简介：摘要甲磺酸伊马替尼作为第一个分子靶向治疗药物，用于治疗慢性髓系白血病(CML)和胃肠道间质瘤(GIST)的一线药物，近年来出现新的适应症。本文就甲磺酸伊马替尼的疗效、不良反应、合成路线和作用机制等方面对甲磺酸伊马替尼进行综述。

简介：摘要 :近年来，许多 国内外文献报道，甲磺酸伊马替尼在除白血病，胃肠间质道肿瘤 ( Gist ) 显示出卓越的治疗作用之外，在其他的恶性肿瘤如乳腺癌、肺小细胞肺癌、神经母细胞瘤、生殖细胞肿瘤和卵巢癌等均显示出良好的抗肿瘤效果。甲磺酸伊马替尼是一种酪氨酸激酶的抑制剂，能特异性抑制 Bcr-Abl 阳性细胞系细胞。此外，经干细胞因子受体 ( C-kit ) 和血小板衍生生长因子受体 ( PDGFR ) 途径激活的酪氨酸激酶也可被甲磺酸伊马替尼所抑制。本文将系统综述伊马替尼抗肿瘤作用的研究进展。

简介：摘要甲磺酸伊马替尼属于酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制Bcr-AbI阳性细胞系细胞，ph染色阳性的慢粒和急淋患者的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。该药不良反应较多，常有水潴留、肝脏毒性、中性粒减少以及皮肤反应等。该药引起的过敏性休克临床罕见，国内外较少报道，本文对甲磺酸伊马替尼引起的个例过敏性休克患者的临床资料进行回顾性总结分析，以期临床应用所借鉴。

简介：病例：患者,女,78岁。因＂确诊慢性粒细胞白血病近2月,皮肤严重脱屑,乏力纳差1周＂于2015年12月7日入院。患者既往有高血压和2型糖尿病史。2015年5月无明显诱因出现乏力,无体重明显下降。

简介：无

简介：

简介：目的建立高效液相色谱法测定大鼠血浆中甲磺酸伊马替尼浓度,并研究其在大鼠体内的药物动力学。方法色谱柱为DikmaDiamonsilC18;流动相为甲醇-1%三乙醇胺溶液=55：45（pH=6）;流速为1.0mLmin-1;柱温为30℃;检测波长285nm;并用该液相方法测定伊马替尼在SD大鼠体内的药动学参数。结果伊马替尼血药浓度在20~2000ngmL-1线性关系良好（r=0.9993）,最低检测限为20ngmL-1;日内、日间RSD均〈15%,提取回收率在82.1%~87.5%。6只SD大鼠单剂量静脉给予伊马替尼（10mgkg-1）后药动学参数分别为：Cmax（1567.4±127.5）ngmL-1;t1/2（15.6±3.5）h;MRT（17.9±4.6）h;Vd（27.3±6.9）L;AUC0~24h（2267.4±109.6）nghmL-1;AUC0~∞（3308.2±208.2）nghmL-1。结论本方法简便、准确、灵敏、专属性强,可作为伊马替尼临床用药时的药动学数据补充。

简介：摘要目的研究慢性粒细胞白血病治疗中甲磺酸伊马替尼的应用效果。方法选取62例患者分为两组作为研究对象，比较两组患者治疗后缓解率、不良反应发生率。结果对比对照组，研究组治疗后不良反应发生率更低（P＜0.05）。结论慢性粒细胞白血病治疗中甲磺酸伊马替尼的应用效果显著值得推广应用。

简介：[摘要] 目的：探究甲磺酸伊马替尼在慢性粒细胞白血病中的应用效果。方法：2018年01月~2020年12月期间，在本院接受治疗的40例慢性粒细胞白血病患者为本次研究对象，电脑数组排列分组，两组各20例患者，对照组患者实施常规化疗干预，实验组实施甲磺酸伊马替尼治疗，探究两组患者在不同治疗干预下，两组患者治疗有效率、T细胞免疫功能比较（CD3+、CD4+、CD4+/CD8+）。结果：对本院接受治疗的慢性粒细胞白血病患者实施甲磺酸伊马替尼治疗干预后，实验组患者治疗有效率，CD3+、CD4+、CD4+/CD8+等T细胞免疫功能数据，均显著高于对照组，组间数据对比差异明显，有意义，（P＜0.05）。结论：在对慢性粒细胞白血病患者实施甲磺酸伊马替尼治疗后，得到了较好的治疗效果，促进患者免疫功能提高，有临床推广意义。

简介：摘要：目的 探讨高危胃肠间质瘤(GIST)患者使用甲磺酸伊马替尼治疗的效果与安全性。方法 在我院2013.8-2015.8期间收治的高危GIST患者中选出74例进行试验分析，采取奇偶法将其分为观察组与对照组。所有研究对象均使用甲磺酸伊马替尼药物治疗，其中对照组持续治疗不足3年，而观察组持续治疗3年以上，然后对比两组患者治疗效果与安全性。结果 观察组患者5年无进展生存率均高于对照组，P＜0.05差异有统计学意义。但两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 高危胃肠间质瘤(GIST)患者使用甲磺酸伊马替尼药物持续治疗3年以上效果显著，且安全性较好，值得应用。

简介：摘要：目的 探讨甲磺酸伊马替尼运用至慢性粒细胞白血病临床救治中的成效。方法 挑选院内2020年1月-2022年1月救治的72例慢性粒细胞白血病病患作为此次研究对象，随机划分为参照组与研究组，每组各36例。研究组予以甲磺酸伊马替尼救治，参照组予以羟基脲及干扰素救治，观察对比两组病患的救治总有效率与负面反应。结果 研究组病患的救治总有效率为97.22%、负面反应出现率为8.33%，参照组救治总有效率为77.78%，负面反应出现率为47.22%，两组对比，研究组显著优于参照组，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论 运用甲磺酸伊马替尼救治慢性粒细胞白血病安全、可靠，值得临床广泛运用与推广。

简介：【摘要】目的：分析对慢性粒细胞白血病(慢性期)患者采取甲磺酸伊马替尼治疗的效果。方法：选择我院2019年1月-2020年1月慢性粒细胞白血病(慢性期)患者共70例，数字表随机分2组每组35例，对照组的患者给予常规化疗治疗，观察组采取常规化疗联合甲磺酸伊马替尼治疗。比较两组血红蛋白大于120g/L的时间、外周血白细胞计数达到正常时间、治疗前后患者外周T细胞免疫功能、总缓解率、不良反应。结果：观察组血红蛋白大于120g/L的时间、外周血白细胞计数达到正常时间短于对照组，治疗后患者外周T细胞免疫功能优于对照组，总缓解率高于对照组，P＜0.05。观察组不良反应发生率和对照组无显著差异，P＞0.05。结论：常规化疗联合甲磺酸伊马替尼在慢性粒细胞白血病(慢性期)诱导治疗中的效果确切，可有效改善患者的病情，升高外周T细胞免疫功能水平，并缩短外周血白细胞计数达到正常时间，值得推广。

简介：【摘 要】目的：评析慢性粒细胞白血病患者治疗中甲磺酸伊马替尼的临床应用效果及其对不良反应。方法：选取2018年1月至2020年1月间于我院收治的60例慢性粒细胞白血病患者作为研究对象，所有患者均根据入院时间分为实验组和对照组两组，其中对照组行常规化疗，实验组加用甲磺酸伊马替尼，比较组间治疗效果和不良反应发生率。结果：经统计学软件验证比较组间各项观察指标数据差异后发现，两组研究对象治疗期间的不良反应发生率差异无统计学意义（P﹥0.05）；观察组研究对象的治疗有效率要显著高于对照组，P﹤0.05。结论：在慢性粒细胞白血病患者治疗中甲磺酸伊马替尼的临床应用效果较佳，有助于患者免疫功能的改善和临床症状的缓解，且该药物的应用还不会导致患者出现严重不良反应，具有安全性高的优点。

简介：摘要目的研究甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的临床效果，并分析其对免疫功能的影响。方法选取2017年1月-2019年1月我院收治的68例慢性粒细胞白血病患者作为本次的研究对照，按照随机原则分为对照组（n=34）与观察组（n=34），其中对照组患者采取常规的化疗治疗，观察组患者在常规化疗基础上给予甲磺酸伊马替尼口服治疗，比较两组患者的临床疗效以及治疗前后T细胞免疫功能的变化情况。结果观察组患者的临床缓解率（97.1%）明显大于对照组患者（82.4%）（P＜0.05）；观察组患者在治疗后的CD3+、CD4+以及CD4+/CD8+指标均高于对照组患者，并且差异较大（P＜0.05）。结论甲磺酸伊马替尼对治疗慢性粒细胞白血病有显著的临床疗效，可有效缓解患者的临床症状，并帮助患者改善其免疫功能。

简介：

简介：【摘要】：目的：研究甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的临床效果，并分析其对免疫功能的影响。方法：选取 2017年 1月 -2019年 1月我院收治的 68例慢性粒细胞白血病患者作为本次的研究对照，按照随机原则分为对照组（ n=34）与观察组（ n=34），其中对照组患者采取常规的化疗治疗，观察组患者在常规化疗基础上给予甲磺酸伊马替尼口服治疗，比较两组患者的临床疗效以及治疗前后 T细胞免疫功能的变化情况。结果：观察组患者的临床缓解率（ 97.1%）明显大于对照组患者（ 82.4%）（ P＜ 0.05）；观察组患者在治疗后的 CD3+、 CD4+以及 CD4+ /CD8+指标均高于对照组患者，并且差异较大（ P＜ 0.05）。结论：甲磺酸伊马替尼对治疗慢性粒细胞白血病有显著的临床疗效，可有效缓解患者的临床症状，并帮助患者改善其免疫功能。

简介：【摘要】目的：分析慢性粒细胞白血病患者予以甲磺酸伊马替尼口服治疗对免疫功能的改善效果。方法：本研究共84例研究对象，均为2018年4月至2020年4月到我院实施治疗的慢性粒细胞白血病患者，按照随机法分为对照组（羟基脲及干扰素，n=42）与研究组（甲磺酸伊马替尼，n=42）。对比分析两组患者治疗前后免疫功能指标。结果：在CD3+、CD4+、CD4+/CD8+上，研究组优于对照组（P＜0.05）。结论：甲磺酸伊马替尼用于慢性粒细胞白血病的效果理想，对免疫功能具有显著的改善作用，临床可进一步推广运用。

简介：摘要:目的：研究在慢性粒细胞白血病上应用甲磺酸伊马替尼的治疗效果和安全性。方法：

简介：1例45岁男性结肠癌患者术后化疗服用甲磺酸阿帕替尼片500mg、1次/d.用药第19天,患者出现下腹间歇性疼痛、恶心、呕吐、纳差、乏力、轻度心悸、胸闷;第33天,心悸、胸闷加重并出现气喘、发热;第37天出现心律绝对不齐、心音强弱不等症状,CRP88mg/L,血钙1.98mmol/L,血钾3.3mmol/L,CK27.5U/L,α-羟丁酸脱氢酶231U/L,心肌肌钙蛋白Ⅰ〈0.02μg/L,B型钠尿肽56ng/L.诊断为快速型房颤,考虑与甲磺酸阿帕替尼片有关.停用该药,给予吸氧、平喘、利尿、强心、转复心律等治疗,并持续进行心电、血氧饱和度监测.停用甲磺酸阿帕替尼片第5天,患者胸痛缓解,未再出现心悸、胸闷、气喘,体温36.8℃,心电监护示窦性心律,心率85~100次/min,心律齐.停用甲磺酸阿帕替尼片第6天,患者无不适感觉,血钾3.8mmol/L,血钙2.11mmol/L.

简介：摘要目的建立了一种离子色谱法测定甲磺酸氟马替尼中N-甲基哌嗪的方法。方法采用阳离子交换柱（DionexIonPacCS12A4×250mm），以50mmol/L甲磺酸溶液为流动相，流速为1.0mL.min-1，电导检测，柱温为35℃。结果检测限、定量限分别为0.036μg/ml、0.072μg/ml，在0.143μg/ml～5.72μg/ml范围线性关系良好，相关系数r=0.9999（n=6），重复性试验的RSD为小于1.20%（n=6），回收率为100.6%，RSD为0.44%。结论本方法测定简单、准确、重现性好，可用于测定甲磺酸氟马替尼中N-甲基哌嗪的残留。