简介:摘要目的对导致药物流产失效因素的临床分析。方法选取2009年10月-2014年10月我院收治的自愿选择药物流产患者308例作为研究对象。患者按照医嘱服药药物。观察服药后患者是否有效终止妊娠。结果经比较,35岁以上患者药物流产失效数明显升高,35岁以下的患者,有过孕产史的患者流产失效人数明显高于未有过孕史和流产史患者。体重超标患者药物流产失效数明显高于体重标准的患者。后屈后倾位患者药流失效人数明显高于前倾位及水平位子宫患者数。孕囊直径大于2cm患者失效人数明显高于孕囊直径小于2cm。有剖宫产史的较自然分娩的药流不全率明显升高。孕产次对药流效果有显著影响。初孕者药流完全率最高。人流或分娩次数愈多,药流效果愈差。正常经期≥5天药物流产失败率高于<5天者。妊娠反应及合并胃肠疾病失败率也高于无合并胃肠疾病者,这是由于吸收障碍影响药效。服药者文化程度越低失败率越高。
简介:摘要目的观察黄艾汤对症用于子宫不同位置药物流产,分析临床效果观察。方法选择我院132例自愿药物流产患者,按电脑随机数字法分为两组,研究组66例患者给予自制黄艾汤,对照组66例患者给予米非司酮联合米索前列醇治疗。对比两组患者流产情况(用药后阴道出血量、阴道流血时间、月经恢复时间)和流产成功率。结果研究组阴道出血量(110.1±24.3)ml,少于对照组(125.6±29.0)ml,研究组阴道流血时间、月经恢复时间均短于对照组,差异有意义,P<0.05。研究组完全流产95.4%,高于对照组84.8%,P<0.05。其中观察组子宫前倾、后倾流产成功率明显高于对照组。差异有意义,P<0.05。结论黄艾汤可用于流产后能有效减少阴道出血量,缩短阴道流血时间,提高流产率,值得临床采纳。
简介:摘要目的分析米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的可行性。方法选择我院2014年6月-2015年5月之间接受人工药物流产的94例患者作为研究对象,根据患者的治疗号尾数予以分组。其中48例患者治疗号尾数为奇数,纳入研究组范畴;另外46例患者纳入参照组范畴。参照组患者口服25mg米非司酮,间隔12h用药,连续3d后使用米索前列醇400μg;研究组患者的用药方式与参照一样,于第4d早晨和中午口服600μg的米索前列醇。对两组患者的流产结果进行对比。结果研究组患者的一次流产成功率与参照组差异不大,无明显统计学意义(P>0.05);研究组患者的阴道持续出血时间短于参照组,差异显著(P<0.05);两组治疗期间均出现不良反应,但是组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的效果好,其中第4天增加米索前列醇的用药剂量、增加用药次数能够改善出血情况,不会增加不良反应,具有较好的价值。