简介：本文设计、合成了一系列喹唑啉酮（Ⅳ）和喹唑啉苯氧基苯乙酸类化合物（V），并检测了它们的血管紧张素Ⅱ受体拮抗活动。前文报道了一系列喹啉苯氧基苯乙酸类非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（Ⅲ），本文以喹唑啉酮代替化合物（Ⅲ）的喹啉获得化合物（Ⅳ），在合成化合物（Ⅳ）时，同时还获得了化合物（V）。但是这两类化合物没有进一步提高活性。在离体试验中（兔胸主动脉环），所有的化合物均显示了竞争性拮抗活性。活性最高的喹唑啉酮（Ⅳb）和喹唑啉（Vb)的pA2值分别为7．0和5．9。

简介：光毒性反应限制了药物的临床应用，氟喹诺酮类抗茵药物如氟罗沙星、洛美沙星、司帕沙星和克林沙星，尽管有效好的疗效但却均有强的光毒性，其中司帕沙星的光毒性发生率高达6％～10％。本文阐述药物的光毒性，特别是氟喹诺酮类药物光毒性的研究概况。

简介：【摘 要】目的：探讨喹诺酮类药物的临床应用情况，为临床用药提供指导。方法：采用回顾性分析法，选取某院 350例使用喹诺酮类药物进行消炎抗菌治疗的患者作为研究对象，统计患者用药的合理情况、不良反应情况。结果：患者治疗过程中采用了多种喹诺酮类药物，如诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星等。患者用药期间不合理用药的发生概率为 6.9%，患者不良反应的发生概率为 10.3%。结论：喹诺酮类药物是一种光谱抗菌类药物，具有较好的消炎抗菌效果，但患者在临床应用该药物的过程中，应充分考虑其治疗疗效、不良反应等，再进行合理用药，以提升对该药物的使用效率，加快对病症的治疗。

简介：氟喹诺酮类药物在临床上应用广泛,临床效果较好,但目前氟喹诺酮类药物的耐药问题比较严重,应加强临床上抗生素合理使用的监督和管理,避免耐药性的发生。

简介：自20世纪中叶发现第一个喹诺酮类抗菌药萘啶酸以来,目前该类药物已发展至第四代,以氟喹诺酮类为代表,表现出更强的抗菌作用和更广的抗菌谱,其市场占有率仅次于β-内酰胺类抗菌药物。但随着该类药物临床广泛使用,耐药问题频现,同时也发现部分氟喹诺酮类药物具有心脏毒性、肝脏毒性和光毒性等不良反应,致其应用受限。

简介：目的评价喹诺酮类药物临床应用的合理性,为规范喹诺酮类药物临床应用提供依据。方法抽取2008年8月15～19日的门诊处方,共计10500张,6～8月出院病历411份进行分析、评价。结果喹诺酮类药物使用率：门诊处方9.3%,住院病历29.9%;在抗菌药物中的使用率：门诊处方26.9%,非手术患者30.4%,手术患者29.4%;不合格率（不合理用药、不符合管理规定）：门诊处方86.2%,住院病历75.1%。结论喹诺酮类药物临床应用普遍存在不合理、不符合管理要求现象,相关部门应加强管理。

简介：喹诺酮类药物是近年来发展较快的一类人工合成的抗菌药物，目前临床常用的有诺氟沙星、环丙杀星、氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、氟罗沙星、司氟沙星等。随着临床上的广泛应用，研究喹诺酮类与其他药物的相互作用，对于合理、安全用药，减少药物毒副作用极为重要。现就其与某些药物间的相互作用加以介绍，以供临床用药参考。

简介：目的研究喹诺酮类药物在临床治疗中发生的不良反应（ADR）情况,寻找应对该类药物ADR的临床策略。方法采用回顾性研究方法,对我院2004～2011年上报的喹诺酮类药物ADR进行系统分析。结果155例ADR报表中涉及9种喹诺酮类药物,左氧氟沙星ADR例次最多（105例次）。主要不良反应表现为过敏反应（40.4%）和消化系统症状（27.1%）。结论对喹诺酮类药物的临床应用需加强监测,促进合理用药。

简介：

简介：从喹诺酮类药物的抗茵性能、不良反应、药物相互作用、临床应用来讨论合理用药的必要性。

简介：目的综述喹诺酮类抗菌药物所致临床不良反应的情况，为临床合理使用抗菌类药物提供警示，预防该类药物不良反应的发生。方法对国内外近期公开报道的喹诺酮类抗菌药物临床不良反应进行总结与分析。结果喹诺酮类药物的主要临床不良反应有消化系统反应、过敏反应、光敏反应、中枢神经系统反应、心血管系统反应、肝、肾功能损害、血液系统反应、软骨毒性和肌腱损伤以及影响血糖等。结论喹诺酮类抗菌药物引起的不良反应症状多，涉及系统广泛，有的后果严重，临床医生应严格掌握适应证，高度重视药品不良反应的监测，发现不良反应及时采取有效措施，提高用药的安全性。

简介：氨茶碱是茶碱和乙二胺的复合物，口服后以茶碱形式在体内发挥作用，由于茶碱的有效血药浓度与中毒浓度很接近，因此，了解药物对茶碱血药浓度的影响对临床合理用药具有重要意义。本文就喹诺酮类药物对茶碱血药浓度的影响作一阐述。

简介：目的：探讨药学干预对喹诺酮类药物临床合理应用的促进效果。方法：便利选取2021年5月～2022年5月的120张喹诺酮类抗菌药物处方；采用药学干预，作为观察组。另选取同期没有实施药学干预的120张喹诺酮类抗菌药物处方进行对比，作为对照组。比较不合理用药情况发生率、不良反应发生率、药物利用指数、用药频率。结果：观察组不合理用药情况总发生率低于参照组，(P＜0.05)；观察组不良反应发生率低于参照组，(P＜0.05)；观察组处方中患者用药频度、药物利用指数均较对照组更低(P＜0.05)。结论：在使用喹诺酮类抗菌药物当中，开展药学干预，可以提升临床护理用药效果，值得临床借鉴。

简介：氟喹诺酮是喹诺酮类抗菌药的第四代衍生产品，口服吸收良好，血药浓度高，使用方便等诸多优点，从而在临床应用上日益广泛。通过介绍氟喹诺酮类抗菌药的临床进展、不良反应以及安全性监测现状，就合理安全用药进行了讨论和分析，以期为氟喹诺酮在临床上的安全有效应用提供借鉴。

简介：从20世纪70年代末期,喹诺酮类药物由于氟基团的引入而获得一系列体外抗菌活性高、体内药动学性质优良的氟喹诺酮类化合物.鉴于其疗效确切、毒副作用小等诸多优点,已成为广泛应用于抗感染化疗领域的一线药物.值得重视的是随着该类新药品种的不断研发与应用,在抗感染药物中所占市场份额的逐年扩增,所引发的药物不良反应(ADR)也屡见不鲜,尤其是对不同喹诺酮类药物大量的结构修饰已导致大范围的ADR出现.有的品种甚至因其可能的严重ADR而停止研发、临床试验和临床使用.

简介：摘要：目的：探讨结核病治疗过程中喹诺酮类药物的作用和临床价值，分析安全性。方法：随机选取我院在 2018年 7月到 2019年 7月收治的 202例结核病病人，分成观察组和对照组，采用常规药物治疗方法治疗对照组，采用喹诺酮类药物配合常规治疗的方式治疗观察组，观察不良反应比例和实际效果。结果：经过研究和分析，发现观察组实际治疗效果优于对照组。对比两组病人的不良反应出现比例， P>0.05，差异无统计学意义。结论：针对结核病病人，实施喹诺酮类药物治疗的方式，能提升临床治疗效果，有着一定的安全性，而且不良反应比例较少，有较强的推广和应用价值。

简介：药品是把双刃剑，疗效与不良反应并存。药品除治疗作用外，也存在危害性，它能损害患者，造成残疾，甚至死亡，正所谓“是药三分毒”。一类药物的生命周期，自有其周而复始的客观规律，但临床滥用和过度应用也难脱其咎。半个世纪的痕迹，铭记了氟喹诺酮类抗菌药物的抗菌业绩和市场兴衰史，同时也带来数以亿例计的危害和不良反应，发人深省，再好的药品也经受不起“折腾”。因此，重温“质量源于设计”的理念，从药品上市和流通的全程（设计、研发、审批、生产、流通、应用和保管）进行反思和严格管理，提高警戒意识，随时防范，减少危害，无疑是对患者和公众有所裨益的好事。

简介：目的:了解喹诺酮类药物在临床治疗中发生的不良反应情况,警惕该类药物的不良反应发生.方法:对我院ADR监测中心收到的喹诺酮类药物ADR报表进行整理和分析.结果:150例ADR报表中涉及9种喹诺嗣类药物,主要不良反应表现为皮疹、静脉炎和消化系统症状,其次为心血管系统、神经系统等多种症状.结论:喹诺酮类药物引起的不良反应症状多,严重者可危及生命.只要及时停药并对症治疗,不良反应症状可逆转.

简介：【摘要】目的：分析氟喹诺酮类药的药理特征与用药评价。方法：选取本院2022年1月～2022年12月在治疗过程中使用过酮类药物的患者84例，调查氟喹诺酮类药物的不良反应发生率、不良反应表现和类型、给药途径和给药类型对不良反应的影响等，分析氟喹诺酮类药物的药理特征与用药评价。结果：本组患者的氟喹诺酮类药物不良反应发生率为13.10%（11/84），不良反应类型较多，其中以消化系统不良反应占比最多；左氧氟沙星的不良反应发生率明显高于其他氟喹诺酮类药物；静脉滴注给药的不良反应发生率明显高于其他给药途径，且P＜0.05。结论：氟喹诺酮类药物不良反应发生率较高，且临床表现出多种类型的不良反应，给药类型对不良反应均有影响，在临床使用时应制定合理的给药方案，预防或减少不良反应的发生。

简介：目的介绍丹参素及其衍生物的化学合成方法。方法检索近60年来国内外常用数据库中丹参素合成方面的研究，对丹参素及其衍生物的化学合成方法进行归纳分析。结果近60年来丹参素及其衍生物的合成取得了较大的发展。结论预测了丹参素及其衍生物合成方法的发展趋势，并为以后更深层次的研究提供了有用的理论方法。