简介：

简介：摘要采用JY-ULTIMA2型ICP-AES测定钇铈氧化物中铈的含量。选择光谱干扰少的分析波长，离峰扣背景、标准加入法测定。加标回收率为98.3%。方法准确、简便、快速，结果准确等优点。

简介：本文综述了铈的各种化学分离法，并比较了各种方法的优劣。

简介：氧化铈一般用于汽车的排气系统以及玻璃和珠宝的抛光，但意想不到的是，研究人员在11月的《自然一纳米技术》上报告说，这种氧化物有望用于各种跟疾的治疗。

简介：

简介：轴承用铜钢复合双金属板样品经硝酸、盐酸溶解后,以铑为内标,用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)仪测定试料溶液中待测元素特征谱线的强度,通过内标标准曲线法计算出试料中镧、铈量,轴承用铜钢复合双金属板1^#、2^#样品的精密度(RSD)为0.98%~1.1%,加标回收率为97.0%~105%,说明方法准确、可靠。

简介：介绍偶氮溴膦－ｍＮ（简称ＢＰＡ－ｍＮ）在强酸介质中，利用有机溶剂丙酮作为掩蔽剂，在钇组元素存在下直接测定铈组稀土的分量．经试验，ＢＰＡ－ｍＮ与稀土形成紫色络合物，其最大吸收波长在６６０ｎｍ处．在２５ｍｌ溶液中，含铈在０～１０μｇ范围内符合比耳定律．其摩尔吸光系数为８．０×１０４．方法具有发色敏捷、灵敏度高、选择性好、络合物稳定等特点．实验合成样品，轻重比为１∶１０．

简介：近室温条件、表面活性剂以及超声波条件下，在玛瑙研钵中红外线作用下固相反应合成Ce2（MoO4）3（钼酸铈）纳米晶，用X射线衍射（XRD）及电子衍射法（ED）分析了固相产物的物相，并用透射电镜（TEM）观测粒子的大小、形貌、粒径及粒径分布．结果表明：该产品是一种粒度均匀的颗粒，平均粒径约为48nm．通过改变原料配比，改变反应物和固相反应条件下，钼酸铈纳米晶的产量和产品尺寸上有一定的影响．反应的最佳工艺条件是在反应物比例为1：3时，通过研磨在红外线和超声波作用下产品在晶粒粒度、尺寸上最为均匀，品质最好．

简介：纳米材料是指微观结构至少在其一维方向上的达到纳米级别（1～100nm）的各种固体超细材料。国家自然基金委在其“十三五”发展规划中指出，纳米科学是在纳米尺度上研究物质的相互作用、组成、特性、制造方法以及由纳米结构集成的功能系统的科学，主要包括纳米表征技术，纳米材料的制备及其在能源、环境、催化领域的应用，纳米器件与制造，纳米生物医学以及纳米标准与安全等五个领域的研究。

简介：光电子与信息产业的迅猛发展加速了化学机械抛光技术（CMP）的更新。CMP作为目前最好的实现全局平面化的工艺技术（整体平面化的表面精加工技术），借助超微粒子的切削作用以及材料的化学腐蚀作用可以将硅基材料抛光成光洁平坦表面，已广泛应用在硅基材料、光学元件和电子集成电路等元件的表面平坦化处理。随着抛光精度的逐渐提高，CMP已成为首选抛光技术。为了获得超高精度表面，对抛光材料的调配与生产的要求也不断提高，二氧化铈（CeO2）作为高效的抛光材料，在高精度抛光中得到广泛应用。

简介：浙江大学新结构材料国际研究中心在常温压力下，首次实现了Ce3Al固溶体合金材料的合成。

简介：摘要:以工业碳酸镧铈作为原料，以氢氟酸作为氟化剂进行制备含氟铈基抛光粉。针对该方法中的所涉及的氟化反应温度、煅烧温度进行了一定研究。对制得的抛光粉用X-射线衍射仪、扫描电镜、激光粒度仪等手段进行表征。

简介：摘要:以工业碳酸镧铈作为原料，以氢氟酸作为氟化剂进行制备含氟铈基抛光粉。针对该方法中的所涉及的氟化反应温度、煅烧温度进行了一定研究。对制得的抛光粉用X-射线衍射仪、扫描电镜、激光粒度仪等手段进行表征。

简介：研究了硫酸浸出德昌稀土与天青石共伴生矿的焙烧矿过程。考查粒度、搅拌速度、硫酸浓度和温度对稀土浸出率的影响,并对稀土的浸出动力学进行分析。在选定的浸出条件下：粒径0.074～0.100mm、硫酸浓度1.5mol/L、液固比8：1、搅拌速度500r/min,稀土浸出反应受内扩散控制,表观活化能为9.977kJ/mol。

简介：将稀土铈（Ⅲ）负载于胶原纤维上制备新型除氟吸附材料CeCF。研究表明：CeCF对F^-的吸附容量为5．88mmol．g^-1；且铈与胶原纤维结合牢固，不易脱落。pH值对吸附有较大影响，适宜的pH范围为2～3.其吸附等温线符合Langmuir方程；吸附动力学可用拟二级速率方程描述。除PO4^3-外，溶液中的SO4^2-、NO^3-、Cl^-、CO3^2-基本不影响CeCF对氟的吸附；用pH〉12的碱溶液可使吸附剂再生。固定床吸附实验表明，当F^-质量浓度为20mg．L^-1流速为0．7332cm^3·min^-1时，吸附穿透点为447个床层体积。

简介：“氟碳铈矿清洁冶金及分离制备一体化集成技术”的核心专利“一种从氟碳铈矿浸出液中萃取分离铈、钍的工艺”近日荣获“第十届中国专利奖优秀奖”。

简介：摘要：在水质监测中，对无机阴离子的检测目前普遍采用的是离子色谱法，它的检测精度和准确度都比较高，可以满足水质监测对检验数据的高精密度的需求。本论文重点对以离子色谱法为核心的水中无机阴离子检测的方法展开了论述，对离子色谱对水中无机阴离子测定的准确性进行了探讨。

简介：采用水热法制备铈稳定钪掺杂氧化锆的超细纳米晶。利用X射线衍射仪、傅里叶红外光谱仪分别研究水热产物的物相和结构，结合热重-差热分析仪分析水热反应过程物相与能量的变化，通过透射电子显微镜研究pH值对水热产物颗粒大小与聚集状态的影响。结果表明，在200℃、pH=8、反应时间为3h时，得到的水热产物为立方单相，粒径约为4nm。当pH值升高到10时，立方相的颗粒出现长大和团聚现象，平均粒径约为6nm。

简介：摘要：离子色谱法是水质检测中测定无机阴离子含量的常用方法，具有较高的检测准确度和精密性，能够满足水质检测对检出数据质量和有效性的要求。本文主要围绕离子色谱法检测水体中无机阴离子的具体方法进行分析，讨论本方法测定的精密程度。

简介：建立了抑制电导离子色谱分离检测变性乙醇燃料中氯离子、硫酸根离子及总硫含量的分析方法。选用高效高容量阴离子交换分离柱IonPacAS22，以碳酸钠＋碳酸氢钠溶液为流动相，等度淋洗，15min内即可完成变性乙醇燃料中氯离子、硫酸根离子及总硫的定量分析。氯离子和硫酸根离子在10-2000μg／L范围内，线性良好，线性相关系数均为0．9999，两种离子的检出限分别为0．9和5．0μg／L。对样品进行重复性实验，各组分检测结果相对标准偏差（RSD）小于7％，进行加标回收实验，回收率介于80％-110％。方法选择性和重现性较好，准确度、精确度和灵敏度较高，可准确检测变性乙醇燃料中痕量氯离子、硫酸根离子及总硫含量。