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  • 简介:摘要:多年以来,在我国口腔医学界一直都存在着一个严重的问题,那就是颞下颌关节紊乱病。不仅仅在我国国内,乃至国际范围内,颞下颌关节紊乱病都是长期以来困扰着无数人民口腔健康的一个高发疾病。在颞下颌关节紊乱病之中,关节盘不可复性前移位无疑是一个十分普遍且高发的疾病表现。对此,笔者将在本篇文章中,针对颞下颌关节紊乱病问题,进行细致的剖析与解读,从而归纳出具有一定参考价值的改善意见和提高建议,推动我国的颞下颌关节紊乱病的医疗水平的有效提升。

  • 标签: 颞下颌关节 颞下颌关节盘前移位 颞下颌关节锚固术围手术期护理
  • 简介:摘要长期以来赶黄草就被用来改善药物伤害肝脏和酒醉状况,经过现代的医学研究得出赶黄草的成分主要有黄酮、多糖和生物碱等,这些成分在医学上具有清热解毒、清热活血、平肝利湿等功效,现代医学对赶黄草进行越来越深入的研究,深入的了解了赶黄草的活性成分和药学机理,为赶黄草的应用开阔了越来越广阔的应用空间。本文主要对赶黄草的生药学、化学成分、药学机理以及在临床的应用方面进行深入的研究,为更进一步的开发利用赶黄草提供了理论的指导和科学依据。

  • 标签: 赶黄草 药学机理 临床应用中图分类号R2 文献标号A 文章编号1671-8725(2014)11-0147-02
  • 简介:目的探讨不同检测系统间实验结果的可比性,以证实自建检测系统的试验结果的可靠性。方法按美国CLIA88能力比对检验的分析要求,比对实验应建立在检测系统的分析性能的基础上。本文分析性能评价包括不精密度,不准确度、线性,分析灵敏度(检测线),方法学比较。结果自建系统项目丙氨酸氨基转移酶(ALT)、尿素(Urea)、肌酐(Crea)、总胆固醇(TC)、血清蛋白A1(ApoA1)、人血清脂蛋白B(ApoB)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与Roche可溯源参考检测系统试验结果相关系数〉0.975。低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)存在方法学的差异试验结果相关系数〈0.975。检测不精密度CV值满足美国CLIA88能力比对检验的质量分析要求。线性检测范围满足临床检测线性要求,特别线性高值要求。结论自建检测系统性能评价试验结果与Roche可溯源参考检测系统试验结果比对具有相关性,不确定度也相应增加。各种性能相关性满足统计学原理并不证明其具有溯源性。

  • 标签: 生化检测系统 可比性 溯源性
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  • 简介:摘要:目的:分析柳州市某三甲医院I期临床试验研究室试验用药品管理流程中出现的问题及解决办法,为提高试验用药品管理质量提供参考。方法:分析2020年01月至2023年12月该研究室开展临床试验过程中试验用药品管理出现的问题,并提出解决措施和建议。结果:汇总发现问题11项13次,其中试验用药品接收、保存和分发问题发生率相对较高。结论:试验用药品管理过程中各个环节都会直接影响药品的质量,进而影响受试者权益及安全,试验的科学性。提高试验用药品管理质量,可以保护受试者权益和安全,保证试验顺利开展。

  • 标签: 临床试验 试验用药品 管理
  • 简介:摘要药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制合理利用等内容的综合性学科,其基本任务是将药物制成适宜的剂型,同时以质量优良的制剂符合医疗卫生工作的需求。随着现代药剂学的不断发展,除了中药药剂学还包括生物药剂学、物理药剂学、化学药剂学,工业药剂学等。本文主要阐述了药剂中的中药性能及应用,以及探讨常用中药的药理作用。

  • 标签: 药剂 中药性能 应用
  • 简介:摘要目的T细胞酶联免疫斑点试验(TSPOT-TB)和结核抗体(TB-Ab)试验在肺结核诊断中的应用价值的两两对比。方法选取我院5年内经确诊TB患者30例,以及同等数量非TB患者,对所有患者进行TSPOT.TB和TB-Ab试验,以此来比较这两种检测方法的在肺结核的诊断中临床应用和推广价值。结果二者在肺结核诊断中的敏感度分别为96.67%(29/30)、80.0%(24/30)。结论T-SPOT-TB对肺结核的诊断敏感性最高,可快速准确的诊断结核病。

  • 标签: TSPOT-TB试验 TB-Ab试验 肺结核 临床价值
  • 简介:背景:肩关节上盂唇前后部(SLAP),是维持肩关节稳定的重要结构。SLAP的损伤常常造成肩关节的疼痛和功能障碍,但在临床上通过常规查体却很难确诊。目的:验证我们发现的一个新的临床试验用于诊断SLAP损伤。方法:选取因肩关节疼痛初次进行关节镜手术治疗的患者。术前均进行4项常用的SLAP损伤的临床检查法Speed、Yergason、O'Brien、及我们的新试验(Reverse-Biceps-Load-test)进行检查做初步诊断。之后所有患者进行肩关节镜检查,术中镜下对有SLAP损伤的患者进行记录并分型。结果:从2010年2月至2010年8月大约有137名肩关节疼痛的患者进行了肩关节镜手术治疗,其中52名患者存在有SLAP或二头肌长头腱的损伤。其中对于SLAP及二头肌腱的损伤,新试验敏感度76.92%,特异性为43.53%。当肩关节后伸,前部极度外旋时SLAP及二头肌长头腱处于高张力状态。此时轻微的外力就可诱发疼痛,因此新试验具有较高的敏感性,但此位置时前关节囊及部分肩袖亦处于高张力状态,所以特异性会受一定影响。结论:新试验对于SLAP及二头肌腱损伤有较高的敏感性,可以作为SLAP损伤的筛选试验运用于临床。

  • 标签: SLAP损伤 肩关节试验 关节镜
  • 简介:摘要药物临床试验管理作为医院管理中不可或缺的部分.而药物临床试验机构则是医院进行药物临床试验管理的重要职能部门,如何充分发挥机构的职能和强化临床试验的组织管理与质量控制,对提高药物临床试验管理水平具有重要的意义.本文先通过对药物临床试验机构的组织架构进行分析,并对其管理职能进行分析.关键词药物临床试验机构;临床试验;管理职能中图分类号R954文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-1118-01

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  • 简介:【摘要】临床试验机构在疫苗临床试验中扮演着重要的角色,其质量管理体系的建设对于科学评估疫苗的安全性和有效性至关重要。通过建立科学、规范、可靠的质量管理体系,有助于提高研究数据的可信度和可靠性,本文探讨了临床试验机构疫苗临床试验质量管理体系的建设,强调其重要性,同时进一步探讨提高疫苗临床试验的质量和水平的对策,旨在通过建立科学、规范、可靠的质量管理体系,保证疫苗临床试验的合规性、科学性,确保临床试验的可信度及竞争力。

  • 标签: 临床试验机构 疫苗 临床试验 质量管理体系 建设
  • 简介:【摘要】临床试验机构在疫苗临床试验中扮演着重要的角色,其质量管理体系的建设对于科学评估疫苗的安全性和有效性至关重要。通过建立科学、规范、可靠的质量管理体系,有助于提高研究数据的可信度和可靠性,本文探讨了临床试验机构疫苗临床试验质量管理体系的建设,强调其重要性,同时进一步探讨提高疫苗临床试验的质量和水平的对策,旨在通过建立科学、规范、可靠的质量管理体系,保证疫苗临床试验的合规性、科学性,确保临床试验的可信度及竞争力。

  • 标签: 临床试验机构 疫苗 临床试验 质量管理体系 建设
  • 简介:摘要目的探讨分析分别采用快速血浆反应素试验(RPR)以及酶联免疫吸附试验法(ELISA)诊断梅毒的临床应用价值。方法随机选取我院465例门诊体检以及住院患者血清标本为研究对象,采用ELISA检测所有血清标本的梅毒螺旋体(TP)抗体(TP-Ab),若检查结果显示TP-Ab阳性,应该再次采用RPR检测。其中252例疑似梅毒的高危群体,应该同时进行ELISA检测、RPR检测。结果本次研究的465例患者中两种检测方法均表示阳性者44例,其中梅毒潜伏感染者3例,确诊梅毒患者41例。95例TP-ELISA(+)RPR(-)患者中,梅毒治愈12例,梅毒早期感染者5例,其余原因不明。3例患者检测RPR(+)TP-ELISA(-),结果都属于RPR生物学假阳性。结论梅毒初筛适用ELISA法,梅毒治疗期间适合采用RPR试验法观察患者的治疗疗效,将两种检测方法联合应用,可有效提高梅毒诊断正确率,为临床诊断以及治疗提供充分的参考。

  • 标签: 快速血浆反应素试验 酶联免疫吸附试验 梅毒 临床诊断价值中图分类号 R2 文献标号 A 文章编号 2095-7165(2015)13-0227-02
  • 简介:[摘要]目的:观察分析在人布病抗体中进行虎红平板凝集试验以及试管凝集试验检测效果比较。方法:选择我疾控中心于2021年7~12月收到的60例人布病患者血清样品为研究对象,将所有样品按照检测方法的不同,分为对照组(30例,进行试管凝集试验检测)和观察组(30例,进行虎红平板凝集试验检测)。对两组的阳性率、阴性率以及布鲁菌检出率进行收集和分析。结果:对照组进行试管凝集试验检测后阳性27(90.00%)例,阴性3(10.00%)例,观察组进行虎红平板凝集试验检测后阳性30(100.00%)例,阴性0例,观察组进行虎红平板凝集试验检测后检测效果明显优于对照组进行试管凝集试验检测后检测效果(P<0.05)。在布鲁菌结果方面上,观察组布鲁菌检出率为93.33%;对照组布鲁菌检出率为76.67%;观察组数据相比较对照组较(P<0.05)。结论:在人布病抗体中采用虎红平板凝集试验检测能够提高敏感性和准确性,具有明显检测效果,在实际工作中为保证精确度,往往采用虎红平板凝集和试管凝集试验相结合检测。

  • 标签: []虎红平板凝集试验 试管凝集试验 人布病抗体 布鲁菌
  • 简介:【摘要】 目的 比较直接药敏试验与常规药敏试验在临床血液细菌检验中的应用效果。方法 将2019年9-2020年9月本院400份血液培养结果为阳性的血液标本作为研究对象,均进行常规药敏及直接药敏试验。分析试验结果。结果 直接药敏试验较常规药敏试验操作时间及反应时间更短,比较有统计学差异(P0.05)。结论 临床血液细菌检验中直接药敏试验及常规药敏试验均有较高的准确率,但是直接药敏试验用时更短。

  • 标签: 血液细菌检验 直接药敏试验 常规药敏试验 应用效果