简介：以克拉霉素为模型药物，乙基纤维素与羟丙基甲基纤维素为膜材料，采用溶剂挥发法制备混合膜微胶囊，探索制备的最佳条件，并考察混合膜微胶囊的缓控释性能．实验结果表明，混合膜克拉霉素微胶囊的最佳制备条件为分散相中膜材料浓度为3％、乙基纤维素／羟丙基甲基纤维素为61~71,投药量21~31,连续相中SDS浓度O．1％、PVA浓度1．O％、油水比18。

简介：目的建立反相高效液相色谱法测定番茄红素微胶囊中番茄红素含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为美国AlltechAlltimaC1（84.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-四氢呋喃-水（66∶30∶4,V/V/V）,流速为1.5mL·min^-1,检测波长为472nm。结果线性范围为3.6～18μg·mL^-1,相关系数r=0.9998,平均回收率为99.81%～101.06%,RSD为1.12%～1.83%,日内和日间精密度的RSD分别在1.73%～2.54%、2.85%～3.34%之间。结论本文采用反相高效液相色谱法初步建立了番茄红素微胶囊中番茄红素的定量方法,该方法准确,快速,重现性好。

简介：目的：研究头孢唑啉钠冻干滴眼剂的处方、冻干制备工艺，并建立其质量控制方法。方法：取头孢唑啉钠、羟丙甲基纤维素、活性炭和水制备冻干剂；以氯化钠、硫柳汞和水制备空白滴眼剂。选择合适的内包装使制剂符合贮存和使用上的要求。结果：通过加速试验考察头孢唑啉钠冻干滴眼剂的稳定性。结论：该滴眼剂处方工艺合理，贮存和使用方便，能满足制剂学及临床使用。

简介：本文设计、合成了一系列喹唑啉酮（Ⅳ）和喹唑啉苯氧基苯乙酸类化合物（V），并检测了它们的血管紧张素Ⅱ受体拮抗活动。前文报道了一系列喹啉苯氧基苯乙酸类非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（Ⅲ），本文以喹唑啉酮代替化合物（Ⅲ）的喹啉获得化合物（Ⅳ），在合成化合物（Ⅳ）时，同时还获得了化合物（V）。但是这两类化合物没有进一步提高活性。在离体试验中（兔胸主动脉环），所有的化合物均显示了竞争性拮抗活性。活性最高的喹唑啉酮（Ⅳb）和喹唑啉（Vb)的pA2值分别为7．0和5．9。

简介：噻嗪类利尿剂包括噻嗪类及噻嗪类似物．于1956年问世后，与利血平、肼屈嗪、地巴唑等成为当时高血压治疗的主要药物。数10年来．随着众多新药诞生，许多传统降压药物或因疗效、脏器保护缺陷．或因不良反应突出而日渐衰退，而噻嗪类利尿剂尽管因某些不良反应存在争议．但至今仍在高血压治疗中占有重要的基础地位。

简介：云南白药对治疗跌打损伤、创伤止血、消肿止痛等具有独特疗效。云南白药(胶囊剂)是近年来开发的新剂型,它克服了散剂包装的不足,具有剂量准确、服用方便、胶囊释放迅速等优点。临床用途十分广泛。由于其独特的疗效和较贵的价格,一些不法分子制售假云南白药(胶囊剂),坑害人

简介：建立高效液相色法测定复方萘甲唑啉鼻喷雾剂含量的方法。分析柱为汉邦C18（4．6min×250mm，5μm），柱温30℃，流动相为甲醇-水-三乙胺-磷酸二氢钾-磷酸（540：460：2：3．4：1），流速1mL·min^-1，紫外检测波长为264nm。

简介：医生和患者在用药过程中会遇到各种各样的问题,如药片太大不易吞咽,需将整片药物切割后分次服用;小儿服药困难,需将药片研碎或将胶囊打开后将内容物取出,再加入果汁或汤汁后服用;不能吞咽的患者还需要将药物研碎后通过胃管进药.面对上述问题,医生和药师应对药物的用法有清楚的了解,并能给予患者正确的用药指导,因为有些片剂或胶囊必须整个咽下,而不能研碎或打开.

简介：摘要：根据2010版GMP第七章确认与验证中具体规定，在生产结束一定时间后进行设备清洁后微生物限度的验证，旨在确认清洁操作变更后清洁后微生物限度在合理范围内以及清洁后微生物限度在合格范围内的有效时间，确保清洁程序和清洁方法合理、有效，从而降低设备清洁后微生物限度不合格及超出清洁后有效时间之后对后续生产带来的风险。本次研究主要目的是检验胶囊剂热风循环烘箱的清洁程序和清洁操作规程的有效性，需进行胶囊生产线热风循环烘箱的清洁验证。

简介：【摘要】目的：探究分析在慢阻肺患者中采取多索茶碱联合噻托溴铵吸入剂治疗的效果。方法：从2020年5月至2022年5月我院收治的慢阻肺患者中抽选86例作为本次研究对象，采用随机数字表法分为两组，实验组有患者43例，接受多索茶碱联合噻托溴铵吸入剂治疗，对照组有患者43例，接受多索茶碱治疗，对比两组临床治疗效果。结果：治疗前，两组患者用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、一氧化碳弥散量（FEV1/FVC）等肺功能指标差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，实验组患者用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、一氧化碳弥散量（FEV1/FVC）等肺功能指标均明显高于对照组，差异具有统计学意义（t=2.140、3.439、4.749，P

简介：【摘要】目的：探究分析在慢阻肺患者中采取多索茶碱联合噻托溴铵吸入剂治疗的效果。方法：从2020年5月至2022年5月我院收治的慢阻肺患者中抽选86例作为本次研究对象，采用随机数字表法分为两组，实验组有患者43例，接受多索茶碱联合噻托溴铵吸入剂治疗，对照组有患者43例，接受多索茶碱治疗，对比两组临床治疗效果。结果：治疗前，两组患者用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、一氧化碳弥散量（FEV1/FVC）等肺功能指标差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，实验组患者用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、一氧化碳弥散量（FEV1/FVC）等肺功能指标均明显高于对照组，差异具有统计学意义（t=2.140、3.439、4.749，P

简介：头孢唑啉(cefazolm)为半合成的第一代头孢菌素,抗菌谱广,抗菌作用强。随着头孢唑啉在临床的广泛使用,其不良反应也发现得越来越多。

简介：以粉末直接装胶囊法制备萘哌地尔胶囊剂,并对萘哌地尔胶囊剂进行质量标准的检测及其稳定性的考察.萘哌地尔含量测定线性范围为10～80μg/ml,空白回收率为98.84%±1.56%,加样回收率为99.96%±1.25%,应在避光、阴凉干燥处密闭保存.

简介：【摘要】目的：探讨噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张并呼吸衰竭的临床效果。方法：从本院于2021年1月至2022年1月间收治的支气管扩张并呼吸衰竭患者中，选取90例支气管扩张并呼吸衰竭患者作为本次研究的对象，采用随机数字表法予以分组，分为实验组和对照组，每组支气管扩张并呼吸衰竭患者各45例，对照组采用盐酸氨溴索联合氨茶碱治疗，实验组在对照组的基础上，给予噻托溴铵粉吸入剂治疗。结果：在血气指标水平方面，实验组在SpO2、PaO2、pH值方面均高于对照组，在PaCO2方面低于对照组（P＜0.05）。在肺功能指标水平方面，实验组在FEV1/FVC方面低于对照组，在PEF方面高于对照组（P＜0.05）。结论：在支气管扩张并呼吸衰竭患者的治疗中，行噻托溴铵粉吸入剂，效果显著，值得临床推广和使用。

简介：【摘要】目的：分析探讨多索茶碱联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢阻肺的临床疗效。方法：选取我院2017年-2021年接收治疗慢阻肺患者100例为观察对象，随机将其分为观察组与对照组，其中对照组患者采用多索茶碱治疗，观察组患者采用多索茶碱联合噻托溴铵粉吸入剂治疗，将两组患者治疗前后的肺功能、动脉血气、临床疗效与不良反应发生情况进行比较。结果：将观察组与对照组治疗前后的肺功能、动脉血气指标进行对比发现，两组患者在接受治疗后肺功能、动脉血气指标与治疗前相比均有改善，观察组的改善量优于对照组，两组数据对比差异有统计学意义（P＜0.05）；将观察组与对照组的治疗效果进行对比发现，观察组治疗总有效率为94.0%，对照组治疗总有效率为80.0%，观察组的治疗总有效率高于对照组，两组数据对比差异有统计学意义（P＜0.05）；将两组患者不良反应发生情况进行比较发现，观察组的不良反应发生情况与对照组比较无差异（P＞0.05）。结论：在慢阻肺患者临床治疗中，采用多索茶碱联合噻托溴铵粉吸入剂治疗效果更明显，可以有效缓解患者病情症状，提高治疗效果，值得推广应用于临床治疗中。

简介：目的：研究胃蛋白酶活力对软胶囊剂崩解时限的影响。方法：采用3批不同活力的胃蛋白酶分别配制人工胃液。测定3批样品各6粒胶囊的崩解时限。结果：胃蛋白酶的活力直接影响软胶囊的崩解时限。结论：国家药品质量标准应规定配制人工胃液的胃蛋白酶的活力。

简介：现如今，由于食物进入消化道后在消化、吸收等方面发生障碍而引发的胃胀、胃痛、嗳气、反酸、恶心、呕吐等一系列胃动力不足的症状，已经严重的影响了人们的生活质量和工作质量。长期的胃动力不足，会导致身体抵抗力下降，诱发诸多疾病。吗丁啉又叫多潘立酮，是目前最常用的一种促进胃动力药。

简介：

简介：【摘要】目的：观察分析噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺气肿的应用疗效。方法：随机选取我院（2022.01-2023.10）收治的慢性阻塞性肺气肿患者66例展开分析，按双盲法分组，33例/组。参照组予以常规治疗，观察组予以常规治疗+噻托溴铵粉雾剂治疗。评析、处理二组的肺功能状况、治疗疗效、不良反应情况。结果：相较于参照组而言，观察组治疗后的肺功能状况与治疗疗效更高，但不良反应情况相似（P＜0.05）。结论：将噻托溴铵粉雾剂用于慢性阻塞性肺气肿患者治疗中，可提高治疗疗效，恢复患者肺功能，建议使用。

简介：摘要 目的 本课题旨在了解我院5-HT3受体拮抗剂的临床使用情况，为后期临床用药方案提供参考。方法 选取我院在2021年6月-2021年12月使用5-HT3受体拮抗剂的住院患者220例，收集其个人基本信息以及临床就诊资料，并根据实验内容记录研究数据，做相关阐述。结果 在220例住院病历中使用5-HT3受体拮抗剂合理的病历有186份，用药合格率为84.55%；不合格用药34例，其中包括超适应证用药、重复用药、给药剂量不适宜等情况。结论 在5-HT3受体拮抗剂的使用上不合理情况仍存在，医院相关部门和临床医师等要共同促进合理用药。