简介：基于密度泛函理论，用第一性原理计算研究了氯原子在氧化铟半导体表面的吸附作用．结果表明，经过氯原子吸附后的氧化铟表面功函数随着氯原子覆盖度的增大而线性地增大．电子局域态密度及电荷转移分析发现，氯原子吸附能够饱和氧化铟表面悬挂键，使得表面铟原子的电荷转移到氯原子上，在氧化铟表面形成一层电偶极子．表面电偶极子的形成导致氯吸附的氧化铟表面势能被抬高，从而提高了其表面功函数．

简介：摘要表面活性剂剧透粘度低、润湿性好、有较好乳化降粘的作用且在低浓度情况下能有效降低表面张力的良好性能，因此在油田开发过程中有大量的应用。但研究发现在油田应用时用量较高，因此探究表面活性剂的吸附作用对于其在油田的经济有效的使用具有重要作用。

简介：摘要：表面活性剂剧透粘度低、润湿性好、有较好乳化降粘的作用且在低浓度情况下能有效降低表面张力的良好性能，因此在油田开发过程中有大量的应用。但研究发现在油田应用时用量较高，因此探究表面活性剂的吸附作用对于其在油田的经济有效的使用具有重要作用。

简介：目的研究酸碱处理后的多孔钛表面血清蛋白吸附行为。方法采用粉末冶金法制备多孔钛材料,使用酸碱处理后制作酸碱处理多孔钛（AAPT）试件51个,同时制备未行酸碱处理多孔钛（NTPT）及致密钛（NTDT）试件各35个。采用扫描电镜（SEM）观察NTDT试件表面形貌,用表面接触角分析仪与全自动气体吸附仪测定三组的表面接触角和比表面积（SSA）。BCA法测定NTDT、NTPT及AAPT组试件不同时间的蛋白吸附量。采用单因素方差分析进行统计分析,LSD-t检验进行两两比较。结果SEM显示NTDT表面光滑。AAPT组表面接触角（22.08°）显著小于NTPT组（93.7°）和NTDT组（75.69°）,差异有统计学意义（F=392.02,P〈0.001）。AAPT组SSA（27.05）均高于NTDT组（3.74）和NTPT组（18.36）,差异有统计学意义（F=4586.10,P〈0.001）。在各时间点,AAPT组吸附的蛋白质明显多于NTDT组和NTPT组（P〈0.001）;AAPT、NTPT和NTDT组表面的蛋白吸附随着时间逐渐增加,最终达到稳定。结论酸碱处理后的多孔钛可显著提高材料表面的血清蛋白吸附量。

简介：摘要：燃煤电厂中汞的排放问题已引起人们的广泛关注，生物焦作为一种经济性较高的污染物吸附剂，通过对其进行改性处理，可以改善生物焦的孔隙结构和表面化学特性，提高汞吸附效率。本文通过溶胶凝胶法结合共沉淀法制备以生物焦为载体的铁基复合吸附剂，在研究不同改性条件对生物焦汞吸附特性影响的基础上，利用准一级动力学、准二级动力学、颗粒内扩散、Elovich四种动力学模型对汞吸附试验数据进行拟合，获得相应的动力学参数，并从动力学的角度研究改性条件的影响机制，建立包含质量平衡、传质过程及生物焦表面等温吸附模型在内的改性生物焦汞吸附预测模型，利用动力学模型探讨单质汞在改性生物焦表面吸附的初步机理。

简介：金属钚为重要的核材料，具有活泼的化学性质，很容易与环境中的氢、氧和水汽反应发生表面腐蚀。由于有关Pu金属表面性质以及气体分子与表面相互作用的理论研究公开报道较少，且不同作者的结果存在差别，我们使用广义梯度近似（GGA）方法结合平板周期模型对气体原子分子在δ-Pu表面上吸附行为进行了计算，对吸附方式、成键过程、电荷分布等方面进行了探讨。

简介：摘要目的探讨酶联免疫吸附试验（ELISA）检测乙肝表面抗原（HBsAg）的影响因素，提高质控水平。方法采用ELISA标准步骤检测HBsAg，分析、总结检测过程可能存在的影响检测质量的因素和质控方法。结果血清标本、试剂盒、操作过程、结果研读、药物等因素是影响ELISA检测HBsAg质控的主要原因，加强质控可以提高检测质量。结论针对ELISA检测HBsAg的影响因素加强质量控制，可以提高检测质量，为临床提供可靠参考。

简介：采用密度泛函理论方法,运用平板模型对噻吩分子在Ni（111）表面的水平吸附进行了结构优化和能量计算.结果表明,hcpA位的吸附最稳定,以bridgeB吸附最不稳定;噻吩吸附在表面上时,S原子向上翘起,4个C原子与边面Ni原子的作用更紧密,表面原子与噻吩的匹配程度决定了吸附的强度和吸附后S—C键的活泼性;噻吩以bridgeA吸附时分子与表面之间的电子给予与反馈最多,分子最活泼,而hcpA位吸附后噻吩分子轨道上电子的能量变稳定,分子并不活泼.

简介：通过第一性原理的密度泛函理论,研究Cl^-离子在Al（100）表面的吸附行为,获得了不同覆盖度下Cl^-离子在Al（100）表面吸附后的能量、结构参数和电子特性。计算结果表明,Cl^-离子在Al（100）表面的顶位（T）和桥位（B）的吸附较稳定,而洞位（H）是能量上最不稳定的吸附位,吸附能随着覆盖度的增大而减小。同时,表面吸附Cl^-离子,还引起靠近表面的多层Al原子发生不同程度的收缩;随着覆盖度的增加,被吸附的Cl^-离子之间的距离变短,使得它们之间的静电排斥和静电能增大,并导致表面吸附能和吸附的Cl^-离子与最外层Al原子间的垂直距离逐渐减小。通过对清洁的Al（100）表面及Cl^-离子在不同位置的吸附表面的态密度分析,得到如下结论：Cl^-离子在Al（100）表面的吸附主要是由于Cl^-的2s和2p轨道与基底金属的3p轨道相互作用的结果。

简介：围绕废弃钻井液的处理，采用非分散红外TOC仪测聚合物吸附量，研究了聚合物PAM、PHP、FA367、CPAM在粘土及钻井液固体颗粒表面的吸附特性，研究结果表明聚合物在粘土颗粒表面的吸附是高度不可逆的，聚合物高分子与粘土因氢键、静电及嵌入三种相互作用方式而吸附，阳离子型聚合物絮凝剂在钻井液固体颗粒表面比阴离子和非离子型絮凝剂有高得多的吸附性能，废弃钻井液的絮凝主要以“吸附架桥”机理为主。

简介：（CO＋Cs)/Ru(101^-0)共吸附的体系中，CO分子由于受Cs原子强烈影响，分子轨道发生重新杂化组合。CO分子原来在清洁Ru(101^-0)表面上结合能位于7.5eV处相重叠的5σ和1π轨道对应谱峰分裂为两峰，结合能分别位于6.3和7.8eV处，其中6.3eV处的谱峰来自CO分子1π轨道的一支，它显示出该分子轨道沿衬底＜0001＞晶向的镜面反对称性。CO分子1π轨道的另一支和5σ轨道在结合能7.8eV处相重叠。

简介：采用基于密度泛函理论（DensityFunctionalTheory）的第一性原理计算了GaP（001）面吸附硫原子后的表面结构和电子结构。计算表明,在Ga和P截止的GaP（001）-（1×2）表面吸附两个硫原子后,会形成（1×1）的重构表面,硫原子吸附在桥位置（HB）。电子结构的计算显示,吸附硫原子后,GaP带隙中的表面态密度（DensityofStates）明显减少了,这表明在GaP（001）表面吸附硫原子后达到了钝化的效果。

简介：　　3.吸放氢条件　　氢气在活性炭上的吸附是一种物理平衡,在1升装满活性炭的容器空间中的实际储氢量不仅仅是吸附量,500克活性炭的最大氢气吸附量为26.7克

简介：

简介：摘 要：目的：通过研究与分析BOPET基镀铝薄膜表面高压静电场中吸附能力,从而找到可以增强高压静电并提取灰尘足迹能力的方法。方法：运用高压静电提取仪将高压静电场施加到BOPET基镀铝薄膜表面，同时也要注意镀铝薄膜与电极距离的控制，然后运用粒径不相同的SiO2颗粒来验证薄膜在高压静电场中的吸附能力。然后通过现代科学仪器，如电子显微镜、光学显微镜、XRD分析技术来分析研究镀铝薄膜的整体结构，同时也研究分析了镀铝薄膜在高压电场的环境中是怎么样提高吸附能力以及引起增强的因素进行分别讨论。结果:经过实验研究发现，BOPET镀铝薄膜在静电场中会向下紧压物体，然后压紧力和薄膜静电的吸附能力都会因为电极与镀铝薄膜表面之间的距离，通过高压静电随之变化。在实验研究中不难看出，镀铝薄膜的吸附能力是和颗粒息息相关的，在研究中，随着颗粒载电量的加大，也会增强薄膜表面的吸附能力。而薄膜与电极之间的距离减小可以使薄膜周围电厂的强度增大，这也是增强薄膜表面吸附能力的重要方法。结论：在静电场中，BOPET基镀铝薄膜的吸附能力与颗粒电荷量与形状有明显关系，颗粒电荷量大则BOPET基镀铝薄膜吸附能力大，薄膜与电极距离增加，则减低电场强度，同时减小颗粒电荷量，铝薄膜的吸附增重率也会迅速下降。

简介：本文对比了碳酸盐岩矿物上阴阳离子表面活性剂的吸附作用,总的来说,在碳酸盐矿物上,阳离子表面活性剂的吸附量大大低于阴离子表面活性剂的吸附量。二阶阳离子的存在也会急剧降低碳酸盐矿物上阳离子表面活性剂的吸附,使阴离子表面活性剂沉淀,使应用不切合实际。我们建议在CO2混相驱油过程中使用阳离子表面活性剂。

简介：本文选取煤层气开发区代表性煤样,运用光学显微镜、扫描电镜进行实验测试,研究煤中矿物含量及孔隙发育情况;通过图像分析,表征不同组分煤岩孔隙结构特征和发育程度,为煤层气的勘探开发提供理论支持。同时,还对研究区内的比表面积和吸附气含量的关系进行了探讨。

简介：采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理方法研究了不同含硫物质(H2S、SH和S)在金属修饰石墨烯(M-graphene)表面的吸附特性。研究发现:在M-graphene表面吸附的单个S原子获得较多电荷,其稳定性高于吸附的H2S和SH。与掺杂的Pt原子相比,掺杂的Co原子失去较多电荷而显出较强的正电性,可以有效地减弱对SH和S的束缚。此外,吸附不同的含硫物质可以有效地调节M-graphene体系的电子结构和磁性变化。该研究将为设计抗硫中毒的石墨烯基电极材料提供重要参考。

简介：

简介：本文对内毒素吸附治疗的治疗方法和技术特点，以及它的临床疗效进行了简要综述。