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24 个结果
  • 简介:摘要目的对导致药物流产失效因素的临床分析。方法选取2009年10月-2014年10月我院收治的自愿选择药物流产患者308例作为研究对象。患者按照医嘱服药药物。观察服药后患者是否有效终止妊娠。结果经比较,35岁以上患者药物流产失效数明显升高,35岁以下的患者,有过孕产史的患者流产失效人数明显高于未有过孕史和流产史患者。体重超标患者药物流产失效数明显高于体重标准的患者。后屈后倾位患者药流失效人数明显高于前倾位及水平位子宫患者数。孕囊直径大于2cm患者失效人数明显高于孕囊直径小于2cm。有剖宫产史的较自然分娩的药流不全率明显升高。孕产次对药流效果有显著影响。初孕者药流完全率最高。人流或分娩次数愈多,药流效果愈差。正常经期≥5天药物流产失败率高于<5天者。妊娠反应及合并胃肠疾病失败率也高于无合并胃肠疾病者,这是由于吸收障碍影响药效。服药者文化程度越低失败率越高。

  • 标签: 药物流产 药物失效 影响因素 疗效分析。
  • 简介:摘要目的研究无痛人工流产和药物流产的效果。方法本次研究选取的研究对象为2012年4月~2015年4月期间在我院进行流产的孕妇,将60例孕妇简单随机分为2组,30例孕妇为一组。其中,一组孕妇实施药物流产(对照组),另一组采用无痛人工流产(观察组)。对比两组孕妇的流产成功率、术中疼痛时间、术中出血量和术后出血持续时间、术后不良反应情况。结果观察组孕妇的流产成功率、术中疼痛时间、术中出血量和术后出血持续时间、术后不良反应情况均优于对照组孕妇(P<0.05)。结论无痛人工流产安全有效,适合临床应用。

  • 标签: 药物流产 无痛人工流产 效果
  • 简介:摘要目的探讨供应中心实施再生医疗器械包的物流管理办法。方法对我院供应中心在器械回收、消毒、灭菌、储存、发放等环节的工作进行回顾,分析管理的效果。结果供应中心实施物流管理后,促进了再生医疗器械管理的正规化、流程化,提高了工作效率,减少了医院在医疗中的成本投入,实现了资源的合理配置。结论供应中心纳入物流管理办法后,提高了再生医疗器械管理的水平,保证了无菌医疗器械包的安全性,最终取得了良好的社会、经济效益。

  • 标签: 再生医疗器械包 供应中心 物流管理 效果
  • 简介:摘要目的对药物流产后实施计划生育服务干预的效果进行分析。方法对我院接收的58例实行药物流产的患者作为观察对象,将患者分成各为29例的研究组和对照组,分别采用计划生育服务干预和常规干预,并对比两组的应用效果。结果研究组避孕知识的掌握程度还有避孕措施使用率均优于对照组,且P<0.05;研究组出现意外怀孕的发生率、再次流产率比对照组要少,且P<0.05。结论对药物流产后的患者实行有效的计划生育服务干预,能够增进患者对避孕知识的掌握和理解,减少意外怀孕还有再次流产情况的发生,值得推广。

  • 标签: 药物流产 计划生育服务干预 应用效果
  • 简介:摘要目的评价自拟方剂-妇产血净治疗药流后阴道流血疗效与安全性。方法2014年2月~2015年5月,观察组与对照组均常规药流,观察组联合处方妇产血净。结果观察痊愈率47.5%、愈显率80.0%高于对照组15.0%、37.5%,无效率7.5%低于对照组25.0%,观察组胎囊排出时间、止血天数、月经复潮时间、治疗后证候积分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组未见不良反应。结论妇产血净治疗药物流产后阴道流血效果较好。

  • 标签: 药物流产 阴道流血 妇产血净
  • 简介:摘要目的观察黄艾汤对症用于子宫不同位置药物流产,分析临床效果观察。方法选择我院132例自愿药物流产患者,按电脑随机数字法分为两组,研究组66例患者给予自制黄艾汤,对照组66例患者给予米非司酮联合米索前列醇治疗。对比两组患者流产情况(用药后阴道出血量、阴道流血时间、月经恢复时间)和流产成功率。结果研究组阴道出血量(110.1±24.3)ml,少于对照组(125.6±29.0)ml,研究组阴道流血时间、月经恢复时间均短于对照组,差异有意义,P<0.05。研究组完全流产95.4%,高于对照组84.8%,P<0.05。其中观察组子宫前倾、后倾流产成功率明显高于对照组。差异有意义,P<0.05。结论黄艾汤可用于流产后能有效减少阴道出血量,缩短阴道流血时间,提高流产率,值得临床采纳。

  • 标签: 黄艾汤 临床效果 药物流产
  • 简介:摘要目的分析米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的可行性。方法选择我院2014年6月-2015年5月之间接受人工药物流产的94例患者作为研究对象,根据患者的治疗号尾数予以分组。其中48例患者治疗号尾数为奇数,纳入研究组范畴;另外46例患者纳入参照组范畴。参照组患者口服25mg米非司酮,间隔12h用药,连续3d后使用米索前列醇400μg;研究组患者的用药方式与参照一样,于第4d早晨和中午口服600μg的米索前列醇。对两组患者的流产结果进行对比。结果研究组患者的一次流产成功率与参照组差异不大,无明显统计学意义(P>0.05);研究组患者的阴道持续出血时间短于参照组,差异显著(P<0.05);两组治疗期间均出现不良反应,但是组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的效果好,其中第4天增加米索前列醇的用药剂量、增加用药次数能够改善出血情况,不会增加不良反应,具有较好的价值。

  • 标签: 米非司酮 米索前列醇 药物流产 可行性
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