋白并进一步开展β-BGT的生物活性研究，在大肠杆菌中克隆了D—BGTA1链基因,从银环蛇毒腺中提取总RNA，经反转录PCR获得银环蛇毒素cDNA．根据β-BGTA链基因的保守序列设计引物，以银环蛇毒素cDNA为模板进行PCR扩增，将PCR产物连接到克隆载体pUCm-T，转入层coilTop10感受态细胞中，经蓝白斑筛选，PCR鉴定为阳性克隆后测序．测序证明获得了β-BGTA1链基因．测序获得的D—BGTA1链基因序列与文献报道的D—BGTA1链的基因序列一致．