简介：摘要：无菌药品生产过程中，药品污染控制属于重要工作之一，现开展关于药品污染控制策略的指导方针及管理措施，指导无菌药品生产过程污染控制措施，以防止微生物、热原（细菌内毒素）、微粒（如玻璃和其他可见和不可见颗粒物等）造成的产品污染。

简介：摘要：制造中的交叉污染是影响药品的质量风险最核心问题，制药企业需要从多个环节对药品的交叉污染进行严格控制。从人员、厂房设施设备、物料等方面，识别污染风险因素，采取有效措施控制污染风险，从而提升药品生产质量。

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简介：摘 要：本文主要探讨了药品微生物限度检查中的污染问题及其对策，同时也介绍了药品微生物限度检查中的追溯方法。在分析药品微生物限度检查中污染的原因时，我们发现人为因素、环境因素、材料因素和检测方法因素都会对检测结果产生影响。为了解决这些问题，我们提出了人员管理、环境控制、材料管理、检测方法优化和仪器设备管理等对策。特别地，在本文中，我们重点讨论了仪器设备管理对药品微生物限度检查的重要性。此外，我们还介绍了药品微生物限度检查中的追溯方法，包括样品来源的追溯、检测方法的追溯和检测结果的追溯。这些追溯方法可以帮助我们确定检测结果的真实性和准确性。本文旨在为药品微生物限度检查提供一些有效的方法和措施，以确保药品的质量和安全性。

简介：摘要：本文探讨了微生物污染控制在制药过程中的重要性，指出了传统防控手段的局限性、监测手段的不足以及人为因素的影响，并提出了新型防控技术的应用、智能化监测与预测模型、人因工程与培训等优化对策。这些对策旨在提高微生物污染控制的效率和效果，确保药品的质量和安全性。

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简介：摘要：药品生产过程中的污染控制一直是制药行业的关键问题。由于药品生产的特殊性，污染的风险始终存在，这不仅影响了药品的质量，也威胁了患者的生命安全。因此，理解污染进入药品生产过程的原因，并采取有效的对策，对制药行业和广大患者都具有重要意义。

简介：摘 要

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简介：【摘要】目的：骨科创伤及术后下肢肿胀防治。方法：选取2021年1月—2022年12月期间，入我院实施骨科创伤医治患者80例为研究对象，采取随机数表法将患者分为观察组与对照组，各组均40例，对照组实施甘油果糖氯化钠注射液干预，观察组实施循环驱动仪+血塞通注射液干预，对组间患者临床疗效和不良反应进行数据对比。结果：经比对，观察组疗效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，数据对比有统计学意义，P＜0.05。结论：通过对骨科创伤患者实施循环驱动仪联合血塞通注射液治疗，可有效改善下肢肿胀症状，且具有较高安全性，可推广应用。

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