简介：摘要目的对预混胰岛素强化治疗2型糖尿病病患的临床疗效进行探讨。方法在我院接受治疗的60例2型糖尿病病患进行回顾性的分析，将所有病患随机分成实验组与对照组2组，各30例。实验组病患食用早晚餐前给予预混胰岛素的皮下注射，对照组病患在每天晚上十点钟进行1次的基础胰岛素皮下注射，共治疗15周时间。结果通过15周的治疗时间后，两组病患的糖化血红蛋白及空腹血糖均有显著降低的趋势，实验组下降的幅度显著高于对照组（P＜0.05）；对照组病患出现低血糖情况的几率高于实验组。结论选择预混胰岛素强化治疗2型糖尿病病患，能显著控制病患的糖化血红蛋白及空腹血糖，并且有效减少低血糖情况的发生，有助于病患胰岛β细胞功能的恢复，值得在临床医学上广泛推广及运用。

简介：摘要目的观察预混胰岛素治疗对初诊2型糖尿病（T2DM）患者B细胞功能、胰岛素抵抗指数、血糖控制的影响。方法采用自身前后对照，观察新诊断的37例T2DM患者在接受为期2月的预混胰岛素治疗前后空腹血糖（FPG）及餐后血糖（2HPBG）、糖化血红蛋白浓度（HbA1c）、胰岛素抵抗指数（HomaA）、胰岛素分泌指数（HomaB）。结果治疗前后FPG、2HPBG、HbA1c、HomaA明显下降（P＜0.01）；HomaB明显升高（P＜0.05）；BMI治疗前后有所增加，差异有统计学意义。结论预混胰岛素治疗初诊T2DM能快速降低初诊T2DM患者的血糖，显著恢复B细胞功能和改善胰岛素抵抗。

简介：

简介：目的研究非诺贝特纳米混悬液的制备方法。方法采用泡腾法联合旋转蒸发制备非诺贝特纳米混悬液及其冻干制剂。通过单因素分析法考察非诺贝特纳米混悬液影响因素,优化非诺贝特纳米混悬液处方,并对其体外性质进行考察。结果马尔文粒度分布仪测得,制备的非诺贝特纳米混悬液平均粒径为（262.2±3.875）nm,多分散系数（PDI）为（0.069±0.004）,Zeta电位为（-28.4±6.95）mV,以PEG6000为冻干保护剂制备的纳米混悬剂冻干粉复溶后平均粒径为（567.4±9.686）nm,PDI为（0.128±0.098）。非诺贝特纳米混悬液的体外溶出度与原料药相比显著提高,5min内其体外溶出量为原料药的37倍,2h时其体外溶出量为原料药的3倍。结论通过泡腾法制备纳米混悬液冻干粉,显著改善了非诺贝特的溶出速率。

简介：目的比较诺和灵预混型人胰岛素与传统自行混合猪胰岛素治疗糖尿病的效果。方法对46例有胰岛素治疗适应症患者先行混合猪胰岛素（长效+短效）治疗,待血糖稳定后,改用预混型人胰岛素诺和灵30R治疗。结果预混型人胰岛素较混合猪胰岛素对血糖控制优良率上升56.5％,FBG及PBG均数分别下降3.7及3.4mmol.L-1（P<0.01）,并降低每日胰岛素总量平均约10个单位,幅度约25％（P<0.01）;副作用极少,用胰岛素笔注射使给药更为方便。结论预混型人胰岛素是具有胰岛素使用适应症糖尿病患者较为理想的选择。

简介：摘要目的比较甘精胰岛素以及预混胰岛素治疗2型糖尿病患者的治疗效果。方法选择我院2015年2月-2017年2月纳入的112例2型糖尿病患者，按照入院顺序分为两组各56例，A组采取甘精胰岛素，B组采取预混胰岛素，比较两组治疗效果。结果治疗前后两组空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白水平均无明显差别（P>0.05）；但治疗后各指标水平较治疗前降低（P＜0.05）。两组血糖达标时间无差别（P>0.05），但A组胰岛素每日剂量、低血糖发生率均较B组降低，有统计学意义（P＜0.05）。结论2型糖尿病患者采取甘精胰岛素以及预混胰岛素治疗均具有一定治疗效果，但甘精胰岛素每日剂量较小，有效避免低血糖情况，安全性更高。

简介：摘要：目的 分析在基层医院糖尿病的治疗中应用预混胰岛素联合二甲双胍治疗的效果。方法 以糖尿病患者为研究对象，共计选取58例，均在本院2020年1月至12月接受治疗。随机对所选患者进行分组，均分为研究组和对照组。为对照组患者提供常规口服二甲双胍治疗，研究组除常规口服二甲双胍外，还加用门冬胰岛素30注射液治疗。对比两组血糖控制情况、治疗总有效率及不良反应发生率。结果：治疗前，两组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白含量无明显差异（P>0.05）；治疗后，两组各血糖指标值均下降，且研究组均较对照组低（P

简介：【摘要】目的 对比2型糖尿病患者应用甘精胰岛素和预混胰岛素的效果。方法 从医学数据库中选取40例2型糖尿病患者纳入此次研究（时间：2020.1-2021.1），按随机数字表法分为对比组（预混胰岛素）和研究组（甘精胰岛素）各20例，分析临床疗效。结果 研究组的总有效率明显高于对比组（90.00%＞55.00%），低血糖发生率明显低于对比组（5.00%＜30.00%）。结论 甘精胰岛素作为长效胰岛素，能使血糖呈平稳、持续的状态有效降低，应用于2型糖尿病患者，低血糖发生率低，治疗效果优异，值得运用。

简介：背景：急性腹部疼痛的病因复杂，因此对腹痛患者进行准确的分诊十分重要，但腹痛的分诊多依赖护士的个人经验，很容易出现失误。目的：探讨非创伤性腹痛分诊单在预检分诊的应用效果。方法：收集2014年1月到2015年12月来上海市中医医院急诊科，以急性腹痛为主诉就诊的成年患者，排除创伤性原因导致的腹痛。2014年1至12月的64例为对照组，由分诊护士根据个人经验进行分诊：2015年1至12月的72例患者为实验组，使用腹痛分诊单分诊。统计对比两组分诊失误率及分诊时间。结果与结论：未使用分诊单时，对照组分诊失误率为8％，分诊时间为（6．03±0．21）min；使用分诊单后，分诊失误率明显降低（5％，P〈0．01）；分诊时间（5．04±0．54）min，较对照组明显缩短（P〈0．01）。提示非创伤性腹痛急诊患者采用分诊单分诊，可有效提高分诊准确性，缩短分诊时间。

简介：【摘要】目的：评价沙格列汀联合预混胰岛素治疗脆性糖尿病伴高脂血症的疗效与治疗。方法：选取2021年1月～2021年12月期间，我院接收

简介：摘要目的研究地特胰岛素与预混胰岛素在老年糖尿病患者起始胰岛素治疗效果。方法选取了2014年3月至2016年3月，在我院接受救治的老年糖尿病患者，数量为280例。平均分为对照组与观察组，对照组患者应用预混胰岛素治疗，观察组患者应用地特胰岛素进行治疗。结果应用地特胰岛素进行治疗的观察组患者，在经过为期3个月的治疗之后，患者的各项身体指标均优于对照组，患者的血糖更加稳定，两组结果差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论与预混胰岛素相比，地特胰岛素在老年糖尿病患者起始胰岛素治疗中的应用效果更好，安全性与有效性都得到显著提升，值得在临床上推广和使用。

简介：摘要目的探讨短期胰岛素泵与预混人胰岛素咋治疗初诊2型糖尿病的效果。方法将100名初诊2型糖尿病患者分为两组分别进行短期胰岛素泵治疗和预混人胰岛素治疗，每天按照不同的方法输注人体，检测凌晨、睡前、餐前餐后血糖值，记录患者血糖恢复正常时间以及出现低血糖的例数。结果两组在血糖控制水平上无显著差异，但接受短期胰岛素泵治疗的实验组比接受预混人胰岛素治疗的对照组有更快的血糖达标时间和更低的低血糖出现比例，并且差异都具有统计学意义。结论短期胰岛素泵治疗初诊2型糖尿病的效果比预混人胰岛素更好一些，适合在临床上推广。

简介：

简介：摘要：目的 观察两种不同药物治疗糖尿病的临床疗效。方法选取糖尿病患者100例，随机分为观察组和对照组，各50例。观察组给予精蛋白人胰岛素注射液（预混30R），对照组给予门冬胰岛素30R治疗，随访一段时间，评价两组的治疗效果。结果对照组与观察组血糖变化值对比有统计学意义（F=33.910，P=0.000）；两种药物治疗糖尿病的有效率对比，差异有统计学意义（χ2=4.456，P=0.035）。结论 两种药均能有效控制血糖，但门冬胰岛素30R的治疗效果更佳。

简介：磺脲类口服药是治疗2型糖尿病的主要药物，临床应用非常广泛，但其继发失效的发生率每年为5％～10％，连续5年后可达40％～50%^[1]。目前认为主要原因有J3细胞分泌胰岛素功能进一步衰竭、外周组织胰岛素抵抗加重、磺脲类药物慢性脱敏、肝糖输出增加及周围组织糖利用减少等。本次研究采用早、中餐口服瑞格列奈（由诺和诺德公司生产）联合晚餐皮下注射预混门冬胰岛素30（由诺和诺德公司生产）治疗磺脲类药物继发失效的2型糖尿病患者，探讨其疗效及安全性。现报告如下。

简介：摘要：目的：分析对于2型糖尿病患者给予甘精胰岛素或者预混胰岛素联合口服降糖药物治疗的临床价值。方法：对照组为预混胰岛素+口服降糖药物方案治疗，观察组为甘精胰岛素+口服降糖药物方案治疗。结果：治疗前2组FPG、2hPG、HbAlc相比差异小P＞0.05，治疗后FPG、2hPG、HbAlc观察组低于对照组P＜0.05；治疗前2组空腹C肽以及餐后2h C肽相比差异小P＞0.05，治疗后空腹C肽以及餐后2h C肽观察组高于对照组P＜0.05；低血糖发生率观察组、对照组分别为1.67%、11.67%，P＜0.05。结论：对2型糖尿病患者给予甘精胰岛素联合口服降糖药物治疗更有利于快速改善血糖水平、减少胰岛素用量及降低低血糖事件率。

简介：摘要目的运用混元灸结合针刺治疗胃脘痛1例，观察针与灸结合的方法对胃脘痛的临床疗效。方法首先采用混元灸艾灸中脘穴、气海穴温补脾阳，再结合针刺疏肝理气，健脾和胃治疗。结论应用混元灸及针刺治疗脾阳虚夹肝郁型1例胃脘痛疗程短、效果好，体现在中医辩证理论的指导下，合理运用刺灸方法，在针灸临床中尤为重要。

简介：目的了解非甲非戊型肝炎患者TT病毒感染状况.方法采用套式PCR方法对44份临床诊断为急慢性非甲非戊型肝炎患者的血清标本,进行TT病毒检测.结果14例TTV-DNA阳性,检出率31.8%(14/44).对TTV-DNA阳性标本的PCR产物进行克隆后测序,结果表明该序列与日本株相应位置核苷酸序列同源性为98%.结论推测TT病毒可能为临床急慢性非甲非戊型肝炎病因之一.

简介：摘要目的探究吉非替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的作用。方法选择30例在本院进行治疗的晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，选取期间为2016年1月至2019年1月。所有患者均失去了手术治疗机会且放化疗治疗没有效果，患者口服吉非替尼进行治疗，每次250mg，1日一次，服用一个月后观察临床效果。结果服药一个月后，有效10例（33.33%）；药物不良反应发生情况腹泻5例（16.67%），恶心2例（6.67%），皮疹3例（10.00%),皮肤干燥1例（3.33%）。结论采取吉非替尼对晚期非小细胞肺癌实施治疗的效果较好，引发的毒副反应较少，且患者大多数可耐受，值得推广使用。

简介：【摘要】目的：讨论布洛芬混悬液联合物理降温治疗儿童发热的效果。方法：选取该院2021年2月到2022年2月收治的100例发热患儿进行研究，均分为观察和对照组，对照组仅用布洛芬混悬液治疗，观察组在此基础上加用物理降温法。结果：观察组用药后0.5h、1h、1.5h、2h体温较对照组更低；临床有效率高达96.00%，较对照组的82.00%更高，2组相比，差异具有统计学意义（P