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简介：摘要：在进行疫苗生产的过程中，首先要明确技术的支撑条件，并且对各个环节进行全方位的追踪和管理，才能保证疫苗在使用时，能够发挥更大的作用。因为在进行灭活疫苗研发的过程中，病毒的变异会对疫苗的应用效果，产生一定的影响，要想提高疫苗的免疫效果，在对相关技术进行完善和优化，时，需要建立健全的生产体系，并且通过临床试验工作的开展，进一步提高疫苗的应用安全性和有效性。本文就病毒灭活疫苗生产工艺进行相关的分析和探讨。

简介：供应室是医院医疗工作的重要组成部分,其质量直接影响医疗护理质量。我院1987年建立检测室以来,在质量管理方面取得了一些经验。其检测工作包括消毒前检测、消毒后检测和一次性医疗用品的检测。现报告如下:1消毒前检测消毒前检测洗涤质量,可避免差错事故的发生。我们的做法是:明确各班的质量标

简介：由设在国药集团下属中国生物技术集团公司的新型疫苗国家工程中心研究开发的手足口病EV71型（肠病毒71型）灭活疫苗，日前获得临床研究批件，即将进入临床观察阶段。

简介：摘要：血液制品主要是通过将多人份血浆进行混合之后，使用特定的分离纯化技术制备的产品，血液制品通常被用在医疗急救以及某些特定的疾病预防和治疗中，具有其他药物不可替代的作用。从理论上来说，经血液传播的疾病也可以经血浆传播，所以，为了能够最大限度保障血液制品的安全性，就需要严格按照原则要求，在生产血液制品的过程中，就需要使用一定的工艺方法对血液制品中的病毒进行灭活处理，去除其中的病毒，制造出健康的血液制品。鉴于此，本文就血液制品制造过程中的病毒灭活方法和去除工艺展开如下探讨。

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简介：目的探讨手术室护理质量综合评价指标在手术室持续质量改进中的应用效果。方法选择2017年1月—2018年1月来我院手术室进行治疗的960例患者作为此次研究对象并随机将其分成对照组与观察组，每组480例。对照组采用常规质量控制方式，观察组给予手术室护理质量综合评价指标，比较两组患者治疗效果。结果观察组患者手术室不良情况发生率（0.00208%）显著低于少于对照组患者（0.0104%），两组间比较具有统计学差异（P

简介：患者，女性，36岁。第2胎，妊娠足月，在家由当地接生员助产一女婴，产后胎盘未娩出，接生人员徒手取胎盘未成功。转当地卫生院给予刮宫亦未取出全部胎盘，出血量多。疑为“部分性植入性胎盘”，于产后34小时急诊转入我院治疗。入院查体：T39．8℃，P120次／min，BP113／75mmHg贫血貌，表情淡漠，神志清楚，查体合作。双肺呼吸音清晰，心率120

简介：新洁尔灭(Bromo，geraminun)为表面活性杀菌剂。临床用于口表的消毒(简称为消毒液)。经常年使用．我们发现每当冬季气温降至15C以下时，溶液很快会呈现不同程度的乳白色混浊，且有微细颗粒悬浮。随后杀菌作用也相应减弱。为此，我们进行如下研究：

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简介：临床上我们常用到的一些药物，如：佛迪、康舒宁、人血丙种球蛋白等，其制剂为药品与溶酶分瓶盛装，使用前须将溶酶抽吸后注入药瓶内使其充分溶解才能使用。而该制剂并未配备相应的一次性导液针以供使用。以往，我们通常利用注射器将溶酶全部抽吸后注入药品瓶内，使其充分溶解后使用。现在我科用真空采血针充当导液针，用于配制药物。现介绍如下：

简介：用家兔法和鲎试剂法对板蓝根注射液(201-2)灭活内毒素活性进行了研究，结果表明药液与内毒素混合孵育可拮抗内毒素所致家兔发热，抑制内毒素所致鲎试剂凝胶化，表明其对内毒素有直接的灭活作用。

简介：消毒供应室是污染物品、灭菌物品共存的单位,是医院感染发生的高危区之一,其发生概率与消毒灭菌质量密切相关,强化护理管理,严格各项消毒制度是减少交叉感染发生的重要环节.为此,结合我院实际,通过制度化监测,对我院2004～2009年供应室消毒灭菌的现状进行调查,采取持续改进措施,保证了物品灭菌质量,杜绝医院感染的发生.

简介：目的:通过观察动物皮肤重复接触1%双氯灭痛乳胶剂后,机体所产生的刺激反应情况和机体免疫系统在皮肤上的反应.为本制剂的临床用药提供了安全、可靠的依据.方法:对1%双氯灭痛乳胶剂作了动物皮肤刺激试验和过敏试验.结果:经皮肤刺激反应评分标准评分为无刺激性;皮肤过敏反应评分标准评分为弱致敏性.结论:正常皮肤多次、反复使用1%双氯灭痛乳胶剂后,皮肤对其耐受性良好,无刺激性.对机体的致敏性弱.是一个有较好发展前景的外用消炎镇痛药物.