简介：摘要：目的：采用气相色谱法检测辛伐他汀残留溶剂。方法：毛细管柱选择DB—624，载气为氮气，氢火焰离子化检测器，溶剂选择二甲基亚砜，内标正丙醇，柱内温度达到115℃并维持8min，然后以每分钟30℃的温度上升到180℃并维持4min。结果：所检测的样本中残留的溶剂均符合标准。结论：毛细管气相色谱法在实际样品检测中表现出较高的准确性和可靠性。因此，该气相色谱法可作为一种有效的分析工具，用于检测辛伐他汀中残留的溶剂。

简介：复合材料是一种常用的包装材料,集合多种高聚物材料的优良性能于一体,可以有效延长产品的保质期。复合包装的溶剂残留一般产生于粘合剂和油墨中的溶剂,涉及到生产过程的方方面面,企业很难全面的进行把控,因此复合包装的溶剂残留检测显得格外重要。包装生产企业可以借助气相色谱仪完成检测,根据实际结果,相应调整生产原料和工艺,以减少溶剂超标的发生几率。

简介：摘要本文主要通过气相色谱方法研究舒更葡糖钠生产过程中所使用的有机溶剂的残留情况，主要包括残留溶剂检测分析方法选择、检测分析方法优化，各残留溶剂限度制定，以及分析方法的验证，最终证明分析方法其专属性、精密度、灵敏度、线性、准确度等均满足既定要求。

简介：本文从残留溶剂分析、BOPP薄膜微观结构分析、软包装设计（图文设计和软包装结构设计）、油墨、胶黏剂、印刷及干式复合工艺控制及环境等多方面对BOPP薄膜印刷复合后的溶剂残留进行分析。结果表明BOPP印刷复合膜在生产过程中易溶剂残留超标,尤其是对乙酸乙酯和甲苯等有机溶剂。因此减少有机溶剂的使用,如使用醇性或水性油墨,采用无溶剂复合等,或对BOPP材料进行改性,再配合工艺控制方法使溶剂残留量符合GB/T10004-2008的要求。

简介：摘要：植物油脂溶剂残留的检测方法比较复杂，现对植物油溶剂残留检测方法注意事项进行了归纳总结。在称样过程中注意天平台面干净、清洁，且样品质量以密闭容器的四分之一为宜；在震荡过程中，切记不得把植物油震到顶空瓶盖上；内标液是现用现配，该内标液为有机物的混合物，容易挥发；平衡温度，温度越高，顶空瓶顶空气中六号溶剂的浓度越大，检测灵敏度越高，加热温度越高，试样中其他成分挥发逸出量越大，干扰越严重，特别是发生酸败的油脂，这种干扰尤为明显；选择基体植物油时可以通过市场购买压榨法压榨的新鲜植物油，也可以密度接近的新鲜色拉油替代；用微量注射器抽取顶空气体及进样时，易出现进样体积误差。因此，取样不能像抽取液体试样那样快，抽取气体时应慢慢提拉芯杆，反复抽查几次，并且在取样之前用少许蒸馏水将注射器内壁湿润，使内壁与芯杆更密合，抽取气体后应迅速进样。

简介：摘要当药品中残留溶剂超过一定标准时，可能对人体造成较大的影响。因此，卫生部门越来越重视对药品中残留溶剂的检查。文章主要针对目前药品中常见残留溶剂的测定方法进行综述，旨在提高我国药品残留溶剂的管理水平。R981

简介：摘要：在上个世纪初期，我国医药行业出现了一种新的解热镇痛药，即安乃近，由于在生产安乃近的时候，会使用乙醇来除去其中含有的部分杂质，所以安乃近中会含有残留溶剂乙醇。那么为了控制安乃近这一药物的药效和质量，本文采用气相色谱的检测方法对安乃近进行检测，主要检测其含有乙醇的浓度。使用气相色谱检测方法开展实验，不仅操作起来非常方便，而且操作的过程也非常迅速，检测出来的结果具有较高的精确性特点，能够体现出较好的重现性。

简介：本文简要地介绍了国内外对食品复合软包装的卫生性能要求和溶剂残留量的标准及检测方法.系统分析了复合工艺、涂布量、油墨、基材、甲苯、水以及粘合剂等对溶剂残留的影响,提出降低溶剂残留的基本工艺方法及对策.

简介：本文将实验室合成、纯化后的Ampicillin采用固相微萃取方式，平衡萃取温度55℃，萃取时间45min，检测其中甲醇和异丙醇的残留IPA235μg/g，MeOH198μg/g。采用顶空-SPME-气相法测定Ampicillin中有机溶剂的残留量，简便快速，灵敏度高，结果准确。该方法对药物中痕量有机溶剂残留的检测具有重要的价值。

简介：在包装加工过程中，未完全挥发的溶剂，残留在膜层中，产生异味，并影响包装物的使用安全，这些残留溶剂的量我们称为溶剂残留量。本文分析了影响溶剂残留量的八大因素，包括承印材料、印刷与复合设备、版面设计、油墨的选择、溶剂、胶水、熟化、人员培训等，提出企业只要从各个影响因素着手控制，残留溶剂量可以有效减少并符合国标。

简介：

简介：摘要

简介：摘要 目的：建立顶空气相色谱法测定氢溴酸右美沙芬残留溶剂检测方法。方法：采用顶空气相色谱法，FID检测器；载气为氮气；采用DB-624色谱柱（30m×0.32mm×1.8μm），固定液为6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷（DB-624）；程序升温。结果：甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、甲苯均能有效分离，各残留溶剂具有良好的线性关系（r≥0.998）；平均回收率分别为95%（RSD=5.0%），97%（RSD=4.8%），99%（RSD=2.2%），100%（RSD=4.8%），99%（RSD=4.4%）。结论：本方法灵敏，准确，重复性好，可用于氢溴酸右美沙芬残留溶剂的检测。

简介：摘要本文建立一种用气相色谱内标法分析右旋布洛芬中残留乙醇的检测方法。试验结果表明在用聚合乙二醇为填料的毛细管色谱柱（DB-624）上乙醇与溶剂丙酮及内标物正丙醇分离良好，各峰分离度均＞4.0。在浓度为6.08μg?ml-1～1216μg?ml-1的范围内，相关系数R=0.99998，乙醇浓度与响应值的线性关系良好，乙醇的检测限为0.0009%，定量限为

简介：

简介：本文从药包材材料、印刷油墨类型、相关法律法规出发,探讨了药包材中苯类溶剂残留可能的来源,发现从目前市场上收集到的部分无苯油墨中检测出有苯类溶剂（主要为甲苯）残留,部分药包材企业生产中所用的油墨原料并未达到工信部及YBB标准中有关无苯溶剂残留的要求,导致部分药包材产品中苯类溶剂残留量超标。并且食、药包材相关标准中尚无对油墨原料进行规定,质检系统也没有强制规定印刷用油墨中应无苯类溶剂残留,药包材印刷所用油墨的生产处于交叉监管的盲区。

简介：【摘要】在人们的日常生活中离不开大豆油，这是人们主要的脂肪摄取来源，因此其质量的好坏甚至会直接影响人们的身体健康。我国国家食品卫生检测规定，在食用大豆油中溶剂残留量不能超过50mg/kg，这也给相关部门的日常检验工作提出了新的要求。本文结合笔者多年的研究与实践，对大豆油溶剂残留量检验的实践以及不同方法在其中的应用展开探讨，以供参考。

简介：摘要：目的：探究阿托伐他汀钙中间体中残留溶剂残留量的分析方法。方法：应用气相色谱法测定阿托伐他汀钙中间体中二氯甲烷和异丙醇的残留量，色谱柱选用DB-FFAP毛细管，柱长30mm，固定相选用硝基对苯二甲酸改性的聚乙二醇，以氮气作为载气，其流速设置为1.5mL/min，初始柱温设置为35℃，维持该温度6min后，再遵循20℃/min的程序进行升温处理，直到150℃，维持8.25min），进样口温度设置为200℃，检测器温度设置为250℃，分流比设置为30:1，进样量为1mL。结果：二氯甲烷与异丙醇分离良好，线性系数均为0.9999，二氯甲烷的线性范围为2.05~45.2μg/mL，异丙醇的线性范围为42.26~253.56μg/mL；二氯甲烷定量限为2.05μg/mL，检测限为0.72μg/mL；异丙醇定量限为6.70μg/mL，检测限为2.68μg/mL；精密度、稳定性与重复性实验的RSD均不超过2.89%。结论：气相色谱法可用于阿托伐他汀钙中间体中残留溶剂残留量分析，操作便捷，检测灵敏度高，检测线性范围广，值得推广。

简介：建立顶空气相色谱法分析氟苯咪唑中溶剂残留.采用固体顶空气相色谱法,用DB-1大口径毛细管柱,以正丙醇为内标进行定量.甲醇、乙醇、三氯甲烷的线性范围分别为4.0～159.6μg·mL-1(r=0.9991),3.7～147.2μg·mL-1(r=0.9993),0.9～36.4μg·mL-1(r=0.9993),回收率分别为104.5%,106.0%,115.2%,RSD分别为2.92%,1.49%,1.89%.本方法简单、准确、灵敏度高、重现性好.

简介：【摘 要】目的：确定气相色谱法测定方案，同时明确阿莫西林钠中残留溶剂（二异丙胺与三乙胺药品残留量）的方法；方法：配置（正辛烷氯仿、二异丙胺与三乙胺、氢氧化钠）三种溶液，溶液混合制成对照品，（正辛烷氯仿与氢氧化钠）两种溶液和药品混合制成供试品，而后通过内标法进行充分震荡萃取 1min，在非极性弹性毛细管柱上静置分层后，通过气相色谱仪测定残留药剂含量；结果：供试品三乙胺含量为 95.9~97.7%，二异丙胺含量为 97.1~100.9%。供试品变异系数测定可知，三乙胺为 1.2%，二异丙胺为 1.9%；结论：气相色谱法在测定阿莫西林钠中残留溶剂方面，具有定量准确且便于操作的特点，且方法的重现性优异，能够为相关药品测定工作的开展提供帮助。