简介:采用偏苯三酸酐酰氯和2,2-双(3-氨基-4-羟苯基)六氟丙烷(BisAPAF)2步法直接制备了聚酰亚胺苯并恶唑。第1步,在有机溶剂中低温溶液聚合合成了聚(羟基酰胺酰胺酸)前驱体。其后.聚(羟基酰胺酰胺酸)前驱体在350℃下热环化脱水制成了相应的聚酰亚胺苯并恶唑。前驱体聚合物的特性粘度是0.22dL/g。闭环的聚酰亚胺苯并恶唑的玻璃化转变温度为329℃,在氮气中和空气中热失重5%的温度分别为530℃和525℃。广角X射线衍射测量表明,聚酰亚胺苯并恶唑为无定型结构。通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)和质子核磁共振光谱(^1H-NMR)表征了前驱体聚合物和完全环化聚合物的结构。
简介:以La(NO3)3·nH2O、Pr(NO3)3·6H2O、Ni(NO3)3·6H2O为原料,丙氨酸为分散剂,采用低温燃烧法合成了(x=0.1~0.9)系列钙钛矿型复合氧化物。用TGDSC、XRD、TPR、SEM等表征手段对样品进行表征。结果表明,La0.5Pr0.5NiO3在650℃开始形成稳定的钙钛矿结构,焙烧800℃时,表面晶粒均匀;随着Pr的取代度增大,Pr离子未能完全进入LaNiO3晶格中A位,以氧化物的形式存在于钙钛矿晶体表面,同时La1-xPrxNiO3表面存在两种不同活性的氧物种,缺陷氧结构数量随着取代度的增大而增大。