简介:摘要目的通过试验确定注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(41)细菌内毒素的限值。方法参考国内外相关产品的细菌内毒素限值,通过鲎试剂灵敏度复核和供试品干扰试验确定注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(41)细菌内毒素限值。结果注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(41)内毒素限值L≤0.07EU/mg、L≤0.06EU/mg、L≤0.05EU/mg、L≤0.04EU/mg时相应MVC均不干扰鲎试剂与内毒素反应,L≤0.03EU/mg时,相应MVC干扰鲎试剂与内毒素反应。结论根据以上试验结果,确定本品的细菌内毒素限值L≤0.05EU/mg。
简介:摘要目的采用实验考察方法对注射用奥美拉唑钠在不同浓度pH值的输液中的反应进行观察,进而分析注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性。方法在5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、甘露醇、碳酸氢钠(等量)中添加相同量的注射用奥美拉唑钠,分别在不同时间段内度药液的颜色、吸光度、澄清度进行观察,并做详细比较。结果四种输液的pH均在添加奥美拉唑后发生变化,主要变化趋势为pH上升,且在2h内呈现出稳定的状态。随着放置时间的不断延长,输液pH值逐渐下降,但下降幅度不大;同时,输液>pH5加奥美拉唑2h内呈现出稳定的状态,输液pH越小,则药液稳定性越差,且发生变色的速度越快。同时,<pH5的输液,颜色会逐渐变黄,且出现微粒逐渐增多。结论注射用奥美拉唑钠溶液保持pH在5-8之间进行输液,具有较好的稳定性,临床在使用过程中要保证药液配制的实效性。
简介:摘要目的探讨注射用奥美拉唑钠在临床应用过程中的配伍禁忌。方法将注射用奥美拉唑钠分别与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、甘露醇、碳酸氢钠、维生素C、盐酸氨溴索进行配伍,观察药液颜色、吸光度、澄清度变化情况。结果5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、甘露醇、碳酸氢钠与奥美拉唑配伍后,pH值均呈上升趋势,配伍2h内呈现出稳定的状态;注射用奥美拉唑与多种药物存在一定的配伍禁忌,并出现沉淀、浑浊及变色等反应。pH、温度及光线等均会对药液的稳定性产生较大的影响。结论注射用奥美拉唑钠与多种溶液存在配伍禁忌,在使用时,应根据实际情况,减少不合理配伍现象,充分保证临床用药的安全性及可靠性。
简介:摘要目的观察注射用红花黄色素对糖尿病肾病(DN)的疗效。方法选取2009年1月至2010年10月间在我科住院治疗的DN患者72例,随机分为治疗组38例、对照组34例。两组患者均常规应用胰岛素治疗,血糖控制在空腹7—10mmol/L,根据血肌酐和24h尿蛋白定量的不同分别分为早期DN组、临床DN组。治疗组给予静滴注射用红花黄色素100mg(浙江永宁制药有限公司生产)+0.9%氯化钠注射液250ml1次/d。连续14d;对照组给予静滴复方丹参注射液20ml+0.9%氯化钠注射液250ml,1次/d。连续14d。控制血糖、血脂、血压等其他方法两组相似。结果与对照组比较,治疗组早期及临床期患者24h尿蛋白定量有所下降(P<0.05)、临床期患者血肌酐有所下降(P<0.05)。结论注射用红花黄色素治疗早期、临床期DN,可减轻患者尿蛋白、降低血肌酐,有利于DN的治疗。
简介:摘要目的通过对静脉滴注注射用双黄连(冻干)引起的不良反应进行分析,并提出防治措施,为确保患者安全用药提供参考。方法将我院2012年-2013年收集并已上报的30例静脉滴注注射用双黄连(冻干)引起的不良反应病例报告进行归类总结分析。结果注射用双黄连(冻干)不良反应的发生与患者因素、药物因素相关,发生时间多在用药后的30分钟内,临床症状多见皮疹、瘙痒等过敏反应。结论我们医务人员应重视其不良反应,在应用时应密切观察,尽可能地避免或减少不良反应的发生。