简介：【摘要】目的：探讨布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗COPD的效果。方法：选择我院收治的80例COPD患者进行本次研究，时间为2020年2月-2021年2月，将患者随机分为对照组和观察组，每组40例，观察组行布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗，对照组未实施其他治疗措施，对比两组患者的治疗效果。结果：观察组治疗后，患者FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值等指标较对照组更优，且患者出现口干、咽喉不适、声音嘶哑等不良症状低于对照组，（p＜0.05）。结论：布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗COPD效果较好，治疗后能够对患者肺功能起到有效改善，减少不良症状发生，值得推广。

简介：【摘要】目的 观察对手癣患者采用伊曲康唑联合特比奈芬乳膏治疗的效果。方法 选取86例患者进行研究，参照组接受特比奈芬乳膏治疗，研究组联合伊曲康唑治疗。观察临床疗效。结果 研究组的治疗效果较参照组更好，（P＜0.05）；研究组的不良反应发生率较参照组差异较小，（P＞0.05）。结论 对手癣患者采用伊曲康唑联合特比奈芬乳膏治疗，能够取得更为理想的疗效，且用药安全性较高。

简介：

简介：【摘要】目的：讨论药物治疗小儿支气管哮喘患儿时福莫特罗干粉吸入剂与孟鲁司特钠联合方案的效果。方法：从我院于2021年4月-2022年4月收治的小儿支气管哮喘患儿中纳入92例为对象，抽签分成参比组、讨论组，46例/组，福莫特罗干粉吸入剂药物疗法用于参比组，福莫特罗干粉吸入剂与孟鲁司特钠联合方案用于讨论组，比较临床治疗效果。结果：讨论组患儿的疾病症状好转用时少于参比组，临床治疗总有效率高于参比组，组间对比有统计学差异，P＜0.05。结论：为快速减轻小儿支气管哮喘患儿的疾病痛苦，可通过联合使用福莫特罗干粉吸入剂、孟鲁司特钠药物进行治疗，有快速缓解疾病症状作用，效果确切。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨针对小儿支气管哮喘（CB）采取孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂治疗的疗效。方法：选取80例小儿CB按随机数字表法原则分成实验组与对照组每组40例，均采取对症治疗方法，对照组在此基础上应用福莫特罗干粉吸入剂，实验组则应用孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂，治疗14d评价两组临床症状积分及不良反应情况。结果：治疗后两组日间症状积分与夜间症状积分均较之治疗前降低，而实验组治疗后各积分较之对照组低（P＜0.05）；实验组不良反应发生率5.00%较之对照组7.50%差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：采取孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂治疗小儿CB效果满意，缓解症状体征且不良反应发生率低。

简介：【摘要】目的：探讨孟鲁司特 +布地奈德福莫特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：将 112例 CVA患儿随机分为两组，各 56例。对照组使用孟鲁司特钠咀嚼片治疗，观察组在此基础上联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。结果：治疗后，观察组咳嗽积分明显低于对照组，总有效率及 FEV1、 FEV1/FVC、 PEF pred%等肺功能指标明显高于对照组，差异明显（ P<0.05）。结论：孟鲁司特 +布地奈德福莫特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效可靠，能够改善患儿咳嗽症状及肺功能，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨观察孟鲁司特钠与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选取 2017年 1月 ~2019年 12月期间治疗的支气管哮喘患者 88例为观察对象 ，随机分为观察组和对照组各 44例，对照组患者给予孟鲁司特钠片治疗 ；观察组患者给予孟鲁司特钠与布地奈德福莫特罗粉联合治疗，对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果：治疗后观察组 RR明显低于对照组， FCV、 FEV1和 PEF对比观察组明显高于对照组（ p<0.05）。观察组总有效率为 93.18%明显高于对照组的 75.00%。结论：布地奈德福莫特罗粉与孟鲁司特钠联合治疗支气管哮喘，有效缓解症状，改善肺功能，提高总有效率，值得临床推广应用。

简介：目的：探讨盐酸特比萘芬、伊曲康唑在真菌性皮肤病患者中的应用价值。方法：选取2016年1月～2017年5月我院收治的70例真菌性皮肤病患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组给予伊曲康唑治疗,观察组给予盐酸特比萘芬治疗,比较两组患者临床治愈时间、临床症状及体征改善情况、真菌清除率。结果：观察组临床治愈时间短于对照组,临床症状与体征改善情况高于对照组（P〈0.05）;观察组患者真菌清除率高于对照组（P〈0.05）。结论：应用盐酸特比萘芬治疗真菌性皮肤病,有利于缩短患者临床治愈时间,缓解临床症状,提高真菌清除率,值得临床推广。

简介：【摘要】：目的 用伊曲康唑和特比萘芬治疗两组口腔念珠菌病患者，比较和分析两种药物的临床疗效。方法 在2020年5月至2020年10月期间内我院接治的口腔念珠菌患者中，随机抽选90名作为本课题研讨样本，平均分对照组和研究组，每组各45名。对照组使用特比萘芬，研究组使用伊曲康唑。对比两种方法在临床中的应用效果以及患者恢复情况。结果 研究组治疗后显效率（86.7%）和有效率（95.6%）明显高于对照组的显效率（64.4%）和有效率（80.0%），差异具有统计学意义（P＜0.05）。同时研究组抗敏性也较对照组有明显提升。结论 相比较特比萘芬，伊曲康唑的治疗效果更明确且有效，有助于病情恢复的同时，不良反应也得以控制。适合临床中使用推广。

简介：

简介：【摘要】目的 探讨分析对成人咳嗽变异型哮喘患者采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的效果。方法 本次研究对象均为成人咳嗽变异型哮喘患者，共计64例，收治时间范围介于2018年09月-2019年05月之间。按照双色小球法对其分组，其中32例设为参照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，其余32例设为研究组联合孟鲁司特钠治疗。观察对两组的治疗效果。结果 比较两组的治疗有效率以及呼吸功能改善情况，研究组均优于参照组（P＜0.05）。结论 对成人咳嗽变异型哮喘患者采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的效果极为确切，不仅可以改善其病情，还可以使其呼吸功能显著提高，具有推广价值。

简介：摘要：目的：探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对成人咳嗽变异型哮喘患者的疗效。方法：选择300例成人咳嗽变异型哮喘患者随机数字法分组各150例，对照组采用孟鲁司特钠治疗，观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。结果：观察组患者哮喘消失、咳嗽消失以及肺部哮鸣音消失时间短于对照组，治疗后FEV1、MEF指标高于对照组且IL-6、IL-5指标低于对照组（P

简介：摘要目的探讨伊托必利联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良的效果。方法选取80例功能性消化不良患者，分为研究组和对照组各40例。研究组采用伊托必利联合复发阿嗪米特治疗，对照组给予多潘立酮片治疗，观察对比两组疗效。结果研究组的临床疗效明显优于对照组，组间比较差异显著（P＜0.05）。结论伊托必利联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良效果显著，安全性高，值得在临床上推广应用。

简介：【摘要】目的：观察并评价功能性消化不良采用伊托必利联合复方阿嗪米特治疗的临床疗效。方法：选择2017年8月到2019年8月于我院接受治疗的86例功能性消化不良患者，随机分为两组。参照组于餐前口服盐酸伊托必利片50mg，实验组联合复方阿嗪米特肠溶片治疗，餐后口服2片。观察并分析两组患者的临床治疗效果。结果：与参照组患者比较，实验组患者各项指标优于对照组，P

简介：摘要目的分析评价3种抗真菌药治疗灰指甲真菌患者的成本和效果。方法选择2016年3月至2017年3月本院收治的灰指甲真菌患者78例作为研究对象，采用随机信封法将其分为1组、2组、3组均26例患者，三组患者分别应用尔甲康、特比萘芬、伊曲康唑治疗，通过药物经济学对药物成本和效果进行评价。结果在灰指甲真菌病治疗中所需药品成本分别为尔甲康110.38元、特比萘芬474.9元、伊曲康唑504元；在趾灰指甲真菌治疗中所需的药品成本分别是尔甲康166.32元、特比萘芬682.6元、伊曲康唑756元；3种抗真菌药治疗灰指甲真菌临床治疗有效率分别为96.2%、88.5%、92.3%。结论在灰指甲真菌患者的临床治疗中，根据药物学经济成本和效果进行分析，尔甲康治疗效果较显著，可作为治疗灰指甲真菌病的首选药物，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对稳定期慢性阻塞性肺疾病治疗中布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合福多司坦的疗效进行探讨。方法选择收治稳定期慢阻肺患者60例，所有患者均于2017年1月至2017年12月在我院接受治疗，随机分为实验组（n=30）和常规组（n=30）。常规组接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，实验组同时接受福多司坦片治疗，观察两组疗效。结果治疗前两组PCO2、P02、FEV1/FVC、PEF对比差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后实验组P02、FEV1/FVC、PEF显著高于常规组（P<0.05），PCO2显著低于常规组（P<0.05）。实验组治疗总有效率93.3%，显著高于常规组的76.7%（P<0.05）。结论针对稳定期慢阻肺患者应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合福多司坦片治疗效果显著，其能够使患者肺功能和血气指标得到有效改善，具有较高推广价值。

简介：摘要目的探讨复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的治疗效果。方法对2015年6月～2016年3月期间我院收治的76例功能性消化不良患者的临床资料进行回顾性研究。将这76例患者随机分为对照组和观察组，每组各有38例患者。为对照组患者使用盐酸伊托必利进行治疗，为观察组患者使用复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利进行治疗。然后，比较两组患者的治疗效果及其不良反应的发生率。结果治疗2周及治疗4周后观察组消化道症状积分均较对照组明显下降，治疗4周后消化道症状改善总有效率观察组明显高于对照组。治疗过程中2组均未出现严重的药物不良反应。综上所述复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良疗效佳，不良反应少，安全性好，值得临床推广使用。

简介：【摘要】目的：分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂单用及联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者的影响。方法：选取我院2019年1月~2021年1月收治的80例咳嗽变异性哮喘患者，分为观察组（40例，采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗）和对照组（40例，单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗），对两组患者总体治疗效果、不良反应、治疗前后咳嗽评分、用力肺活量、呼气峰流速、第1秒用力呼气容积等指标。结果：观察组治疗显效率（65.0%）和总有效率（97.5%）均大幅度高于对照组（35.0%、77.5%）(P

简介：摘要目的分析布地奈德联合福莫特罗治疗慢性支气管哮喘的临床治疗效果。方法选取我院2016年4月～2017年4月收治的慢性支气管哮喘患者70例作为研究对象，随机分为对照组（n=35例）与观察组（n=35例），对照组患者采用常规药物治疗，观察组患者采用布地奈德联合福莫特罗治疗，对比观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率97.14%，高于对照组80.00%，组间比较差异显著，存在统计学意义（P＜0.05）。结论应用布地奈德联合福莫特罗治疗慢性支气管哮喘的临床治疗效果显著，值得临床推广应用。