简介：利用静态法研究了氰（C2N2）在禾谷类粮食中的吸附与降解过程，采用气相色谱法分析了C2N2在粮食中的吸附、残留和挥发行为，采用流动注射分析仪（ZIA）测定了C2N2在粮食中可能的降解产物。结果表明：粮食对C2N2有较强的吸附能力，熏蒸1h，90％以上的C2N2被粮食吸附，其吸附能力为稻谷〉高梁〉玉米〉大麦〉小麦，同时C2N2在粮食中可降解为氰化氢（HCN）。通风后，C2N2及其降解产物HCN从粮食中缓慢挥发，其中C2N2从小麦和大麦中挥发的速率高于玉米、高梁和稻谷，HCN从小麦、大麦、玉米和高梁中挥发的速率高于稻谷。C2N2及其降解产物HCN在粮食中的消解动态符合一级动力学指数模型，通风后在小麦、大麦、玉米、高梁和稻谷中的半衰期（t1／2），C2N2分别为1．82、2．57、2．81、1．97和2．98d，HCN分别为4．46、4．30、4．01、3．94和5．26d。C2N2在粮食中可降解为NH4和HCN，同时产生少量的NO3^-和NO2^-。C2N2在不同粮食中的降解产物存在差异，在小麦和玉米中检测到HCN、NH4^＋、NO3^-和NO2^-4种降解产物，在稻谷中检测到HCN、NH4^＋和NO3^-3种降解产物，而在大麦和高梁中仅检测到HCN和NH4两种降解产物。

简介：首次尝试将十六烷基三甲基铵盐阳离子改性的有机膨润土（CTMAB-Bents）用作乙草胺的吸附剂和控制释放载体。结果表明，与原土（Na-Bent）相比，CTMAB-Bents对乙草胺的吸附能力提高3-5倍，且吸附能力与改性膨润土所用CTMAB量成正相关。吸附等温曲线符合Freundlich经验方程，相关系数R〉0．99，吸附能力主要取决于乙草胺在水和有机膨润土间的分配作用。与Na-Bent相比，CTMAB-Bents可以显著抑制乙草胺的释放速率，对乙草胺的半数释放时间（t50）介于20CTMAB-Bent制剂的6．57h与100CTMAB-Bent制剂的19．0h之间，并随改性膨润土对乙草胺吸附能力的提高而延长。释放动力学曲线符合Ritger和Peppas方程，n值（0．429-0．618）接近Fickian扩散模型，说明乙草胺在有机膨润土中的释放主要受到扩散控制。

简介：通过测量3种常用助剂十二烷基苯磺酸钠（LAS）、壬基酚聚氧乙烯醚（OP-10）及全氟辛磺酸四乙基胺（FT-248）水溶液的动态表面张力（DST），以及液滴在石蜡和玉米叶片上的动态接触角（DCA），讨论了DST对药液在靶标上的润湿性和铺展的影响。结果表明：药液落在靶标上的瞬时DST越小，则与靶标间的DCA越小，越容易在靶标上润湿；DST降低得越快，铺展的速度也越快。应用平衡表面张力（EST）来评价雾滴在靶标上的动态润湿行为具有较大的局限性，用DST能更确切地分析药液在靶标上的铺展过程。

简介：微生物表面活性物质是由微生物产生的具有高表面活性的生物分子,环境相容性好,易生物降解,广泛应用于各领域。从微生物表面活性物质生产菌种、化学结构类型和特点、主要生产方法及其在病虫害防治、农药生产加工、土壤改良等领域的应用进展进行了总结和评述,并展望了其未来的发展方向。

简介：为评估被用作白蚁预防药剂的毒死蜱和氰戊菊酯在土壤中的移动性，采用平衡吸附法和薄层层析法分别测定了两种农药在浙江宁波地区的东钱湖土（粉砂质壤土）、青岭土（粉砂质壤土）和象山土（粉砂质黏壤土）3种土壤中的吸附常数（Kd）和迁移率（Rf）。结果表明，两种供试药剂在东钱湖土中的吸附等温线线性化程度均较高，而在青岭土和象山土中的吸附等温线均近似于“L”型。从Kd和有机质吸附常数K∝的数值看，氰戊菊酯在土壤中的吸附作用主要受土壤有机质因素影响，而毒死蜱的吸附并非只受土壤有机质因素的影响。毒死蜱在3种供试土壤中的Kd和Rf值均高于氰戊菊酯。这表明由Kd值推测不同农药在土壤中的相对移动性可能会存在一定偏差。毒死蜱和氰戊菊酯在3种土壤中的Rf值由大到小的顺序为：东钱湖土〉青岭土〉象山土；而Kd值由大到小顺序为象山土〉青岭土〉东钱湖土。对Kd和Rf值与土壤理化性质的多元线性回归分析表明：1）土壤有机质含量和阳离子代换量在决定Kd和Rf值中所起的作用相互重叠；2）土壤有机质含量（或土壤阳离子代换量）和土壤黏粒含量是影响Kd和Rf值的关键因素，而土壤pH值对于Kd和Rf值无决定性影响。

简介：吸附是农药在土壤环境中行为和归宿的重要过程，农药在土壤矿物上的吸附直接影响其在土壤中的迁移、转化和生物利用等过程。了解农药在土壤中的吸附，对于预测和评价农药对土壤、地下水存在的潜在危害，开展土壤修复具有十分重要的意义。本研究通过批量平衡试验，研究了苯噻酰草胺在海泡石和凹凸棒石中的吸附行为及机理。结果表明：苯噻酰草胺在海泡石和凹凸棒石中的吸附分为快速反应阶段和慢速平衡阶段，吸附平衡时间约为6h。其吸附动力学曲线符合准二级动力学方程，线性方程和Freundlich吸附等温方程能较好地描述其在海泡石和凹凸棒石中的吸附行为，海泡石对苯噻酰草胺的吸附容量高于凹凸棒石。傅立叶变换红外光谱（FTIR）和X-射线衍射（XRD）分析显示：苯噻酰草胺在海泡石和凹凸棒石中的吸附不仅发生在其表面层，还进入了其内层。机理分析推测：苯噻酰草胺主要是通过氢键、电荷转移和电荷一偶极键形式吸附在黏土矿物中。

简介：土壤吸附是农药在环境中归趋的关键支配因素,也是支配农药在环境中的持久性和生物有效性的重要因素之一。该文采用高效液相色谱法研究了除草剂敌草胺在不同性质土壤中的吸附、持久性和生物有效性以及吸附与土壤持久性、蚯蚓生物有效性之间的关系。结果表明,在供试浓度范围内,采用批量平衡技术测定的敌草胺土壤吸附等温线可用Freundlich模型表征（r〉0.99）,土壤有机质含量（P〈0.01）是影响敌草胺在土壤中吸附的主要因素,其次为黏粒含量（P〈0.1）。敌草胺在土壤中的持久性较长,其降解过程符合一级动力学特征,降解速率随土壤有机质含量的升高而加快,半衰期（t50）在61.3-97.6d之间;微生物对敌草胺在土壤中的持久性影响显著,微生物降解是敌草胺在土壤环境中降解的主要途径,灭菌处理后其在土壤中的半衰期延长了2.09-3.65倍。蚯蚓Eiseniafoetida对敌草胺的吸收和生物积累也主要取决于土壤性质,特别是土壤的有机质含量水平（P〈0.05）;敌草胺在土壤中的吸附系数与其半衰期（r=–0.885,P〈0.05）、生物积累因子（BAF）（r=–0.796,P〈0.05）之间均存在负相关关系,相应回归方程分别为t50=94.210–3.535K_f和BAF=0.264–0.014K_f,表明吸附系数可用作模型参数来评价敌草胺在土壤中的持久性和生物有效性。

简介：试验表明,水稻、小麦和甘蓝叶片的临界表面张力分别为36.7、36.9和36.4mN/m.在测定了30个杀虫剂商品后发现,大多数药剂推荐浓度药液的表面张力值大于水稻、小麦和甘蓝的临界表面张力值,药液中的表面活性剂浓度未达到临界胶束浓度.这是导致大多数药剂难以在这些植物表面润湿展布的原因所在.

简介：采用接触角测量仪测定了10%苯醚甲环唑水分散粒剂(difenoconazoleWG)不同倍数稀释液在荔枝叶片上的静态接触角和0~60s动态接触角,用于计算荔枝叶片的临界表面张力和表面自由能,进而分析药液在荔枝叶片表面的润湿性能;采用全自动张力仪测定了在10%苯醚甲环唑WG不同稀释液中分别添加体积分数为0.4%的silwetstik和0.2%的as1002种助剂后溶液的表面张力,研究了助剂添加前后表面张力的变化。结果表明:荔枝叶片近轴面的表面自由能为23.74mJ/m^2,远轴面的表面自由能为11.89mJ/m^2,均以色散力分量(非极性分量)为主导。在10%苯醚甲环唑WG500倍稀释液中加入体积分数为0.4%的silwetstik溶液,其表面张力为21.90mN/m,低于荔枝叶片的临界表面张力(22.64mN/m),且在0~10S内接触角下降最快。研究结果表明:荔枝叶片的近轴面比远轴面更易被药液润湿;在荔枝园喷施10%苯醚甲环唑WG时,若在稀释倍数500倍的药液中添加0.4%的silwetstik助剂,则可使药液在叶片上能更快更好的润湿铺展。

简介：通过室内测定和田间防治试验，研究了在3％阿维菌素微乳剂中添加不同量的有机硅表面活性剂Silwet408后，对药液的表面张力及在苹果叶片上接触角的影响，以及添加助剂后药剂对苹果红蜘蛛Panonychusulmi和苹果绣线菊蚜Aphiscitricola毒力及防效的变化。结果表明：Silwet408能有效降低3％阿维菌素微乳剂药液的表面张力及其在苹果叶片上的接触角，且在试验添加量（质量分数）3％～10％范围内，表面张力和接触角均随助剂添加量的增加而不断降低。生物测定结果表明：添加Silwet408可显著提高3％阿维菌素微乳剂对苹果红蜘蛛的毒力及田间防效，但对苹果绣线菊蚜的毒力和田间防效则无明显影响。研究表明，在杀虫剂中添加增效助剂以提高药效时，除了需考察该助剂能否显著降低药液的表面张力及在靶标上的接触角外，害虫种类也是需考虑的因素之一。

简介：首次以氯甲基化交联聚苯乙烯树脂（CMCPS）为载体和大分子引发剂、2，4-二氯苯氧乙酸（2，4-19）为模板、丙烯酰胺（AM）为单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂、溴化铜／2，2’-联吡啶（CuBr／Bpy）为催化剂，采用表面引发原子转移自由基聚合（SI-ATRP）技术，制备了2，4-二氯苯氧乙酸分子印迹聚合物（2，4-DMIPs），并研究了模板分子与功能单体比例对该印迹聚合物吸附量的影响。通过动态、静态及竞争试验考察了该印迹聚合物对2，4-D的吸附性能。结果表明：2，4-DMIPs对模板分子2，4-D具有良好的特异性识别作用；与2，4-二氯苯酚和2，4-二氯苯甲醛相比，2，4．DMIPs对2，4-D的选择性系数分别为2．84和3．75，相对选择性系数分别为2．31和2．29。采用Scatchard模型分析，可以得到两类结合位点，计算得到最大表观吸附量（Qmax）分别为76．92和142．91mg／g，离解常数亿分别为632．91和2309．47mg／L。将2，4-DMIPs作为固相萃取剂，对豆芽样品进行添加回收试验，回收率为86％-104％，相对标准偏差（RSD）为1．9％～10％，方法的检出限为20ng／g。该印迹聚合物可以富集分离测定2，4．D，稳定性好，并且能重复使用。