简介：

简介：过氧乙酸是一种广谱、低毒的化学灭菌剂,易分解,不易贮存,保质期短,稳定性差.为了研究、探讨诸多因素对过氧乙酸稳定性的影响,本研究对温度、稀释溶媒、稳定剂等因素进行考察,现报告如下.

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简介：摘要 ： 目的：探究慢阻肺稳定方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效。方法： 2019 年 1 月至 2020 年 3 月期间到我院诊治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者中抽取 100 例参与此次研究，随机将患者分成两组，每组各 50 例，分别为对照组和研究组。其中，给予对照组常规治疗干预，给予研究组慢阻肺稳定方治疗，并观察记录两组患者临床治疗、并发症发生率以及患者生活质量评分等结果比较。结果：研究组临床治疗效果显著，生活质量评分明显提高，且其并发症发生率显著下降，与对照组结果比较存在明显差异，具备统计学意义（ p<0.05 ）。结论：临床上采取慢阻肺稳定方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床效果显著，有效降低了患者临床诊疗期间发生并发症现象的几率，整体上改善患者生命质量，提升患者生活质量，在临床上具备广泛应用的价值。

简介：医院作为服务场所，接待着来自社会各个层面的病人，医务人员之间、医务人员和病人之间，在彼此交流的过程中，思想认识和价值观念必然会受到影响，其中有积极的一面，也有消极的一面。如何发挥思想政治工作的优势，消除社会不良因素的影响，引导医务人员爱院敬业，全心全意为病人服务，是做好新时期医院思想稳定工作的关键。

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简介：摘要：药品稳定性是指药品在特定条件下，其性能和化学结构不发生显著变化的能力。它是药品质量的重要保障，也是药品研发、生产和储存过程中的重要评价指标。对于药品而言，稳定性不仅涉及到其有效性和安全性，更关系到患者的生命安全和健康。因此，对药品稳定性进行深入研究和有效控制，对于提高药品质量和保障患者利益具有重要意义。

简介：摘要：近年来，随着我国对医药行业投入的增加，使我国医药行业得到迅速发展。目前，口服速释制剂作为常用于采取急救措施的药物剂型，受到药剂研究的广泛重视，对医药行业产生了重要影响。口服速释制剂作为能够在人体内快速溶解释放，并促进机体迅速吸收药物的作用，能够在短时间内缓解患者的病痛，甚至挽救生命，对于危重型病人在突发疾病时具有重要医疗意义。基于此，在本文中以糖尿病药物西他列汀为例，对制备质量稳定的口服速释制剂进行探讨。

简介：达罗氏液(口服补液盐)是联合国世界卫生组织(WHO)公布推荐的药剂。本药能补充体内电解质和水分,可促进钠和水分的最大限度吸收,用于腹泻、呕吐等引起的轻、中度脱水症。尤其适用于儿童和年老体弱患者。具有安全、经济、方便等优点,临床应用广泛。

简介：随着国内健康险市场规模越来越大,各家保险公司对于健康险业务的竞争也日趋激烈,而相比于低端健康险产品价格低廉却保障不足与高端产品价格昂贵受众有限,中端医疗险市场似乎正迎来黄金发展期。

简介：目的研究内吗啡肽-1(EM-1)水溶液最稳定pH值及预测EM-1水溶液室温贮存期.方法采用HPLC法作为测定方法,利用恒温加速实验研究EM-1水溶液的稳定性.结果绘制出pH=速率图,恒温加速实验得到Arrehnius方程及动力学参数.结论EM-1水溶液最稳定pH值为4.5～4.8,预测EM-1室温(25℃)的t1/2为45天.

简介：目的：考察蜂地麻涂剂的稳定性,为临床合理贮存、使用该药品提供参考。方法：采用多梯度HPLC法同时测定盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱的含量,按《中国药典》（2010年版）药物制剂稳定性试验指导原则进行影响因素试验和长期试验,考察蜂地麻涂剂在不同试验条件下的外观性状、pH以及主成分（盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱）含量变化。结果：影响因素试验结果显示,样品在60℃及高湿条件下含量有所下降;长期试验考察结果显示各项质量指标未见明显变化。结论：蜂地麻涂剂的稳定性较好,可将其有效期暂定为1年。

简介：利福平滴眼液为常用的医院制剂品种之一,主要用于治疗沙眼、角膜炎、结膜炎等,疗效较好。但由于其分子中含1.4一萘二酚结构,在碱性条件下易氧化成相应的醌型衍生物,稳定性较差。为作好该品种的质量控制,本人对5批利福平滴眼液在贮存期的稳定性进行了观察。

简介：复方间苯二酚洗剂具有杀灭霉菌作用,临床上治疗霉菌性皮肤病,如手足癣、体癣、股癣等,效果较好。但是,复方间苯二酚洗剂在贮存中不稳定,易氧化变红,影响疗效。作者对此进行了研究,实验如下:1材料间苯二酚、苯酚（药用）;无水乙醇、丙酮、硫代硫酸钠（Na2S2O3）、乙二胺四乙酸二钠（EDTA）,均为分析纯。2方法取新配制的复方间苯二酚4000ml,分成4组,分

简介：摘要目的对治疗用卡介苗的稳定性进行观察与分析，让临床用药治疗得到保障。方法根据《中华人民共和国药典》2015版中记录方法对不同批次存放于37℃环境28d卡介苗的稳定性和质量进行检测，检测项目包括活菌含量比、溶解时间、水含量、菌体染色形态、药物毒性以及迟发超敏试验。结果对9批样品进行存放2至3年后的热稳定试验中,每一批次的残存活菌数均高于20×104CFU·mg-1,同时，保存于37℃环境28d制品的活菌数超过置于4℃环境下样品活菌数的20%。对另外3批样品进行其他项检测，结果数据均提升合格。结论治疗用卡介苗具质量稳定，可广泛应用于临床疾病治疗。

简介：目的对阿糖胞苷在5种输液中的稳定性进行考察。方法按临床要求取阿糖胞苷与不同输液，分别在25℃、37℃放置不同时间，测其含量、PH值、明察其外观变化。结果阿糖胞苷与5种输液配伍，含量、PH值及外观都无明显变化，可以配伍。

简介：摘要：目的：通过试验掌握罗红霉素的稳定性特点。方法：通过对罗红霉素分散片在不同湿度、温度和光线的条件下稳定性进行试验和研究，了解其随着时间等条件的变化而产生的与药物质量相关联的指标变化规律，为罗红霉素分散片上市后的生产、储存和确定有效期的提供重要依据。结果：三批罗红霉素分散片用于上市前模拟试验的包装，将0月、6月试验进行加速，与加速试验相比较，各项指标符合质量标准要求，未见显著变化。经12个月的长期试验考察，与0月相比较，试验要求的相关指标都没有显著变化。结论：通过反复对比试验，试验考察的各项结果均没有体现明显的变化及趋势，药品稳定性良好，可将有效期暂时确定为2年。

简介：【摘 要】头孢美唑药品具有极强的抗菌活性，药品本身的稳定性比较强，在生产制作头孢美唑钠药品时必须注重控制其稳定性与质量，可利用高效液相色谱技术、光学技术与生物检定技术来测定药品的含量；检测药品质量时还得展开物质检查活动，确定药品之中的聚合物情况。本文结合已有的研究资料，总结检测溶液浓度的可行方法与保障制剂、原料的稳定性技术措施，切实保障药品的正常药性。

简介：摘要：药品研发需要建构系统化工程，需要从研究、开发再到生产上市历经多个阶段，涉及了基础研究、建立模型、开发创新、临床前研究、临床试验、注册审批、生产上市等多个环节，药学研究还要历经小试、中试、再到大生产，以此让不同研发出的样品达到稳定性试验的价值及意义，能有效推算出药品生产期间的有效期价值，因此需要科学地做好稳定性试验和药品有效期工作。

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