简介：[摘要 ]目的 ：观察间苯三酚注射液联合黄体酮胶囊用于早期先兆流产的临床效果。方法：选取2018年 2月 -2019年 6月我院收治的因黄体功能不全致早期先兆流产患者 110例 ，按随机数字表法分为治疗组和对照组，每组各55例。对照组给予黄体酮治疗，治疗组加用间苯三酚治疗，比较两组治疗成功率、用药天数以及不良反应情况。结果：治疗组患者治疗成功率明显高于对照组（ 92.70% VS 69.10%），差异有统计学意义（ P<0.05）；治疗组患者用药天数明显低于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）； 两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞ 0.05） 。结论：间苯三酚与黄体酮联合用于早期先兆流产能够迅速的改善患者的临床症状，保胎成功率较高，不良反应较少，值得在临床广泛推广应用。

简介：[摘要 ]目的 ：观察间苯三酚注射液联合黄体酮胶囊用于早期先兆流产的临床效果。方法：选取2018年 2月 -2019年 6月我院收治的因黄体功能不全致早期先兆流产患者 110例 ，按随机数字表法分为治疗组和对照组，每组各55例。对照组给予黄体酮治疗，治疗组加用间苯三酚治疗，比较两组治疗成功率、用药天数以及不良反应情况。结果：治疗组患者治疗成功率明显高于对照组（ 92.70% VS 69.10%），差异有统计学意义（ P<0.05）；治疗组患者用药天数明显低于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）； 两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞ 0.05） 。结论：间苯三酚与黄体酮联合用于早期先兆流产能够迅速的改善患者的临床症状，保胎成功率较高，不良反应较少，值得在临床广泛推广应用。

简介：

简介：[摘要]目的：探讨研究黄体酮联合间苯三酚在先兆流产保胎治疗中的效果。方法：选取2021年8月～2022年8月我院收治的90例先兆流产患者作为本次实验研究对象，随机将其分为对照组和实验组各45例，给予对照组黄体酮治疗，给予实验组黄体酮联合间苯三酚治疗，对比两组治疗效果。结果：实验组治疗总有效率达到了95.56%，明显高于对照组73.33%（P＜0.05）；两组保胎成功率相比，对照组80.00%，低于实验组95.56%（P＜0.05）。结论：先兆流产应用黄体酮联合间苯三酚的治疗效果优于黄体酮，可提高临床疗效，改善患者临床症状，减少宫缩消失时间，且患者不良反应发生率较低，用药安全性高，具有较高的临床应用价值。

简介：

简介：[摘要]目的 对先兆流产患者采用黄体酮、间苯三酚联合治疗的有效性和安全性进行探究分析。方法 选择2021年1月~2022年4月我院收治的64例先兆流产患者作为本次实验研究对象，根据入院顺序将其分为对照组（32例）与研究组（32例），给予对照组黄体酮治疗，给予研究组黄体酮联合间苯三酚治疗，对比两组治疗效果。结果 研究组治疗总有效率达到了96.88%，明显高于对照组75.00%（P

简介：【摘要】：目的 观察分析依沙吖啶配伍米非司酮与间苯三酚联合用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果。方法 选择我院妇产科 2017年 8月 -2019年 9月收治的终止瘢痕子宫中期妊娠患者 80例作为本次的研究对象，随机将其分为例数相同的两组：研究组和对照组，每组患者 40例。研究组患者行羊膜腔内注入依沙吖啶 +米非司酮片 +肌肉注射间苯三酚引产，对照组应用依沙吖啶羊膜腔内注射引产。比较两组的引产成功率、产道裂伤率、用药至规律宫缩时间、胎儿排出时间以及产后 2 h阴道出血量。结果 两组引产成功率之间比较，差异无统计学意义（ P＞ 0.05）。研究组胎盘滞留率以及产道裂伤率均明显低于对照组，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。与对照组比较，研究组患者的宫缩发动时间、胎儿排出时间、引产总时间均明显延长，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。两组患者在产后 2h阴道出血量方面比较，差异无统计学意义（ P＞ 0.05）。结论 依沙吖啶配伍米非司酮与间苯三酚联合用于瘢痕子宫中期妊娠引产的引产成功率较高，流产时间缩短，降低阴道裂伤及产后出血发生率，具有在临床上进行大力推广及应用的价值。

简介：【摘要】目的：探讨缺血性脑血管病患者采用银杏酮酯滴丸联合丁苯酞注射液治疗效果及评价。方法：选取2017年5月～2019年5月期间到我院治疗的110例急性脑梗死患者，按照数字随机法分为对照组和观察组各55例。对照组采用丁苯酞注射液治疗，观察组患者采用银杏酮酯滴丸联合丁苯酞注射液治疗。观察两组患者临床治疗效果、日常生活能力和神经功能缺损评分。结果：两组患者BI评分明显增加，NIHSS评分明显减少，且观察组BI评分高于对照组，NIHSS评分低于对照组，对照组患者治疗总有效率明显低于观察组患者，差异（P＜0.05）有统计学意义。结论：缺血性脑血管病患者采用银杏酮酯滴丸联合丁苯酞注射液治疗产生优异的治疗效果和安全性能，能够减轻神经功能损伤，具有保护脑部组织的作用。

简介：

简介：摘要格列苯脲作为一种常见的磺脲类药物，其主要应用在2型糖尿病患者的临床治疗环节里，疗效十分确切，且对2型糖尿病患者产生的用药不良反应较低。在随着临床医学技术发展的过程中，逐渐发现格列苯脲对急性中枢系统损伤有着一定的多效保护效果。在此研究背景下，为进一步获得格列苯脲在中枢神经系统损伤中的治疗价值，本文简单的以脑卒中为例，分析格列苯脲治疗脑卒中的应用进展，为临床应用格列苯脲提供重要的参考依据。

简介：【摘要】目的： 分析苯磺酸氨氯地平和苯磺酸左旋氨氯地平治疗高血压的效果。 方法： 随机选取 201 5 年 1 月 -2019 年 1 月高血压患者 500 例，随机抽签方法分为两组，即观察组与治疗组，均 250 例，观察组进行苯磺酸氨氯地平治疗，治疗组进行苯磺酸左旋氨氯地平治疗，对比 2 组患者治疗效果。 结果： 观察组治疗总有效率 92% ，治疗组总有效率 98% ，组间比较差异有意义（ P ＜ 0.05 ）。 2 组患者分别治疗后，观察组收缩压、舒张压均比治疗组高，组间差异存在统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 高血压患者临床治疗，苯磺酸氨氯地平、 苯磺酸左旋氨氯地平均有一定治疗效果，其中后者临床疗效较为显著，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：对比分析为高血压患者实施苯磺酸氨氯地平药物治疗，以及苯磺酸左旋氨氯地平药物治疗的临床效能。方法：2019年11月-2021年1月，将我院116例高血压患者随机等分为两组，每组各58例，为参照组行苯磺酸氨氯地平药物治疗，针对研究组实施苯磺酸左旋氨氯地平药物治疗，测算对比两组的治疗有效率、不良反应发生率，以及接受治疗前后的收缩压指标和舒张压指标。结果：研究组的治疗有效率高于参照组（P＜0.05）。研究组的不良反应发生率低于参照组（P＜0.05）。治疗前，研究组的收缩压指标，以及舒张压指标均与参照组大致相当（P＞0.05）。治疗后，研究组的收缩压指标，以及舒张压指标均低于参照组（P＜0.05）。结论：为高血压患者实施苯磺酸左旋氨氯地平药物治疗，能获取较好效果，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的分析普罗帕酮与胺碘酮治疗心律失常疗效对比。方法择本院2015年10月-2017年10月收治65例心律失常病患资料，分研究组（34例），对照组（31例）；研究组以胺碘酮实施治疗，对照组则以普罗帕酮进行治疗，比较两组疗效。结果hs-CRP研究组是（7.13±2.56）mg/L比对照组（16.54±3.20）mg/L低（P＜0.05）；对照组总疗效是70.97%（22/31）比研究组94.12%（32/34）低（P＜0.05）。结论心律失常应用胺碘酮治疗疗效相对普罗帕酮的疗效更佳，对病患炎性反应出现存在抑制效果。

简介：【目的】设计、合成具有扩张冠状动脉活性的新型苯并呋喃衍生物。【方法】在参阅文献的基础上,利用格氏反应等化学方法进行合成,并对未见文献报道的目标化合物进行核磁共振和质谱分析。【结果】合成了11个目标化合物,波谱鉴定及数据分析结果表明,其中有9个为新化合物。【结论】经核磁共振和质谱确认,合成的新化合物与设计的化合物结构一致。

简介：目的以MCC、PVPP和泡腾剂为崩解剂制备茶苯海明口腔崩解片。方法以聚丙烯酸树脂E100为载体制备茶苯海明包合物以掩蔽其苦麻味，采用粉末直接压片法制备片剂，运用星点设计-效应面法进行处方优化，并对药物体外溶出进行评估。结果以MCC、PVPP和泡腾剂含量为自变量，体外崩解时间为因变量进行二次多项式拟合，结果表明，拟合的效果较好，较优处方为MCC5．3％、PVPP8．1％、泡腾剂15．6％。与市售普通片比较，口腔崩解片具有明显速释效果。结论将茶苯海明制成口腔崩解片能显著提高其体外溶出速度。

简介：摘要目的建立了一种对宁替达尼中可能含有的残留溶剂采用气相色谱法(GC)进行测定。方法采用气相色谱法(GC)进行测定。结果在0.75ug/ml～305ug/ml范围线性关系良好，相关系数r>0.99（n=6），重复性试验的RSD为0.41%～0.98%（n=6），回收率为85.8%～97.6%，RSD为1.1%～4.6%。结论所建立的测定方法简单、准确、重现性好，能够有效用于测定宁替达尼中的残留溶剂。

简介：摘要 目的：建立了一种对宁替达尼中可能含有的残留溶剂采用气相色谱法 (GC)进行测定。方法：采用气相色谱法 (GC)进行测定。结果：在 0.75ug /ml～ 305ug /ml范围线性关系良好，相关系数 r>0.99（ n=6），重复性试验的 RSD为 0.41%～ 0.98%（ n=6），回收率为 85.8%～ 97.6%， RSD 为 1.1%～ 4.6%。结论：所建立的测定方法简单、准确、重现性好，能够有效用于测定宁替达尼中的残留溶剂。

简介：摘要目的探讨实验室采用顶空气相色谱在测定药品中环氧氯丙烷溶剂残留的实际效果。方法取一定量的所测定药品，加入到特定的顶空瓶之中，以环氧氯丙烷溶剂为内标，同一浓度条件下，在加热3min、5min、8min、12分钟进行样品测定，每个浓度3个样品加热时间为横坐标，峰面积为纵坐标曲线，在60℃的条件下对其进行加热5min后，取顶空气1ml进气相色谱进行分析。结果经过分析，二氯甲烷和环氧氯丙烷能够得到较好的分离，并且在顶空条件下，即上述条件下时效果最佳，符合临床实际检测指标的具体要求。结论使用顶空气相色谱在测定药品中环氧氯丙烷溶剂残留的实际效果显著，该方法简便易行且具有较高的灵敏度，可在今后的药品测定工作中进一步推广。

简介：【摘要】采用GC法检测多肽原料药残留溶剂中乙醇、乙腈、乙醚以及异丙醇的含量。具体方法为，将FID作为检测器，按照外标法进行含量计算。在经过查证后能够发现，该方法具备较强的专属性，各溶液的浓度与其峰面积的支线回归系数均大于0.999，且个溶液的加标回收率均处于80～120%，而其重复性与其中间精密度考察RSD则都小于5.00%，其乙醇、乙腈、乙醚及其异丙醇的定量限分别为3.58、2.58、3.10、3.57μg/ml，且具有较好的耐用性，是用于多肽原料药中残留溶剂分析的理想方法。