简介：

简介：摘要：目的：通过口鼻式急性吸入染毒方法，对霜霉威原药的急性毒性特征以及剂量和反应之间的关系，进而研究急性吸入毒性分级。方法：使用HRH-MNE3026口鼻式动式吸入设备可发生供试品气溶胶的最高稳定浓度为2.2mg/L，将2.2mg/L作为起始浓度，使用20只SD大鼠，雌雄各半，持续4小时染毒，在染毒期间，将纯净水作为吸收液，通过撞击吸收法，采集供试品气溶胶，将其作为检验样品，然后使用高效液相色谱法测定供试品吸收液的浓度，使用空气动力学粒径谱仪采样测定供试品气溶胶的质量中值空气动力学直径以及几何标准差，通过对染毒设备中的温度、相对湿度、氧气以及二氧化碳的浓度进行持续性检测，临床观察染毒期间和染毒后14d的大鼠情况，称量染毒之前、染毒当天以及染毒后的第一天、第三天、第七天、第十四天的体重，在观察期结束之后，解剖所有大鼠。结果：经过测定，染毒供试品的平均浓度为（1.97±0.09）mg/L，质量中值空气动力学直径在0.28μm-0.30μm之间，几何标准差在1.31-1.85之间，染毒设备中的平均温度为（24.03±0.45）℃，相对湿度为（40.56±1.15）%，氧气的浓度为（21.6±0.2）%，二氧化碳的浓度为（0.020±0.004）%，以上结果对于染毒系统的要求和所参照的指导原则均相符。在试验期间，20只大鼠没有死亡或者处于濒死状态，也没有发现大鼠出现呼吸障碍等异常情况，染毒之后，所有的大鼠的活跃度明显降低，并伴随用力呼吸、呼吸音异常、鼻周、眼周、口角出现红色的分泌物，在观察期结束之前，所有大鼠开始恢复正常。试验期间，在染毒3天时，大鼠的体重出现连续性降低，但是，在染毒第7天时，体重开始逐渐增加。通过解剖大鼠，也没有发现有肉眼可见的病变情况。结论：霜霉威原药对于大鼠急性吸入毒性试验的半数致死浓度LC50要大于1.97mg/L，根据标准，可以将霜霉威原药的急性毒性危害类别划到第四类别。

简介：摘要：目的：探讨成都地区门诊常见吸入性过敏源检测及分析。方法：选取成都地区医院门诊进行常见吸入性过敏原检测对象1000例，检测时间为2020年3月至12月，采用过敏原皮肤点刺试验及自动免疫蛋白印迹仪，对受检人群展开皮肤点刺试验及血清检测，观察吸入性过敏原sIgE抗体检出情况。结果：成都地区门诊吸入性过敏源检测情况中，受检人数1000例，患者血清检测结果，由户尘螨过敏源最为常见，阳性检出率为32.10%，其次为粉尘螨、葎草花粉、蟑螂及霉菌组合，依次为22.00%、21.70%、10.00%、9.90%。结论：成都地区门诊1000例受检人群中，以吸入性过敏原为主，常见过敏原为户尘螨、粉尘螨、葎草花粉、蟑螂及霉菌组合，积极采取过敏原治疗及预防措施对疾病治疗和预防起到积极效果。

简介：摘要：正确选择参考制剂是评估非专利药物治疗质量和一致性的关键任务之一。2021年4月，国家药物管制局药物审查中心公布了42种一般药物参考制剂的目录。国务院办公厅2016年发布的《非专利药品质量和治疗一致性评估意见》规定，参考制剂原则上优先考虑初级研究药品。国家药物管制局于2019年3月发布的《化学非专利药品参考剂筛选和鉴定程序》规定，初步研究药品是根据综合数据允许在国内和国外销售的第一种药品基准制剂的选择顺序是：国内上市的初始研究药品、经认可的外国研究公司生产或技术转让生产的药品、未进口的初级研究药品。

简介：

简介：【摘要】 目的 分析尿微量蛋白联合血凝的检测应用于冠心病诊断中的效果。

简介：摘要：目的：分析PCT（降钙素原）、AMS（血清淀粉酶）联合TAP（尿胰蛋白酶原激活肽）检测在AP（急性胰腺炎）患者中的诊断价值。方法：本次试验对象随机选取笔者所在医院2019年5月-2021 年5月期间的疑似AP患者以及健康体检者各67例，前者作为观察组，后者作为对照组，两组均行PCT、AMS联合TAP检测，对检测结果进行比较与分析。结果：观察组PCT、AMS、TAP值均较对照组高（P＜0.05）。在本次AP疾病的PCT、AMS以及TAP联合诊断中，误诊率、漏诊率、特异度以及敏感度分别为6.67%、1.92%、93.33%以及98.08%。