简介：以克拉霉素为模型药物，乙基纤维素与羟丙基甲基纤维素为膜材料，采用溶剂挥发法制备混合膜微胶囊，探索制备的最佳条件，并考察混合膜微胶囊的缓控释性能．实验结果表明，混合膜克拉霉素微胶囊的最佳制备条件为分散相中膜材料浓度为3％、乙基纤维素／羟丙基甲基纤维素为61~71,投药量21~31,连续相中SDS浓度O．1％、PVA浓度1．O％、油水比18。

简介：目的建立反相高效液相色谱法测定番茄红素微胶囊中番茄红素含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为美国AlltechAlltimaC1（84.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-四氢呋喃-水（66∶30∶4,V/V/V）,流速为1.5mL·min^-1,检测波长为472nm。结果线性范围为3.6～18μg·mL^-1,相关系数r=0.9998,平均回收率为99.81%～101.06%,RSD为1.12%～1.83%,日内和日间精密度的RSD分别在1.73%～2.54%、2.85%～3.34%之间。结论本文采用反相高效液相色谱法初步建立了番茄红素微胶囊中番茄红素的定量方法,该方法准确,快速,重现性好。

简介：【处方】刺五加浸膏当归川芎桃仁干姜甘草【性状】本品为胶囊剂，内容物为棕黄色的粉末；味微苦。【鉴别】（1）取本品内容物2g，研细，加甲醇20mL，超声处理30min，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1mL使溶解，作为供试品溶液。另取紫丁香苷对照品，加甲醇制成每1mL含0．8mg的溶液，作为对照品溶液。

简介：

简介：胶囊不是药品的花花衣裳，它的作用包括改善口感，避免口腔接触到药物难以下咽的味道（如阿莫西林胶囊）：保护某些药物不在胃中被溶解，到达肠道再开始分解吸收（肠溶胶囊）；让药物在胃中慢慢溶解，以均衡的剂量释放（缓释胶囊）等。胶囊药品若剥去外壳直接服用，会对胃产生较大刺激，且不易吸收。尤其是缓释胶囊和肠溶性胶囊绝对不能剥开服用。

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简介：苦瓜(MomordicaCharantia)系葫芦科苦瓜属植物的果实,性苦、寒,近年来中外学者对苦瓜进行了研究,从中分离出多种活性蛋白质和一些甙类成分,可产生一定的降血糖作用[1,2].我们研制了苦瓜胶囊,并进行初步药理实验和临床观察,现报道如下.1材料和方法1.1药物和试剂(1)苦瓜胶囊的制备将新鲜苦瓜挤榨汁,过滤,提取水溶性物质后加入高分子囊材,放置喷雾干燥得绿色疏散粉末(每克相当于30g新鲜苦瓜),装入0号胶囊,每粒0.3g(海军411医院药剂科提供,批号000425).(2)盐酸苯乙双胍片(南通制药总厂,批号971016).(3)葡萄糖测定盒(上海生物制品研究所,批号990801).(4)四氧嘧啶(Sigma公司生产,批号37H1381).1.2动物SD大鼠体重200～220g(中科院上海实验动物中心供应),昆明种小鼠(上海医药工业研究院动物室供应).1.3急性毒性实验取合格小鼠20只,雌雄各半.采用灌胃法,分别给小鼠喂苦瓜胶囊(12.5g/kg),给药后立即观察动物中毒症状的各种表现和记录死亡动物数.

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简介：【摘 要】目的：从制备工艺角度对诺氟沙星胶囊的溶出度进行研究。方法：通过对不同厂家的诺氟沙星胶囊药物进行溶出度检测，分析不同生产工艺条件下所制备出来的诺氟沙星胶囊溶出度是否一致，并探讨影响其溶出度质量的因素。结果：经过本次实验研究发现，不同厂家的诺氟沙星胶囊溶出度存在较大差异，判断可能产生影响的因素大概有辅料选择、材料混合方法以及药包材特征等。结论：制药厂家在生产诺氟沙星胶囊药物时，应当合理控制各项工艺标准，以改进和提高药品溶出度，保证药品性能。

简介：由杭州杭康生物药业有限公司研究的三类中药新药复方海蛇胶囊，于不久前被授予新药证书(证书号：国药证字Z19990040号)，同时被批准生产(批准号：国药准字Z20000130号)。剂型为胶囊剂，规格为0.3g／粒。审批小组得出的结论是：同意本品生产。质量标准及使用说明书请按我局1999Z144批件附件执行。

简介：摘要：目的  建立布洛芬缓释胶囊的含量测定方法。方法  用HPLC法测定。采用C18色谱柱，检测波长为263nm。结果  布洛芬在99.54～746.55µg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率为100.0%（RSD= 0.15%）。结论  该方法适用于布洛芬缓释胶囊的含量测定。

简介：1例59岁女性患者，因高脂血症口服血滞通胶囊2粒/次，3次/d。用药前血清总胆固醇8.43mmol/L，三酰甘油3.86mmol/L，低密度脂蛋白胆固醇5.28mmol/L；丙氨酸转氨酶37U/L，天冬氨酸转氨酶33U/L，γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）46U/L，总胆红素10.9μmol/L。服用血滞通胶囊4周后血脂各项指标均有所改善，但γ-GT升高至166U/L，遂停用血滞通胶囊。停药2个月后γ-GT下降至86U/L，3个月后降至59U/L。患者自行再次服用血滞通胶囊4周后停药，肝功能检测示γ-GT159U/L，2个月后γ-GT降至92U/L。

简介：国家药品监督管理局于2002年11月1日批准对抑眩宁胶囊质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0282,本修订标准执行日期为2003年1月1日.

简介：国家药品监督管理局于2002年11月22日批准对感速康胶囊质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0289,本修订标准执行日期为2002年12月22日.

简介：

简介：目的建立骨伤愈合胶囊的定性定量方法。方法采用薄层色谱法对处方中乳香、没药、当归、大黄进行定性鉴别，采用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量。色谱柱为phenomenexODSC18（4．6mm×200mm，5μm）柱，流动相为甲醇～1％磷酸溶液（30：70）；检测波长320nm；流速为1．0mL·min^-1，柱温为25℃。结果薄层色谱鉴别方法专属性强，阿魏酸在浓度4．85-48．5μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为96．9％，RSD=2．21％（n=9）。结论本方法准确、简便、专属性好，可用于骨伤愈合胶囊的定性定量质量控制。

简介：目的：建立更年安胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中的五味子、何首乌、首乌藤、麦冬、玄参、牡丹皮、钩藤进行鉴别；采用高效液相色谱法测定五味子醇甲的含量。结果：薄层分离度好，专属性强；五味子醇甲在0．05～2．0μg范围内线性关系良好，平均回收率97．2％，RSD为1．7％（n=9）。结论：所建立之方法准确可靠、灵敏度高、专属性强，可有效控制更年安胶囊的质量。

简介：由贵州益康制药有限公司(贵阳市花溪大道)研究的四类中药新药金莲花胶囊，于不久前被授予新药证书，同时被批准生产(批准号：国药准字Z20000128号)。剂型为胶囊剂，规格为0.358／粒。审批小组得出的结论是：申报资料基本符合要求。同意贵州益康制药有限公司生产。质量标准和使用说明书照我局(1998)Z—198号批件执行。