简介：目的比较3个贵州主流产淫羊藿药材在不同采收季节中朝藿定C和淫羊藿苷的含量。方法用高效液相色谱（HPLC）法测定粗毛淫羊藿、巫山淫羊藿、黔岭淫羊藿中朝藿定c和淫羊藿苷的含量。采用EliteSinoChromODS—AP柱（250mm×4．6mm，5．0Ixm），流动相为乙腈（A）一水（B）梯度洗脱（0—22rain，27％_29％A；22～23rain，29％_÷100％A；23～34rain，100％A；34～36rain，loO％一27％A；36～50min，27％A）。结果朝藿定c和淫羊藿苷进样量分别在13．22～396．6Ixg（r=0．9999）和3．026～151．3斗g范围内与峰面积均呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率均在98．0％一105．O％范围内；粗毛淫羊藿中朝藿定c和淫羊藿苷的含量分别为0．516％～2．973％，0．096％～0．216％；黔岭淫羊藿中朝藿定C和淫羊藿苷的含量分别为0．071％～0．185％，0．081％～0．164％；巫山淫羊藿含朝藿定c和淫羊藿苷中朝藿定c和淫羊藿苷的含量分别为1．015％～4．219％，0．080％～0．190％。结论巫山淫羊藿中朝藿定c和淫羊藿苷的含量最高，其次为粗毛淫羊藿、黔岭淫羊藿，说明不同产地、不同品种的淫羊藿药材中朝藿定c和淫羊藿苷的含量差异较大．

简介：【摘要】淫羊藿是重要的中药材之一，自古以来在我国众多中药典籍中都有所记载。然而淫羊藿种类较多，在全国范围内的分布较为广阔，中国黔东南、中部、西北、东北以及安徽浙江等地都有着广泛的分布。而分布在不同地区、在不同地域环境下生长的淫羊藿在性状、理化性质等多方面有所差异。而为了有效针对中药材淫羊藿进行鉴定，采用DNA分子鉴定技术能够有效规避淫羊藿在鉴定过程中受自然环境和生物体生长所产生的不确定性而带来的影响，本研究将结合中药材淫羊藿的DNA分子鉴定技术进行总结，综述DNA分子鉴定技术鉴定中药材淫羊藿的方法。

简介：【摘要】淫羊藿是重要的中药材之一，自古以来在我国众多中药典籍中都有所记载。然而淫羊藿种类较多，在全国范围内的分布较为广阔，中国黔东南、中部、西北、东北以及安徽浙江等地都有着广泛的分布。而分布在不同地区、在不同地域环境下生长的淫羊藿在性状、理化性质等多方面有所差异。而为了有效针对中药材淫羊藿进行鉴定，采用DNA分子鉴定技术能够有效规避淫羊藿在鉴定过程中受自然环境和生物体生长所产生的不确定性而带来的影响，本研究将结合中药材淫羊藿的DNA分子鉴定技术进行总结，综述DNA分子鉴定技术鉴定中药材淫羊藿的方法。

简介：目的研究淫羊藿不同提取物小鼠口服给药的长期毒性,为其临床应用提供安全参考依据。方法144只ICR小鼠,随机分为空白对照组,淫羊藿水提物以及淫羊藿醇提物高、中、低剂量组(80、40、20g·kg-1生药量,连续灌胃给药8周,给药期间观察小鼠的一般状况,每周称体重1次,末次给药后进行相关血生化指标检测、系统尸检及组织病理学检查。结果淫羊藿水提物、醇提物连续给药4周后,雌、雄小鼠体重均显著低于对照组(P<0.001),此外,与对照组相比,淫羊藿水提物和醇提物给药组小鼠的脏器系数、血常规指标、血清生化学指标均有一定程度变化(P<0.05)。结论长时间给予大剂量的淫羊藿提取物对小鼠有一定的毒副作用。

简介：目的建立新的提取方法，用于测定古汉养生精片中淫羊藿苷的含量。方法采用超声处理提取，利用高效液相色谱法，色谱柱为DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（55：45），波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量在0．1021～1．0210μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为99．72％，RSD为1．09％（n=6）。结论所建立的方法简便、准确、专属性强、重现性好，可作为古汉养生精片的质量控制方法。

简介：目的观察淫羊藿甙(Icariin，ICA)对血管性痴呆(vasculardementia，VD)大鼠学习记忆的保护作用，探讨ICA防治VD的作用机制。方法采用永久性结扎双侧颈总动脉的方法(2-VO法)制作VD大鼠模型，利用Morris水迷宫检测ICA对大鼠空间辨别学习记忆能力的影响；用光化学法检测大脑皮层及海马组织中SOD)活性、

简介：目的：建立益肾灵胶囊中淫羊藿苷的HPLC的测定方法。方法：采用C18柱；乙腈—水(27：73)为流动相，流速1．0ml／min：检测波长为270nm。结果：平均回收率为97．1％，RSD=1．5％，(n=5)。结论：本法操作简便、精密度高、重现性好，是控制益肾灵胶囊内在质量的有效方法。

简介：目的建立测定补肾强身胶囊中淫羊藿苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用ShmadzuVP-ODS色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水-磷酸（28∶72∶1）,流速为1.0mL/min,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量在0.16032～1.6032μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为96.68%,RSD=1.83%（n=5）。结论该法简便快捷、结果准确、重复性好,可用于补肾强身胶囊的质量控制。

简介：对重楼属植物的分类学研究进行了综述。重楼属的分类学主要从5个方面进行研究：根据传统的形态学特征进行分类,根据植物体的显微特征,根据植物中的特征性化学成分进行分类,针对植物中细胞的DNA进行分类,进行重楼属植物的分类学的亲缘关系的研究。通过各种手段对重楼属植物进行分类学亲缘关系的研究探讨,有助于从不同角度对重楼属植物的分类学亲缘关系进行探讨,为明确重楼属植物的分类学亲缘关系奠定了理论基础。

简介：目的：建立测定抗骨增生丸中有效成分淫羊藿苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法测定。用HypersilBDSC18（4．6mm×250mm，5μm）柱，以乙腈-0．1％磷酸溶液（28：72）为流动相，检测波长为270nm，柱温为室温。结果：淫羊藿苷在0．030752～1．5376μg范围内呈良好线性关系，回归方程为y=2227862．0X-2893．6（r=1．0000），淫羊藿苷的平均回收率为98．68％（RSD=1．11％，n=6）。结论：方法简便，分离效果好，结果准确可靠，可以用于抗骨增生丸的质量控制。

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简介：细菌生物被膜是细菌为适应自然环境有利于生存而特有的生命现象，广泛存在于自然界，现代医学材料和许多慢性细菌感染性疾病的器官组织表面均发现有细菌生物被膜。近年来，国内外研究发现，细菌生物被膜与生物医学材料相关感染和某些慢性顽固性感染疾病反复发作有关，尤其是葡萄球菌属细菌生物被膜已成为引起很多严重感染久治不愈和反复发作的重要原因之一。通过查阅国内外文献，我们对葡萄球菌属细菌生物被膜研究进展进行综述。

简介：目的探讨淫羊藿总黄酮重建衰老免疫稳态的基因调控模式。方法①采用流式细胞技术定量分析老年组、年轻组及淫羊藿总黄酮组大鼠脾淋巴细胞凋亡百分率。②采用基因芯片技术分析各组淋巴细胞基因表连谱。结果①细胞凋亡百分率：老年组与年轻组比较，淫羊藿总黄酮与老年组比较，差异均有著性（P〈0．01）。②基因表连：与年轻组比较，老年组上调的基因有116个，下调的基因有215个。与老年组比较，淫羊藿总黄酮上调的基因有447个，下调的基因有456个。涉及细胞凋亡、细胞增殖调控等方面。结论①以促凋亡基因表达上调、抗调亡基因表达下调为主要特微的表达模式是衰老免疫稳能失横的重要基因背景。②淫羊藿总黄酮的作用规律在于逆转功能对立的促凋亡基因与抗凋亡基因、促增殖基因与抗增殖基因在衰老淋巴细胞中表达的异常，重塑基因表达的良性平衡，重建衰老免疫稳能。

简介：链霉菌属微生物可合成结构多样且具有多种生物活性的天然产物，如抗微生物、抗肿瘤、酶抑制等。本文就近年来从链霉菌属微生物中分离得到的生物活性天然产物进行综述。

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简介：目的：建立用HPLC法同时测定二仙汤中淫羊藿黄酮类成分朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ的含量。方法：采用AgilentExtendC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈（A）和0.1%磷酸溶液（B）,梯度洗脱,0～23min,20%～28%A;23～55min,28%～40%A;55～56min,40%～90%A;56～62min,90%A;流速1ml/min;进样量20μl;柱温25℃;检测波长270nm。结果：朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ分别在1.9～25.0、2.8～36.0、2.1～27.0和1.3～10.2μg/ml范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为（101.4±2.32）%、（99.8±2.21）%、（97.2±2.01）%和（99.3±1.30）%（n=6）。结论：该方法简便、灵敏、重复性好,可用于二仙汤中淫羊藿黄酮类成分的含量测定。

简介：目的：研究淫羊藿苷的抗抑郁及对皮质酮致PC12细胞损伤的保护作用。方法：采用大／小鼠强迫游泳、小鼠悬尾三种实验模型，将动物随机分为对照组、淫羊藿苷低剂量组、淫羊藿苷高剂量组、阿米替林组，观察药物对大／小鼠强迫游泳不动时间、小鼠悬尾不动时间的影响；并在细胞水平建立皮质酮损伤PC12细胞模型，观察淫羊藿苷的细胞保护作用。结果：在大／小鼠强迫游泳和小鼠悬尾实验中，淫羊藿苷可显著缩短大／小鼠的强迫游泳不动时间和小鼠悬尾不动时间，与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）；在皮质酮损伤PC12细胞的模型上，淫羊藿苷可显著提高PC12细胞的存活率，拮抗皮质酮诱导的细胞损伤作用。结论：淫羊藿苷具有明显的抗抑郁效果，其抗抑郁作用与神经细胞保护作用有关。

简介：目的从巴西巴豆属药用植物的一新变种复制Muel的叶中分离生物碱成分.方法应用硅胶柱层析法分离和纯化,波谱分析与已知化合物的波谱和理化性质比较得以确定化合物结构.结果分离得到12个生物碱,其中4个为新生物碱,命名为hemiargineA(1),B(5),C(6)和D(7);8个已知生物碱为isocorydine(2),corydine(3),noreorydine(4),salutari-dine(8),glaucine(9),tetrahydropalmatrubine(10),xylopinoine(11)和norlaudanosine(12).结论获得4种新化合物,除生物碱(8),其余生物碱均为首次从该属植物中获得.

简介：在药学领域应用极其广泛,查阅率很高,几乎是每位药学工作者的手头必备资料,但现有词典都是书本形式,携带、检索很不便利,尤其不能满足药学工作者根据植物性状判断植物科属的需要,以及查阅过程中跳转阅读的需求.作者利用面向对象的数据库设计技术,辅以巧妙的"屏幕取词"跳转法制作了该词典,实现了上述所有功能,且界面友好、查阅方便.