简介：从二十世纪九十年代中期开始，活性炭一直用于医药和化工市场。由于活性炭的短缺，以活性炭为原料生产的药品还停留在实验室内，没有将产品推向市场或大量用于临床。

简介：摘要：目的  采用活性炭对硝酸甘油溶液（原料药）进行吸附处理，研究活性炭对硝酸甘油溶液pH值、含量及成品质量的影响。方法：考察活性炭不同厂家来源、用量、吸附时间等参数对硝酸甘油溶液的影响。结果表明：不同厂家的活性炭作用效果不同；当活性炭用量为0.3%，吸附时间为2小时时，硝酸甘油溶液pH值的提高幅度最大，同时含量降低少；经过活性炭吸附后，硝酸甘油溶液所配制的硝酸甘油注射液杂质含量也降低。结论：采用活性炭对硝酸甘油溶液进行吸附处理可提高硝酸甘油溶液及配制的成品质量。

简介：摘要：通过鲎试剂灵敏度复核实验、凝胶法干扰实验、凝胶限度法实验研究活性炭对细菌内毒素的吸附作用以及活性炭所含内毒素本底值的检测方法。加入200 EU/ml及20 EU/ml的标准内毒素溶液，按照中国药典通则1143检测，能使内毒素溶液含量均下降2个数量级。活性炭细菌内毒素本底值的检测运用凝胶法检测供试品合格，含2λ的内毒素溶液经过过滤后，滤液能使鲎试剂（灵敏度为0.03EU/ml）凝集，无干扰。

简介：目的探讨大剂量维生素C联合药用炭治疗百草枯中毒的，临床疗效。方法82例百草枯中毒患者按中毒时间先后分为2组：对照组采用常规治疗方法，彻底洗胃、导泻、早期血液灌流清除毒物，给予甲基强的松龙、还原型谷胱苷肽、依达拉奉、心得安、甘草酸二铵、肌氨肽苷等药物。治疗组在常规治疗的基础上，洗胃后口服维生素C10g＋生理盐水100ml，药用炭90g。结果治疗组存活15例，死亡29例，病死率为61．2％；对照组存活2例，死亡36例，病死率94．7％，2组病死率比较差异有统计学意义。结论病程早期口服维生素C注射液对消化道黏膜有保护作用，能阻断百草枯的吸收；药用炭对百草枯有吸附作用，两者联合具有协同作用，能提高百草枯中毒的救治成功率。

简介：摘要：目的：探讨五炭一草止崩汤治疗功能失调性子宫出血的临床疗效。方法：选取我院2017年1月至2019年1月间收治的功能失调性子宫出血患者共200例，将其随机分组，分别采取不同治疗方式，给予常规西医治疗干预者设定为对照组，给予五炭一草止崩汤治疗干预的组别设定为观察组，每组100例患者。对比两组患者治疗效果以及患者对治疗方案满意度。结果：相同治疗干预时间下，对比两组患者治疗效果以及患者对治疗方案满意度，治疗效果以接受治疗后症状改善情况以及出院停药以后半年到一年内对病症情况的回访作为参考依据，发现观察组患者接受治疗后症状改善情况以及出院停药以后半年到一年内对病症情况的回访情况综合数据优于对照组患者，即观察组患者护理效果优于对照组患者，且观察组患者对治疗方案满意度高于对照组患者，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床对功能失调性子宫出血患者的治疗应用五炭一草止崩汤，可有效提高治疗效果，进一步降低病症复发比例，并有效提升患者对医护工作满意度，故方案值得推广。

简介：目的研究艾叶制炭前后对人主动脉内皮细胞组织因子途径抑制物（TFPI）、内皮细胞血管性假血友病因子（vWF）、NO含量的影响，以及对大鼠血小板氨基末端激酶-1（JNKl）表达水平的影响，阐明艾叶炭止血机制。方法将体外培养的人主动脉内皮细胞（HEAC）随机分组，分别给予不同极性（石油醚、二氯甲烷、醋酸乙酯、正丁醇、水、水提物、鞣质、总黄酮）部位的艾叶生、炭品，终质量浓度为200、100、50μg／mL，培养48h后，取细胞培养液试剂盒法测定TFPI、vWF、NO含量；采用免疫蛋白印迹方法检测艾叶制炭前后各部位对大鼠血小板JNKl磷酸化水平的影响。结果与对照组及相应生品组比较，艾叶炭品二氯甲烷和鞣质部位TFPI、NO含量显著降低，vWF含量显著升高（P〈0．01）；大鼠血小板JNKl磷酸化水平显著升高（P〈0．01）。与对照组比较，艾叶鞣质部位TFPI、NO含量显著降低，vWF含量显著升高（P〈0．01）；大鼠血小板JNKl磷酸化水平显著升高（P〈0．01）。结论二氯甲烷和鞣质部位是艾叶炭的主要止血作用部位，其止血机制为降低TFPI、NO含量、增加vWF的含量；明显提高血小板JNKl的磷酸化水平。

简介：目的：初步研究N-乙酰半胱氨酸活性炭缓释微囊对幼鼠非酒精性脂肪肝病的保护作用,并且探讨其对miRNA及相应的靶基因的影响。方法：采用高脂饲料喂养的方法复制幼鼠非酒精性脂肪性肝病（non-alcoholicfattyliverdisease,NAFLD）模型。HE染色观察幼鼠肝组织脂肪变性程度;microRNA芯片检测肝组织的miRNA表达谱;荧光定量PCR对miRNA进行验证;采用荧光定量PCR和Westernblot法对目标miRNA进行靶基因预测并进行验证。结果：根据检测结果,初步确定miRNA199a-5p和miRNA-378-5p是NAFLD的关键miRNA,脂蛋白脂酶（lipoproteinlipase,Lpl）是miRNA199a-5p的靶基因,固醇调节元件结合蛋白（sterolregulatoryelementbindingproteins-1,Srebp1）、CCAAT增强子结合蛋白α（CCAATenhancerbindingproteinalfa,C/EBP-α）是miRNA-378-5p的靶基因。结论：推测N-乙酰半胱氨酸活性炭缓释微囊可能通过上调Lpl表达水平,下调Srebp1和C/EBP-α表达水平。这些基因与脂肪肝密切相关,可能对幼鼠NAFLD具有保护作用。