简介:【摘要】目的:研究心理护理在血液透析护理中对患者舒适度的影响。方法:在我院2018年1月至2021年1月收治的血液透析患者中,择取120例作为研究对象,按照入院的先后顺序,将其划分为2组。入院在前的60例作为对照组,采取常规护理干预;入院在后的60例作为观察组,在常规护理之上加用心理护理。就2组患者护理后的焦虑(SAS)和抑郁(SDS)评分进行比较,且以自制的舒适度量表和护理满意度量表,来对患者的体验进行调研。结果:在干预前,2组患者的SAS和SDS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在干预后,观察组患者的SAS和SDS评分改善优于对照组,差异显著(P<0.05)。观察组患者的舒适度评分与护理满意度评分高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:在血液透析护理中,加用心理护理干预,可有效地改善患者的负性情绪,优化其身心舒适度,提高护理满意度,值得推广。
简介:【摘要】目的:本文旨在于探究协同护理在对断指再植术患者的术后舒适度以及其手部功能康复的效果。方法:本文选取2
简介:【摘要】: 目的 观察分析 普外科留置胃管患者中开展舒适护理对患者舒适度以及胃管非计划性拔管率的影响。方法 选择我院 普外科 2018 年 9 月 -2019 年 8 月收治的 留置胃管患者 92 例作为本次的研究对象, 按照随机数字表法分为研究 组与对照组,每组患者 46 例。对照组实施留置胃管的常规护理,研究 组在常规护理基础上开展舒适护理,比较两组患者的 舒适度、 胃管非计划性拔管率以及护理满意度 。结果 研究组舒适度为 95.65% ,明显高于对照组的 80.43% ( P<0.05 )。研究组非计划性拔管发生率为 4.35% ( 2/46 ),明显低于对照组的 19.57% ( 9/46 ),差异有统计学意义( P<0.05 )。研究组患者的护理满意度为 97.83% ,明显高于对照组的 82.61% ( P<0.05 )。 结论 在普外科留置胃管患者中开展舒适护理有利于提升护理质量,增加患者的舒适度,降低患者的胃管非计划性拔管率,提高患者的护理满意度 。
简介:【摘要】目的:探讨初产妇应用疼痛预案护理干预对其分娩舒适度及胎儿窘迫发生率的影响。方法:选取在我院分娩的80例初产妇(2023.1~2023.10期间),随机分为2组,对照组应用常规护理,研究组在此基础上应用疼痛预案护理干预,对比两组分娩舒适度、疼痛程度、胎儿窘迫发生率。结果:分娩舒适度评分:研究组更高(P<0.05),VAS评分、胎儿窘迫发生率:研究组更低(P<0.05)。结论:初产妇应用疼痛预案护理干预效果显著,可有效减轻产妇分娩痛程度,提升产妇分娩舒适度,并降低胎儿窘迫发生率,该护理值得推广。
简介:【摘要】目的:探讨在内镜下肠息肉切除术早期进食,对患者机体营养状态与舒适度的干预效果。方法:试验者是2021.01至2022.10在医院行内镜下肠息肉切除术治疗的肠息肉患者70例,以随机信封法分组,将35例术后完全禁食者设为对照组,将35例术后2h进食流食者设为观察组,比对干预效果。结果:观察组术后1d、3d以及5d时血清白蛋白指标水平高于对照组,P<0.05;观察组术后3d及5d时舒适度指标优于对照组,P<0.05。结论:通过在术后早期指导患者进食,利于改善其机体营养状态,促进维护胃肠道功能恢复的同时,还能起到增加患者治疗舒适度的作用,临床借鉴价值较高,适宜推广。
简介:【摘要】目的:评析结肠镜检查患者采用聚乙二醇电解质散不同服药方案对于肠道准备效果及舒适度。方法:选择医院在2021年5月至2022年5月期间接诊的82例结肠镜检查患者,均接受聚乙二醇电解质散治疗,按照随机数字表法分为对照组和观察组,41例/组,分别施行不同服药方案,对照组:结肠镜检查当日清晨一次性口服。观察组:结肠镜检查前1晚及检查当日清晨分2次口服。将两组结肠镜检查患者的干预效果予以比较。结果:观察组的右半结肠、中间结肠、左半结肠、结肠总液体量评分、Ottawa评分总分分别为:(0.31±0.12)分、(0.22±0.13)分、(0.29±0.08)分、(0.23±0.13)分、(1.23±0.28)分均高于对照组,(P<0.05)差异具有统计学意义。观察组的胃肠道不良反应(I级:48.78%、II级:46.34%、III级:4.88%、IV级:0.00%)和耐受度(95.12%)均优于对照组,(P<0.05)差异具有统计学意义。观察组的Kolcaba评分量表评分(90.89±4.52)分高于对照组,(P<0.05)差异具有统计学意义。结论:不同服药方案聚乙二醇电解质散在结肠镜检查中效果不同,采用分次口服的方式不会影响肠道准备效果,还会提高患者舒适度,值得推广使用。
简介:摘要:目的:探讨超高效液相色谱法在药物检验分析中的应用,以评估利福平药物的含量和纯度。方法:选择2022年11月至2023年11月期间共计80例利福平药物样本进行分析。利福平药物样本经过样品准备处理后,采用超高效液相色谱法进行分析。分析条件包括使用特定的色谱柱和流动相,以及优化的梯度洗脱程序。利用紫外检测器检测利福平药物的峰面积,并通过内标法进行定量分析。结果:通过超高效液相色谱法分析,我们成功地测定了80例利福平药物样本的含量和纯度。利福平药物的峰面积在不同样品之间具有良好的重复性和稳定性。利福平药物的平均含量为10.2mg/ml,标准差为0.5mg/ml。利福平药物的平均纯度为98.5%。结论:本研究表明,超高效液相色谱法是一种可靠且高效的药物检验分析方法,可用于评估利福平药物的含量和纯度。这为药物研究和质量控制提供了一种重要的分析工具。