简介：摘要目的构建BMSCs/COL-HA复合体，考察BMSCs在两种材料上的黏附与增殖，为探索更适合牙周缺损再生的组织工程支架材料提供依据。方法利用冷冻干燥仿生矿化的方法制备COL-HA。结果本实验在王晓敏，林晓艳等学者研究的基础上采用冷冻干燥的方法制备胶原-羟磷灰石多孔复合材料，并对部分材料进行交联处理，比较两种材料的生物学性能，进一步利用犬骨髓间充质干细胞BMSCs作为种子细胞，构建BMSCs/COL-HA复合体，考察BMSCs在两种材料上的黏附与增殖，为探索更适合牙周缺损再生的组织工程支架材料提供依据。

简介：目的探索体外不同时间的成软骨诱导,对骨髓间充质干细胞（BMSCs）体外成软骨分化的组织学特性的影响。方法以猪第2代BMSCs为种子细胞,以聚羟基乙酸/聚乳酸（PGA/PLA）为支架,体外构建直径12mm,厚3mm的圆盘状复合物,联合应用TGF-β1（10ng/mL）、IGF-I（50ng/mL）及地塞米松（40ng/mL）,体外分别诱导1周和4周,并以未经诱导的BMSCs和软骨细胞为对照,分析和比较不同诱导时间对BMSCs体外成软骨分化的影响。结果体外诱导4周的BMSCs-PGA/PLA复合物的组织学结构明显较只诱导1周的致密,软骨特异性基质（如蛋白多糖、Ⅱ型胶原等）表达水平明显高于诱导1周的。结论体外诱导时间对BMSCs软骨定向分化具有重要影响,延长诱导时间可明显促进复合物成熟并增加其软骨基质分泌。

简介：目的：将自体骨髓基质细胞（Bonemarrowstromalcells，BMSCs）接种到β-TCP／CPPF／PLLA支架上，进行体外复合培养，构建组织工程人工骨，植入兔桡骨大段骨缺损模型中，评估BMSCs／β-TCP／CPPF／PLLA复合体促进成骨的作用。方法：用新西兰大白兔40只，随机分为BMSCs／β-TCP／CPPF，PLL复合物组（A组）、β-TCP／CPPF／PLLA支架组（B组）、空白对照组（C组）共三组，建立兔桡骨双侧大段骨缺损模型，相应植入自体细胞材料复合物和单纯支架材料，空白对照组不作任何处理。术后4、8、12、16周处死动物，摄X线片观察骨缺损修复情况。结果：X线检查结果：A组术后2周可见缺损处有散在的、少量的模糊状骨痂生成，术后4周可见明显的骨生成影像，成云雾状，均匀分布在骨缺损区，术后8周整个缺损区均可见到骨痂生成，成骨现象较4周更加明显，部分髓腔已通，术后12～16周，缺损区已完全为新生的骨组织充填，骨髓腔已完全再通，修复区比正常的桡骨较细。B组、C组术后2～16周，虽有不同程度的成骨现象，但没有完全修复骨缺损区，B组较C组修复明显。X线评分结果：A组在各时期均明显高于B组，差异具有显著性（P〈0．01）。结论：自体BMSCs与β-TCP／CPPF／PLLA复合物移植能修复大节段的骨干缺损。

简介：   摘要：目的：探讨骨髓间充质干细胞源性外泌体miRNA介导TNF-α通过NF-κB信号通路对BMSCs成骨分化的影响。方法：将MC3T3-E1细胞株分对照组（正常培养的MC3T3-E1细胞株）、BMSCs-EXOS组（MC3T3-E1细胞株与BMSCs-EXOS共同培养）、BMSCs-miR-326-EXOS mimics组（MC3T3-E1细胞株与BMSCs-miR-326-EXOS mimics共同培养）、BMSCs-miR-326-EXOS-NC- mimics组（MC3T3-E1细胞株与BMSCs-miR-326-EXOS-NC- mimics共同培养）、BMSCs-miR-326-EXOS inhibitor组（MC3T3-E1细胞株与BMSCs-miR-326-EXOS inhibitor共同培养）及BMSCs-miR-326-EXOS-NC inhibitor组（MC3T3-E1细胞株与BMSCs-miR-326-EXOS inhibitor共同培养）。采用qRT-PCR方法检测各组细胞miR-326表达；茜素红染色定量分析矿化；碱性磷酸酶染色检测分化；免疫印迹检测各组细胞ALP、OPG、BMP2、TNF-α及NF-κB蛋白水平。结果：与对照组相比，BMSCs-EXOS组miR-326 mNRA表达、茜素红染色定量、ALP活性、ALP、OPG、BMP2蛋白水平升高，TNF-α及NF-κB蛋白水平降低（P＜0.05），BMSCs-EXOS组及BMSCs-miR-326-EXOS-NC- mimics组组间比较无意义（P＞0.05），与BMSCs-miR-326-EXOS-NC- mimics组相比，BMSCs-miR-326-EXOS-mimics组miR-326 mNRA表达、茜素红染色定量、ALP活性、ALP、OPG、BMP2蛋白水平升高，TNF-α及NF-κB蛋白水平降低（P＜0.05），BMSCs-miR-326-EXOS-NC inhibitor组无意义（P＞0.05），BMSCs-miR-326-EXOS inhibitor组miR-326 mNRA表达、茜素红染色定量、ALP活性、ALP、OPG、BMP2蛋白水平降低，TNF-α及NF-κB蛋白水平升高（P＜0.05）。结论：骨髓间充质干细胞源性外泌体miR-326可通过抑制TNF-α及NF-κB蛋白而促进BMSCs成骨分化。