学科分类
/ 9
162 个结果
  • 简介:综述近5年来黄芪药理作用研究进展,显示黄芪具有增强机体免疫功能、耐缺氧及应激能力,促进机体代谢,强心、降压,保肝,调节血糖等药理作用.

  • 标签: 黄芪 药理作用 免疫功能
  • 简介:医院感染管理与监控,是医院现代化管理关键组成部分之一。它是一个多学科的系统工程,包含了基础医学的生物遗传变异学、临床医学的诊断护理学、预防医学的流行病学、公共卫生学等综合学科知识,直接影响医疗质量、药品使用、床位使用、经济效益等目标值的完成,关联着医院精神文明、社

  • 标签: 医院感染管理 医院感染科 医疗质量 合格率 管理与监控 医院现代化管理
  • 简介:目的了解和掌握处方事件监测国内外现状和适用范围.方法通过文献调研了解和掌握处方事件监测基本情况.结果处方事件监测是发现不良反应的主要方法,是自发报告的重要补充.结论处方事件监测方法对国内药品再评价工作具有借鉴意义.

  • 标签: 处方事件监测 药品不良反应 监测
  • 简介:总结了20余年来消渴丸在临床上的应用情况,分别从消渴丸治疗气阴两虚型2型糖尿病、糖尿病慢性并发症及磺脲类继发性失效2型糖尿病等方面作了具体阐述,并对检索到的所有关于消渴丸临床应用的文献报道进行了分析,认为消渴丸的使用在国内已比较普及,但其研究不够深入,有待今后进一步完善。

  • 标签: 消渴丸 2型糖尿病 气阴两虚型 糖尿病慢性并发症 磺脲类继发性失效 中医药疗法
  • 简介:口服药物肠道吸收的研究方法主要包括体外法、体内法和在体法,对这3种研究方法进行简要介绍。鉴于在体肠灌流法操作简便、技术成熟、可控性强,同时又保证了神经内分泌调节与淋巴液血液供应的完整性等特点,更能反映药物吸收的真实情况,因此重点介绍了在体肠灌流法,并对在体肠灌流法中使用的循环灌流法和单向灌流法常用的几种灌流液体积校正方法等进行综述,为研究口服药物肠道吸收试验设计提供借鉴和参考。为保证试验的可操作性和实验结果的准确性,认为应根据所研究药品的性质、实验要求、试验条件等多方面因素综合考虑,选择适宜的试验方法,进而为药物剂型的开发和临床合理用药提供依据。

  • 标签: 肠道吸收 药物评价 在体法 肠灌流法 循环灌流法 单向灌流法
  • 简介:随着糖生物学的深入研究,发现多糖具有许多特殊的生物学功能,参与生物细胞的多种生命调节,可激活免疫细胞,调节机体免疫力,具抗蔺消炎、抗病毒、抗肿瘤等功能。

  • 标签: 酿酒酵母 胞壁多糖 提取 纯化
  • 简介:痛风系由嘌呤代谢的终末产物——尿酸钠结晶从超饱和的细胞外液沉积于组织或器官所引起的一种临床综合征。该综合征从发生到发展完全是一跨越10余年的急慢性病变交替出现的慢性病程。其急性关节炎是成年男性最常见的炎症性关节炎,呈年轻化趋势。近年来,由于生活方式的变化,发病率呈明显增加。

  • 标签: 痛风性关节炎 临床综合征 炎症性关节炎 急性关节炎 年轻化趋势 细胞外液
  • 简介:中医药是我国传统医药,是中华民族的瑰宝,在新一轮人类回归自然的热潮中,中医药受到了世界的普遍关注和青睐,开始走出国门,进入国际市场。作为中国人独有的文化遗产,已经为世界所共享。中医药在世界替代医学与疗法中,占据前沿位置。但是,长期以来中药在生产、使用中显现出的不足,阻碍了中药成为能持续增长的行业。我们的中

  • 标签: 中药 质量控制 方法
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:药品不良反应监测工作是药品监督管理体系的重要组成部分,而药品不良反应信号的检测是药品不良反应监测工作中最重要的技术工作。通过对国际上发达国家药品不良反应信号的检测方法进行研究,以期为我国药品不良反应信号检测及预警系统建设提供参考。

  • 标签: 药品不良反应 信号检测 方法
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:本文对我国2004~2009年儿童使用抗生素的文献进行分析,发现居高不下的抗生素使用频次和广谱应用倾向对儿童身心的伤害尤为巨大,应引起政府部门及全社会的重视。

  • 标签: 儿童 抗生素滥用 危害 对策
  • 简介:急性心肌梗死是严重危害人类健康的疾病,及时有效地溶栓治疗,可挽救生命并改善预后。目前溶栓药有UK和SK等非选择性纤溶酶原激活剂。本文对目前选择纤溶酶原激活剂(t-PA,Pro-uk)的大规模临床试验进行综述。

  • 标签: 急性心肌梗死 溶栓治疗 预后 纤溶酶原激活剂
  • 简介:【 摘要】 病毒感染如今对人群感染极大。本文作者以乙型肝炎为基础,结合国内外研究结果入手,就 NLR家族在机体抗病毒方面的研究进展做一综述。

  • 标签: NLR家族 抗病毒 乙肝
  • 简介:摘要:药物临床试验主要是以患者或者健康受试者作为主要对象,对药物治疗效果和安全性的系统试验,其不仅是药物上市销售的必经阶段,也是药物安全性的直接保障。本文主要对药物临床试验的开展流程以及对现阶段临床试验监管体系进行分析,希望能够为我国药物临床试验的发展提供理论基础。

  • 标签: 药物临床试验 监管体系 试验流程