简介：摘要：稳定性是药品质量控制中至关重要的一个方面。药品的稳定性研究能够评估其在不同条件下的物理、化学和微生物特性的变化情况，从而确保药品在储存、运输和使用过程中的安全性和有效性。药品的稳定性研究主要包括对药物分解、降解和变质等因素的考察。因此，在药物开发和生产过程中，稳定性研究必须与药品储存条件相结合，以确保药品在不同环境中保持其理化性质的稳定性。

简介：【摘要】目的：分析对间质性肺疾病稳定期患者采用肺康复护理的效果以及影响。方法：选取在2019年8月到2021年3月在我院收治的80例间质性肺疾病患者作为本次研究对象，并且按照数字随机表法分为对照组和研究组，每组各有40例，对照组采用常规护理方式，研究组实施肺康复护理，进行对比两组患者护理效果以及满意度等观察指标。结果：研究组护理后生活质量评分和肺功能各项指标均高于对照组（P<0.05）。结论：应用肺康复护理，可以改善患者症状，减少并发症发生，改善肺功能水平，值得广泛推广。

简介：摘要：药品研发需要建构系统化工程，需要从研究、开发再到生产上市历经多个阶段，涉及了基础研究、建立模型、开发创新、临床前研究、临床试验、注册审批、生产上市等多个环节，药学研究还要历经小试、中试、再到大生产，以此让不同研发出的样品达到稳定性试验的价值及意义，能有效推算出药品生产期间的有效期价值，因此需要科学地做好稳定性试验和药品有效期工作。

简介：摘要：随着药品研发和生产技术的不断提升，药品的稳定性成为确保其质量和有效性的关键因素，在实际的稳定性考察试验中，温度超标的问题时有发生，对药品质量和安全性带来潜在威胁。本文分析了药品持续稳定性考察试验的重要性，并在此基础上探讨了药品持续稳定性考察试验中温度超标的具体评估方法，为药品稳定性考察提供全面的质量控制和改进建议。

简介：摘要：目的：探究老年不稳定心绞痛患者临床治疗联合使用比索洛尔和辛伐他汀的效果。方法：选择我院2023.1-2023.12接收到的老年不稳定心绞痛患者50例，根据治疗用药不同分组，对照组常规治疗基础上服用辛伐他汀，观察组在对照组基础上联合使用比索洛尔，结合两组患者心绞痛发作情况和不良反应引发情况进行对比。结果：治疗前，两组患者心绞痛发作差异不大（P＞0.05），治疗后，观察组每周发作次数明显比对照组次数少，发作时持续时间明显比对照组短（P<0.05）；观察组治疗后引发不良反应情况低于对照组（P<0.05）。结论：老年不稳定心绞痛患者治疗中联合用药，发挥比索洛尔和辛伐他汀药物的联合作用，控制病情发展，安全性较高，值得借鉴。

简介：摘要：目的：分析地奥心血康胶囊联合阿托伐他汀治疗稳定型心绞痛的应用效果。方法：选取我院2022年2月～2024年3月收治的稳定型心绞痛患者100例作为对象，通过数字随机法分为实验组和对照组，对照组采取阿托伐他汀治疗，实验组采取地奥心血康胶囊给予患者用药，对比两组患者治疗效果。结果：实验组患者治疗效果相比对照组更好，P＜0.05。联合用药患者的中医症候积分低于单一用药患者，P＜0.05。联合用药后患者的血脂指标改善优于单一用药患者，P＜0.05。联合用药后患者的血清炎性因子改善也优于单一用药组，P＜0.05。结论：稳定型心绞痛患者采取地奥心血康联合阿托伐他汀治疗，联合用药不仅具有良好的诊疗效果，还具有良好的治疗安全性，患者联合用药不会加重机体负担，在改善血脂和机体炎性因子上有更好的作用，因此联合用药对于稳定型心绞痛的治疗有重要意义。

简介：【摘要】目的：探讨三维超声血管斑块定量分析技术对颈动脉粥样硬化斑块稳定性的评估效果分析。方法：选择2022年9月~2023年9月我院收治的100例颈动脉粥样硬化斑块患者，对患者均实行三维超声和CT血管造影（CTA）检查。以CTA检查为金标准，对比三维超声和CTA检查结果。结果：三维超声诊断准确率为86.00%，与CTA诊断一致性较好。不稳定组三维超声检测出颈动脉狭窄度、IMT、斑块总体积均大于稳定组，GSM低于稳定组（P＜0.05）。结论：三维超声评估颈动脉粥样硬化斑块稳定性准确率较高，操作简单，对患者的治疗方案具有一定的参考价值。

简介：

简介：摘要：质量管理标准对企业生产效率及产品质量的影响是一个关键而复杂的话题。在当今竞争激烈的市场环境中，企业需要不断提升产品质量以满足客户需求，同时保持高效率以降低成本、提高竞争力。基于此，本篇文章对制定质量管理标准对企业生产效率及产品质量的影响进行研究，以供参考。

简介：【摘要】目的 探究通心络胶囊联合尼可地尔对不稳定型心绞痛（UA）患者经皮冠状动脉介入术（PCI）术后的临床研究。方法 选取2021年1月至2023年10月我院收治的行经皮冠状动脉介入术治疗的不稳定型心绞痛患者80例作为研究对象，依据随机数字表法分组，分为对照组与观察组各40例。两组患者均予以常规治疗，对照组在此基础上给予尼可地尔治疗，观察组在对照组的基础上联合通心络胶囊。比较两组患者的心功能指标、心肌损伤情况及不良事件发生率。结果 干预后，观察组的观察组LVEF显著高于对照组（P<0.05），LVEDD、CK-MB和c Tn I均显著低于对照组（P均<0.05），观察组的不良事件发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论 通心络胶囊联合尼可地尔应用于UA患者PCI术后治疗，可显著降低心肌损伤，改善心功能，降低不良事件发生率。

简介：摘要：本研究通过比较全国多省份仿野生人工种植和野生重楼的重楼皂苷含量，采用高效液相色谱法建立数据模型，揭示人工种植重楼皂苷含量低于野生且存在地域差异。对市面上流通的重楼药材进行电感耦合等离子体质谱法和液相色谱-质谱联用法检测，发现其中12%和8%的样品分别存在重金属和农药残留，部分超标存在安全风险。通过多项指标研究，提出重楼仿野生最优种植模式，包括选择优质种苗、适宜海拔、气候、土壤条件，采用有机肥和生物防治等方式。这为规范重楼药材产业化和制定质量标准提供理论和实践指导，为其可持续发展奠定基础。

简介：摘要：在针对当前我国疾病的治疗过程中需要针对疾病的治疗采取药物辅助治疗的方式，这样能够保证疾病的控制以及病人病情的缓解，促进各项医疗工作的稳定开展。在具体的疾病治疗过程中药物的使用质量是决定医疗服务工作的关键，因此需要在药品研发阶段做好药品种类的全面管理，不同类的药品要做好其成分以及使用性能的分析。而随着不同药品种类的增加，会导致药品在使用过程中存在很多安全问题，最终影响到药物的使用效果以及病人疾病的治疗在具体药品的生产过程中，通过检验能够提高药品自身的质量，也可以确保整个药物的使用效果。

简介：摘要：药品作为直接关系到人类健康的产品，药品生产质量的管理尤为重要。近年来，随着药品生产技术的不断发展和市场的扩大，药品生产质量风险日益突显，亟需建立一套科学合理的质量风险控制体系。本文分析了药品生产质量风险的来源，在此基础上提出了药品生产质量风险控制体系的构建策略，旨在为提升药品生产质量，加强药品风险隐患的排查与规避提供建设性意见。

简介：【摘要】 目的：分析基于持续质量改进的流程化护理在提高急诊预检分诊护理质量中的作用。方法：选取本院收治的80例急诊患者，时间为2023年1月-2023年6月，依据随机数字表法均分2组，其中30例患者纳入对照组中并给予常规的护理方法，另30例患者纳入观察组中实施基于持续质量改进的流程化护理，对两组患者的护理效果进行对比。结果：观察组患者的护理满意度显著高于对照组（P＜0.05），且观察组护理人员在护理过程中的差错发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论：基于持续质量改进的流程化护理在提高急诊预检分诊护理质量中具有显著作用，能够提高患者的护理满意度，降低护理过程中的差错发生率，值得在临床护理工作中推广应用。

简介：摘要：本文主要针对固体制剂制药工艺及质量控制进行探讨，根据固体制剂的工艺流程和固体制剂制药工艺的重要意义，阐述了当前固体制剂制药工艺现状，如固体制剂选材问题、固体制剂包装问题、固体制剂质量保证问题等，然后又提出了几点切实可行的措施，主要包括合理选择固体制剂制药材料、固体制剂安全包装、确保固体制剂的质量、寻找新的固体制药新技术，进而实现质量控制，促进固体制剂制药工艺的发展。

简介：摘要：随着全球仿制药市场的不断扩大和竞争的加剧，越来越多的国家开始重视仿制药研发过程中的质量控制问题。质量控制措施包括从原材料的选择和采购、研发过程的规范和验证、生产工艺的管控和优化，到最终产品的评价和检验等。只有通过全方位、全过程的质量控制，才能够确保仿制药的质量得到有效保障。目前，国内外对于仿制药质量控制的研究已经取得了一定的进展。然而，由于仿制药的研发过程具有复杂性和多样性，研究人员在实践中仍然面临着许多困难和挑战。因此，针对仿制药研发过程质量控制的研究显得尤为重要。

简介：摘要：在当今社会，药品质量管理已经成为医药产业发展中的重要议题。随着科技的不断进步和全球化的推进，药品的生产、流通和使用已呈现出日益复杂和多样化的特征。伴随着医药市场的扩大，部分质量问题也逐渐凸显，包括药品安全、假冒伪劣药品的泛滥等，给患者用药安全和医药产业的可持续发展带来了严峻挑战。本文分析了药品质量管理的必要性，从生产到销售全流程提出了药品质量管理的有效策略，为药品生产与使用安全性的加强提供参考性意见。

简介：摘要：随着中医学的持续研究以及中西医结合治疗理念的发展，中医药在各类疾病治疗方面的应用日益频繁，其中中药材是中医药治疗的基础。中药材在采购期间需要加强采购管理，保证采购的中药材无质量问题，确保中药材使用的疗效与安全性。本文就保证中药材采购质量的相关措施进行分析，重点分析了不同中药材鉴定技术在中药材采购质量控制中的应用，以更好的保障采购的中药材满足质量要求。

简介：摘要：乳腺疾病是一种常见病和多发病，由于其发病率较高，严重影响了广大妇女的身心健康。而乳腺癌又是发病率最高的恶性肿瘤，已成为威胁妇女生命健康的第一大疾病。乳腺X线摄影检查是诊断乳腺癌最可靠和简便的方法，临床上对乳腺癌的早期发现具有重要意义。但由于乳腺组织与其他组织不同，其密度、硬度和厚度不同，故乳腺X线摄影技术又不同于其他部位的X线检查技术。笔者结合临床工作经验，从乳腺X线摄影技术的质量控制的重要性出发，着重介绍了乳腺X线摄影技术的质量控制路径。希望对广大从事乳腺疾病防治工作的临床医师有所帮助。

简介：摘要：制药企业应当做好药品检验工作，确认药品质量符合要求。制药企业在进行药品检验时，会使用到大量的试药，而试药质量会直接影响药品的检验结果。对此，制药企业应当做好试药的管理工作，在试药使用前需明确试药的用途以及来源，如果在试药管理的过程中发现异常情况，应当采取措施，以确保药品检验结果的准确性，从而确认药品质量符合要求，保障人们的用药安全。本文主要讲述试药质量对药品检验结果的影响，以及降低试药质量对药品检验结果影响的具体措施。