简介：为了加强对药品、药包材及化妆品的质量监督管理，规范市场秩序，保障人民群众使用药品和药包材产品的安全、有效，上海市食品药品监督管理局于2015年第三季度对本市药品、药包材及化妆品的生产、经营和使用单位实施了质量监督抽验，共抽样药品、药包材3069件，化妆品517件。现依据《上海市食品药品监督管理局监管信息公告管理办法》的规定，将抽验不符合法定质量标准的产品进行查处，并予以公告。

简介：目的规范医院处方书写,倡导临床合理用药.方法2008年1-12月从门诊药房、住院药房、中药房共抽取60034份处方,对比相关标准进行处方点评,分析不合格处方形成原因.结果开始处方点评时全院处方合格率为85.00%,处方点评后全院处方合格率提高至95.80%.评析的60034份处方中不合格处方2524份（4.20%）,前记中临床诊断缺失的296份（0.49%）,门诊号缺失的423份（0.70%）,其他项目填写不完整的450份（0.75%）正文中药品名称、剂型、剂量不规范的485份（0.81%）,用法、用量不规范的326份（0.54%）,药物品种数量超过规定数目的62份（0.10%）后记中签字不全、修改处方不签字或不标注修改日期的429份（0.71%）用法与临床诊断不符的34份（0.06%）,配伍不当的19份（0.03%）.结论点评处方可显著提高处方合格率,干预临床不合理用药,降低药费比例,减轻患者负担,保障医疗安全.

简介：为加强化妆品监管，切实保障公众健康安全，国家食品药品监督管理总局近期组织对部分化妆品开展监督抽检，发现8批产品不符合规定。

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简介：摘要  目的 通过开展品管圈活动，提高医护人员提高核酸规范化采样合格率。方法  成立品管圈小组，通过权重分配表，以相加不超过一分进行打分、累积，计算出平均指标的权重值。通过打分，我们选定：“提高核酸规范化采样合格率”作为我们本次PDCA的主题。我们通过PDCA十大步骤，完成此次课题的分析、论证。对咽拭子采集合格率目前现状进行调查，根据调查中存在的问题设定目标，确定真因，进行对策拟定，对策实施，并对改善后的效果进行确认，制定核酸规范化采集方案、流程等，严格规范执行采集，提高核酸采样合格率。结果  通过开展品管圈活动，现采样操作规范合格率由79.2%提升到98.3%，单次采样操作时间由平均每人次4.16分钟缩短至平均每人次2分钟。转运时间在3小时内完成样本转运。结论  通过开展品管圈活动，提高了核酸采样合格率。

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简介：摘要：目的：分析临床检验体液标本送检不合格的原因。方法：2022年1月-2022年2月我院检验科共检测3500份体液标本，以此作为样本，探讨并分析样本不合格情况及不合格原因。结果：本次研究中，我院共收集的送检标本3500份，其中不合格标本数为87份，对送检不合格情况进行分析后，发现导致体液标本送检不合格前三个因素分别为标本污染、送检不及时、标本量少，分别占比32.18%、28.74%、12.64%。结论:临床检验体液送检不合格问题是一种客观存在的现象，因此医务人员需在检验过程中强化自身责任和质量意识，降低不合格概率，提升检验准确性和质量。

简介：摘要：目的：分析住院药房不合理中药处方形成原因，并且根据原因提出解决措施。方法：选择观察患者为我院药房使用中药处方不合理103例，观察开始于2020年1月，观察结束于2023年1月，并且使用回顾资料分析方法，获得不合理中药处方形成原因。结果：对103例不合理药方形成原因统计，重复用药占比28.15%，用药剂量和方法不当占比23.30%，配伍不合理占比19.41%，书写不规范占比14.56%，药师未签名占比10.67%，选药品不适宜占比3.88%，（P

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简介：最近几年，因政策原因，越来越多的企业鼓励员工考执业药师，执业药师的数量因此有明显的增长。但有执业药师证不代表有提供药事服务的能力，有人甚至预言，只会考试的执业药师未来必然会被机器人所代替。本期我们终端透视的主题便是：有多少执业药师具备PK掉机器人的核心竞争力。

简介：目的：了解我院门诊处方存在的问题,提高处方质量,促进合理用药,减少药品不良反应。方法：对我院2007～2009年门诊处方按处方的规范性、用法用量、给药方案、药物配伍、重复用药等方面归类统计和分析评价。结果：门诊处方存在处方书写不规范、不合理用药问题。结论：应加强临床医生、药师对《处方管理办法》和药品说明书的学习,提高医生书写处方和合理用药的能力,提高药师审核处方的能力。

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简介：【摘要】目的：研究分析临床检验中不合格血液标本的原因以及解决措施。方法：随机抽取2021年1月-2022年1月接收的300例血液标本作为实验实验对象，进行回顾性分析。结果：经过检测发现，溶血、凝固、错用抗凝以及量不准等为影响血液标本合格率的因素。结论：通过针对溶血、凝固、错用抗凝以及量不准等几个方面进行改善能够有效地提高血液标本分析的合格概率。

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简介：【摘要】目的：探讨血液标本临床检验不合格的原因并提出优化策略。方法：选择2020年1月到2021年月我院采集的血液标本1000份，统计不合格的血液标本，分析得出导致血液标本不合格的因素有标本溶血、标本污染、标本送检不及时、抗凝剂使用不当以及标本量太少等，针对以上原因提出优化对策，对比实施优化策略前后血液标本合格率。结果：实施优化策略前血液标本合格率为84.4%，实施优化策略后血液标本合格率为97.8%。实施优化策略后合格率更高，对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：导致血液标本临床检验不合格的原因有很多，根据影响因素有针对性地采取优化措施，有利于提升血液标本临床检验合格率。

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