简介：目的建立测定阿替洛尔及其片剂中阿替洛尔含量的高效液相色谱（HPLC）。方法采用外标法。色谱柱为InertsilODS-3柱（250mm×4．6mm，5μm），以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6．8g，加水溶解并稀释至1000mL，用磷酸调pH至3．0）700mL加甲醇300mL与辛烷磺酸钠1．30g混匀，作为流动相，检测波长为226nm，流速为1．0mL／min。结果阿替洛尔质量浓度在10-300μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，回归方程为A=43．1726C-116．3178（r=0．9996）。结论HPLC法简单、准确，可用于阿替洛尔片的含量测定。

简介：目的：研究国产替米沙坦片与进口替米沙坦片的人体生物等效性。方法：采用LC—MS法。测定20名健康男性单次交叉口服参比制剂及试验制剂80mg后血浆中不同时间点的药物浓度。经SPSS软件统计拟合，计算其药物动力学参数和相对生物利用度。评价2制剂的生物等效性。结果：参比制剂及试验制剂的主要药代动力学参数Cmax、Tmax、AUC0→∞分别为：347．2±41．1和352．4±42．9μgL^-1;1．1±0．25和1．1±0．21h：2910．5±289．6和2866．8±235．5μgL^-1：3044．8±307．2和3006．4±251．3μgL^-1.结论：试验制剂对参比制剂的相对生物利用度F为98.9％±7．0％；AUC0→∞、Cmax对数转换后．经双单侧t检验并计算AUC0→∞、Cmax的90％可信区间．结果表明：2制剂具有生物等效性。

简介：目的制备尼可地尔缓释骨架片。方法采用亲水性高分子材料HPMC为骨架,制备尼可地尔缓释片,并用单因素试验考察其释药特征。正交试验优化处方工艺。结果以60%HPMCK100M为骨架材料,磷酸氢钙为填充剂,用10%PVP的乙醇溶液为黏合剂,湿法制粒压片为最佳工艺。结论本品制备工艺简便,药物体外释放接近Higuchi模型,能实现药物24h内缓慢释放。

简介：美国FDA近期告诫医务人员和患者，Schwarz药厂召回Neupro——一种贴在皮肤上用于治疗早期帕金森病的罗替戈汀透皮递药系统。因为该产品在贴片处可形成罗替戈汀结晶，这可导致可供透皮吸收的药物减少，而引起疗效改变。

简介：1例45岁男性结肠癌患者术后化疗服用甲磺酸阿帕替尼片500mg、1次/d.用药第19天,患者出现下腹间歇性疼痛、恶心、呕吐、纳差、乏力、轻度心悸、胸闷;第33天,心悸、胸闷加重并出现气喘、发热;第37天出现心律绝对不齐、心音强弱不等症状,CRP88mg/L,血钙1.98mmol/L,血钾3.3mmol/L,CK27.5U/L,α-羟丁酸脱氢酶231U/L,心肌肌钙蛋白Ⅰ〈0.02μg/L,B型钠尿肽56ng/L.诊断为快速型房颤,考虑与甲磺酸阿帕替尼片有关.停用该药,给予吸氧、平喘、利尿、强心、转复心律等治疗,并持续进行心电、血氧饱和度监测.停用甲磺酸阿帕替尼片第5天,患者胸痛缓解,未再出现心悸、胸闷、气喘,体温36.8℃,心电监护示窦性心律,心率85~100次/min,心律齐.停用甲磺酸阿帕替尼片第6天,患者无不适感觉,血钾3.8mmol/L,血钙2.11mmol/L.

简介：罗替戈汀为选择性多巴胺D1／D2／D3受体激动剂，贴剂24h有效，能对帕金森病人持续提供多巴胺能刺激，简要综述。其透皮贴剂是第一个非麦角类多巴胺受体激动剂贴剂。罗替戈汀目前获得FDA和EMA批准上市。对罗替戈汀贴剂研究情况进行简要综述。

简介：目的建立替米沙坦片含量测定的HPLC方法。方法采用HypersilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇：水：三乙胺（80：20：0.15,磷酸调pH至3.0）为流动相,流速为0.95ml·min-1,检测波长为298nm,进样体积：10μL。结果线性范围为5.04～75.6μg·mL-1（r=0.9999,n=6）;高、中、低3种不同浓度的平均回收率为99.62%,RSD为0.28%;精密度为0.21%（n=6）。结论本法快速、准确、专属性高,适于替米沙坦片的含量测定。

简介：摘要：目的：探究分析高血压患者治疗中联合使用苯磺酸左旋氨氯地平片和替米沙坦片的临床效果。方法：选取我院2021.6-2022.6接收的高血压患者80例，对照组只服用替米沙坦片，观察组治疗中同时服用苯磺酸左旋氨氯地平片，研究结合数据对比。结果：观察组患者临床治疗疗效情况显著优于对照组，差异显著，具有实际统计意义（p＜0.05）；治疗前，两组患者血压指标数据差异不大（p＞0.05）；治疗后，观察组患者血压指标数据显著低于对照组（p

简介：【摘要】目的：探讨皮炎湿疹采用复方甘草酸苷片联合盐酸左西替利嗪片治疗的临床价值。方法：选择2019年1月-2019年9月期间我中心门诊部收治的皮炎湿疹患者56例为研究对象，根据数字随机法将其分为两组，其中给予对照组盐酸左西替利嗪片治疗，而观察组在此基础上，再运用复方甘草酸苷片联合治疗，对两组治疗效果进行比较分析。结果：观察组的糜烂和瘙痒评分均低于对照组（P

简介：目的：建立HPLC法测定盐酸西替伪麻缓释片中盐酸伪麻黄碱和盐酸西替利嗪的含量。方法：色谱柱为HypersilODSC18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-0．3％冰醋酸溶液-0.3％庚烷磺酸钠溶液（45：30：25），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为244nm。结果：盐酸伪麻黄碱在360～1800mg·L^-1（r=1．000）范围内线性关系良好，平均回收率为99．3％（n=5），RSD为0．4％；盐酸西替利嗪在14～72mg·L^-1（r=1．000）范围内线性关系良好，平均回收率为98．7％（n=5），RSD为0．6％。结论：该方法简便、准确、快速，可同时测定两组分的含量。

简介：目的建立吸收系数法测定米诺地尔片含量的方法。方法采用紫外分光光度法中的吸收系数法(Ekm^1%=1084)在281nm波长处测定样品的吸收度。结果线性关系良好，回归方程为A=0．1072C-0．0044，r=0．9999，平均回收率为99．97%，RSD为0.27％。结论本法简便快速。结果准确可靠，可用于该药的质量控制。

简介：目的探讨选择性β-受体阻滞剂阿替洛尔治疗充血性心力衰竭（CHF）患者的疗效。方法36例患者均在常规抗心衰三联药物治疗的基础上加用小剂量阿替洛尔，初始剂量6．26mg，每日1次，如无特殊，每1周增剂1倍，最大剂量50mg，每日2次。至少观察4周。结果应用阿替洛尔治疗前与治疗后心率、收缩压、舒张压值比较差有显著性意义（P〈0．05或P〈0．01）。心功能改善情况：总有效率66．7％，与治疗前比较有显著性改善（P〈0．01）。结论选择性β-受体阻滞剂阿替洛尔对治疗CHF有效，可改善临床症状和心功能，提高存活率和生活质量，降低死亡率。

简介：病例：患者,女,78岁。因＂确诊慢性粒细胞白血病近2月,皮肤严重脱屑,乏力纳差1周＂于2015年12月7日入院。患者既往有高血压和2型糖尿病史。2015年5月无明显诱因出现乏力,无体重明显下降。

简介：目的建立高效液相色谱法测定萘哌地尔片有关物质的方法。方法采用WatersC18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）;以乙腈-甲醇-0.02mol·L^-1乙酸钠缓冲液（40∶30∶30）为流动相;检测波长：283nm;流速：1ml·min-1,柱温：30℃,进样量：10μl。结果在建立的色谱条件下,萘哌地尔与杂质能完全分离;杂质对照品α-萘酚在0.30～1.80mg·L^-1浓度范围内线性关系良好（r=0.9994）,高、中、低3个浓度的平均回收率分别为98.75%、103.55%、100.02%,RSD分别为0.2%、0.4%、2.4%。结论该法操作简便,结果准确,灵敏度高,专属性强,可用于萘哌地尔片质量控制。

简介：目的:在中国健康成年志愿者中,评估连续口服甲磺酸加替沙星片的耐受性.方法:根据GCP原则设计试验方案,选择10名18～40岁健康男性受试者参加连续口服甲磺酸加替沙星片耐受性试验,口服甲磺酸加替沙星片每次400mg,每日1次,连续10d.观察临床症状、体征,包括体温、脉搏、呼吸频率、血压等指标;实验室指标包括心电图、脑电图、血常规、凝血功能、尿常规、肝功能、肾功能、电解质等.结果:入选受试者给药后及给药期间症状、体征及实验室检查均未见有临床意义的改变.试验中未见严重的临床不良反应,有2例受试者出现GPT、GOT轻度升高,可能与药物有关,停药1wk后恢复正常.结论:10名健康受试者连续口服甲磺酸加替沙星片10d,每日400mg,可安全耐受.

简介：摘要目的探究老年快速心律失常患者接受阿替洛尔单药治疗的临床价值。方法选取老年快速心律失常患者30例，时间为2015年4月-2015年11月，这30例老年快速心律失常患者均接受阿替洛尔单药进行治疗，根据老年快速心律失常患者的具体病情，合理为患者调整阿替洛尔治疗的量。对这30例老年快速心律失常患者经阿替洛尔单药治疗的疗效进行观察分析。结果室上性心动过速患者、持续性房颤患者以及阵发性房颤合并快速心室率患者均未出现室上性心动过速、室速、房扑以及房颤发作的情况，患者的静息心率控制在每分钟60次左右；慢性房颤患者的快速心室率得以控制；频发室性早搏以及房性早搏患者的早搏均减少在50%以上。所有老年快速心律失常患者经阿替洛尔单药治疗后，均未出现严重慢性心律失常的情况。结论老年快速心律失常患者接受阿替洛尔单药治疗，可以取得较好的疗效，临床为患者实施治疗时，应根据患者的具体病情变化情况，合理调整阿替洛尔治疗的量，从而保证老年快速心律失常患者治疗的疗效以及安全性，改善老年快速心律失常患者的预后。

简介：【摘要】目的：剖析强肝片联合恩替卡韦对乙肝肝硬化的疗效。方法：择取我院从 2013年 4月开始，到 2015年 1月为止，接收入院的乙肝肝硬化患者，共计 108例。按照随机分组原理，将 108例患者等分成实验组与对照组。实验组行“强肝片 +恩替卡韦”药物治疗，对照组仅行强肝片药物治疗。观察并分析两组用药后病情的变化情况。结果：实验组联合用药后，其肝脏纤维化的改善程度，明显优于对照组。两组对比，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：于乙肝肝硬化中，对强肝片以及恩替卡韦药物进行合理的联用，可增强疗效，利于患者肝脏纤维化的显著改善。

简介：目的探讨自体皮片移植术在臀部反常性痤疮治疗的应用。方法对近年来某院接受自体皮片移植术治疗的8例臀部反常性痤疮患者的临床资料进行回顾性分析。结果8例患者接受自体皮片移植术后,均取得好的疗效,随访期间无病情复发。结论自体皮片移植术是治疗严重臀部反常性痤疮的有效途径,值得进一步研究和推广。

简介：【摘要】目的：分析替罗非班联合美托洛尔治疗急性心肌梗死的临床价值。 方法： 选择我院 2018 年 1 月到 2019 年 8 月在我院治疗的 86 例急性心肌梗死患者。将其按照不同治疗方法随机分组，对照组 43 例运用常规治疗，观察组 43 例运用替罗非班联合美托洛尔治疗，通过治疗效果进行对比 。 结果： 两组在治疗后进行对比，观察组的心功能左室射血分数（ LVEF ）、左房内径（ LAd ）以及左室舒张末径（ LVDEd ）均好于对照组，（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 对急性心肌梗死患者，运用替罗非班联合美托洛尔治疗，其治疗效果显著，具有较高的安全性，值得推广。

简介：目的观察替米沙坦联合硝苯地平缓释片治疗高血压的临床效果。方法选取医院收治的高血压患者150例作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组75例。对照组单纯给予硝苯地平缓释片治疗，观察组给予替米沙坦联合硝苯地平缓释片治疗。治疗8周后，观察2组治疗效果和血压变化情况，并评价其用药安全性。结果观察组治疗后SBP、DBP水平均明显低于对照组（P〈0．01）；观察组总有效率为97．33％，明显高于对照组的81．33％（P〈0．01）；观察组不良反应发生率为2．67％，低于对照组的9．33％（P〈0．05）。结论高血压患者采用替米沙坦联合硝苯地平缓释片治疗可显著改善其血压指标，且用药安全，值得推广应用。